Ayres Sensory Integration Test Evaluation Results and Neurodevelopmentally Focused Counseling in Children With Neurodevelopmental Problems
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
After application to the YUGEM Sensory Perception Motor Unit, the child and family will undergo a preliminary assessment. Following the necessary interviews and psychiatric consultation, specialists will decide whether the child is suitable for the Evaluation in Ayres Sensory Integration (EASI).
Children who are considered suitable for the EASI assessment will be evaluated through a multidisciplinary approach. The data obtained from the assessment will be analyzed using computer-based statistical software, and the results will be reviewed by the specialists. Based on these results, the frequency, duration, and delivery method of sensory integration therapy will be determined according to the needs of the child and family.
Neurodevelopmentally focused therapy counseling based on Ayres Sensory Integration principles will be planned either face-to-face or remotely, as appropriate for the child and family. After this decision, a meeting will be held with the family to plan the child's therapy process. There will be a 6-month therapy-counseling process.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Elif Develi, PhD
- Telefonnummer: +90 555 593 62 93
- E-Mail: elifstn@yahoo.com
Studienorte
-
-
Ataşehir
-
Istanbul, Ataşehir, Türkei (türkiye), 34755
- Yeditepe University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Aged 3-12
- Sensory sensitivity (excessive or under-reaction to tactile, movement, auditory, or visual stimuli)
- Have been referred by a pediatrician for neurodevelopmental monitoring
- Have coordination difficulties
- Difficulty organizing gross and/or fine motor movements
- Activity level significantly above or below the norm for their age
- Delays in academic achievement
- Difficulties with daily living skills such as dressing and personal hygiene
Exclusion Criteria:
- Being under 3 years of age or over 12 years of age
- Having no conditions that fall outside normal developmental parameters
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Children With Neurodevelopmental Disorders
Children aged 3 to 12 years with neurodevelopmental disorders who applied to the YUGEM Sensory Perception Motor Unit and are considered suitable for the Evaluation in Ayres Sensory Integration assessment.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
The Evaluation of Ayres Sensory Integration (EASI)
Zeitfenster: 4 Weeks
|
The Evaluation of Ayres Sensory Intergation test measures sensory perception, postural/ocular/bilateral motor integration, praxis, and sensory reactivity in a way that minimizes the effects of culture, language comprehension, and prior experience.
The EASI tests are designed for children aged 3-12 and will be administered by appropriately trained professionals.
|
4 Weeks
|
|
Pediatric Sensory Profile
Zeitfenster: 4 weeks
|
This is a measure consisting of three main sections used in children.
These are; sensory processing, modulation and behavioral and emotional responses.
The subgroups of each main section (14 sections in total, 125 questions) are tested.
This scale is administered by the caregiver.
|
4 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 125 (Norgine)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Sensorische Verarbeitungsstörung
-
Yonsei UniversityAbgeschlossenSSNHL (Sudden Sensory Neural Hearing Loss)Korea, Republik von
-
Wonju Severance Christian HospitalRekrutierungHörverlust, plötzlich | Plötzlicher Hörverlust | Hörverlust, idiopathischer plötzlicher sensorineuraler | SSNHL (Sudden Sensory Neural Hearing Loss)Korea, Republik von