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Ayres Sensory Integration Test Evaluation Results and Neurodevelopmentally Focused Counseling in Children With Neurodevelopmental Problems

15 giugno 2026 aggiornato da: Elif Develi, Yeditepe University
The aim of the study is to investigate the long-term effects of ASI-based and hybrid neurodevelopmental counseling services on the variables of the Ayres Sensory Integration Assessment Test in children with neurodevelopmental disorders.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

After application to the YUGEM Sensory Perception Motor Unit, the child and family will undergo a preliminary assessment. Following the necessary interviews and psychiatric consultation, specialists will decide whether the child is suitable for the Evaluation in Ayres Sensory Integration (EASI).

Children who are considered suitable for the EASI assessment will be evaluated through a multidisciplinary approach. The data obtained from the assessment will be analyzed using computer-based statistical software, and the results will be reviewed by the specialists. Based on these results, the frequency, duration, and delivery method of sensory integration therapy will be determined according to the needs of the child and family.

Neurodevelopmentally focused therapy counseling based on Ayres Sensory Integration principles will be planned either face-to-face or remotely, as appropriate for the child and family. After this decision, a meeting will be held with the family to plan the child's therapy process. There will be a 6-month therapy-counseling process.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

16

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Elif Develi, PhD
  • Numero di telefono: +90 555 593 62 93
  • Email: elifstn@yahoo.com

Luoghi di studio

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turchia (Türkiye), 34755
        • Yeditepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study population will consist of children aged 3 to 12 years with diagnosed or suspected neurodevelopmental problems who apply to the YUGEM Sensory Perception Motor Unit at Yeditepe University. Children referred for neurodevelopmental follow-up and considered suitable for the Evaluation in Ayres Sensory Integration assessment will be included in the study.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Aged 3-12
  • Sensory sensitivity (excessive or under-reaction to tactile, movement, auditory, or visual stimuli)
  • Have been referred by a pediatrician for neurodevelopmental monitoring
  • Have coordination difficulties
  • Difficulty organizing gross and/or fine motor movements
  • Activity level significantly above or below the norm for their age
  • Delays in academic achievement
  • Difficulties with daily living skills such as dressing and personal hygiene

Exclusion Criteria:

  • Being under 3 years of age or over 12 years of age
  • Having no conditions that fall outside normal developmental parameters

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Children With Neurodevelopmental Disorders
Children aged 3 to 12 years with neurodevelopmental disorders who applied to the YUGEM Sensory Perception Motor Unit and are considered suitable for the Evaluation in Ayres Sensory Integration assessment.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The Evaluation of Ayres Sensory Integration (EASI)
Lasso di tempo: 4 Weeks
The Evaluation of Ayres Sensory Intergation test measures sensory perception, postural/ocular/bilateral motor integration, praxis, and sensory reactivity in a way that minimizes the effects of culture, language comprehension, and prior experience. The EASI tests are designed for children aged 3-12 and will be administered by appropriately trained professionals.
4 Weeks
Pediatric Sensory Profile
Lasso di tempo: 4 weeks
This is a measure consisting of three main sections used in children. These are; sensory processing, modulation and behavioral and emotional responses. The subgroups of each main section (14 sections in total, 125 questions) are tested. This scale is administered by the caregiver.
4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

18 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

16 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

16 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 125 (Norgine)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

It's not decided.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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