Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ayres Sensory Integration Test Evaluation Results and Neurodevelopmentally Focused Counseling in Children With Neurodevelopmental Problems

maanantai 15. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Elif Develi, Yeditepe University
The aim of the study is to investigate the long-term effects of ASI-based and hybrid neurodevelopmental counseling services on the variables of the Ayres Sensory Integration Assessment Test in children with neurodevelopmental disorders.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

After application to the YUGEM Sensory Perception Motor Unit, the child and family will undergo a preliminary assessment. Following the necessary interviews and psychiatric consultation, specialists will decide whether the child is suitable for the Evaluation in Ayres Sensory Integration (EASI).

Children who are considered suitable for the EASI assessment will be evaluated through a multidisciplinary approach. The data obtained from the assessment will be analyzed using computer-based statistical software, and the results will be reviewed by the specialists. Based on these results, the frequency, duration, and delivery method of sensory integration therapy will be determined according to the needs of the child and family.

Neurodevelopmentally focused therapy counseling based on Ayres Sensory Integration principles will be planned either face-to-face or remotely, as appropriate for the child and family. After this decision, a meeting will be held with the family to plan the child's therapy process. There will be a 6-month therapy-counseling process.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

16

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Elif Develi, PhD
  • Puhelinnumero: +90 555 593 62 93
  • Sähköposti: elifstn@yahoo.com

Opiskelupaikat

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turkki (Türkiye), 34755
        • Yeditepe University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population will consist of children aged 3 to 12 years with diagnosed or suspected neurodevelopmental problems who apply to the YUGEM Sensory Perception Motor Unit at Yeditepe University. Children referred for neurodevelopmental follow-up and considered suitable for the Evaluation in Ayres Sensory Integration assessment will be included in the study.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Aged 3-12
  • Sensory sensitivity (excessive or under-reaction to tactile, movement, auditory, or visual stimuli)
  • Have been referred by a pediatrician for neurodevelopmental monitoring
  • Have coordination difficulties
  • Difficulty organizing gross and/or fine motor movements
  • Activity level significantly above or below the norm for their age
  • Delays in academic achievement
  • Difficulties with daily living skills such as dressing and personal hygiene

Exclusion Criteria:

  • Being under 3 years of age or over 12 years of age
  • Having no conditions that fall outside normal developmental parameters

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Children With Neurodevelopmental Disorders
Children aged 3 to 12 years with neurodevelopmental disorders who applied to the YUGEM Sensory Perception Motor Unit and are considered suitable for the Evaluation in Ayres Sensory Integration assessment.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The Evaluation of Ayres Sensory Integration (EASI)
Aikaikkuna: 4 Weeks
The Evaluation of Ayres Sensory Intergation test measures sensory perception, postural/ocular/bilateral motor integration, praxis, and sensory reactivity in a way that minimizes the effects of culture, language comprehension, and prior experience. The EASI tests are designed for children aged 3-12 and will be administered by appropriately trained professionals.
4 Weeks
Pediatric Sensory Profile
Aikaikkuna: 4 weeks
This is a measure consisting of three main sections used in children. These are; sensory processing, modulation and behavioral and emotional responses. The subgroups of each main section (14 sections in total, 125 questions) are tested. This scale is administered by the caregiver.
4 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 16. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 16. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 125 (Norgine)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

It's not decided.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa