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Pleth Variability Index Monitoring in Pediatric Craniosynostosis Surgery (PVI-CRANIO)

2026年6月13日 更新者:Muzaffer GENCER

Association of Pleth Variability Index Monitoring With Intraoperative Hemodynamic Control in Pediatric Craniosynostosis Surgery

This prospective observational study aims to evaluate the role of pleth variability index (PVI) and perfusion index (PI) monitoring in intraoperative hemodynamic control among pediatric patients undergoing craniosynostosis surgery. Patients aged 0-6 years will be monitored intraoperatively using standard anesthesia monitoring together with PVI and PI measurements. Hemodynamic parameters, including systolic, diastolic and mean arterial pressure, heart rate, central venous pressure, oxygen saturation, body temperature, urine output, blood loss, fluid replacement, blood product requirement, serum lactate level, blood gas parameters and intraoperative complications will be recorded. The study will assess the association between PVI/PI changes and intraoperative hemodynamic status, bleeding and transfusion requirements.

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

Craniosynostosis surgery in pediatric patients is associated with a high risk of intraoperative blood loss and hemodynamic instability. Because children have a relatively low circulating blood volume, early detection of intravascular volume changes is essential for maintaining adequate perfusion and preventing hypotension. Goal-directed fluid management may improve oxygen delivery and overall hemodynamic stability during major surgical procedures.

Pleth variability index (PVI) is a noninvasive dynamic parameter derived from pulse oximetry waveform analysis and reflects respiratory variations in the perfusion index (PI). PI and PVI may provide useful information regarding peripheral perfusion, volume status and fluid responsiveness during mechanical ventilation. However, data regarding the utility of these parameters in pediatric craniosynostosis surgery are limited.

In this prospective observational study, pediatric patients aged 0-6 years undergoing craniosynostosis surgery will be followed intraoperatively. PVI and PI values will be recorded at predefined time points during surgery together with standard hemodynamic and perioperative parameters. Systolic, diastolic and mean arterial pressure, heart rate, central venous pressure, oxygen saturation, body temperature, urine output, estimated blood loss, amount of fluid replacement, blood product requirement, serum lactate level, blood gas parameters and intraoperative complications will be documented. The relationship between PVI/PI measurements and intraoperative hemodynamic changes, bleeding, fluid administration and transfusion requirements will be analyzed.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Muzaffer Gencer, associate professor
  • 電話番号:+90 212 909 60 00
  • メールdr.m.gencer07@gmail.com

研究場所

    • Basaksehir
      • Istanbul、Basaksehir、トルコ(Türkiye)、34480
        • 募集
        • Basaksehir Cam and Sakura City Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Pediatric patients aged 0-6 years who are scheduled to undergo craniosynostosis surgery at Başakşehir Çam and Sakura City Hospital will constitute the study population.

説明

Inclusion Criteria:

  • Pediatric patients aged 0 to 6 years
  • Patients scheduled to undergo craniosynostosis surgery
  • American Society of Anesthesiologists physical status I, II or III
  • Written informed consent obtained from the parent or legal guardian

Exclusion Criteria:

  • Patients older than 6 years
  • American Society of Anesthesiologists physical status IV
  • Inappropriate preoperative fasting status
  • History of significant cardiac, pulmonary or renal disease
  • Patients operated at another institution and subsequently transferred to the study center
  • Patients with peripheral circulatory impairment
  • Withdrawal of consent by the parent or legal guardian

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Pediatric Craniosynostosis Surgery Cohort
Pediatric patients aged 0-6 years undergoing craniosynostosis surgery will be followed intraoperatively. Pleth variability index (PVI), perfusion index (PI), standard hemodynamic variables, fluid administration, blood loss, transfusion requirements, urine output, blood gas parameters and intraoperative complications will be recorded during surgery.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Association Between Pleth Variability Index and Intraoperative Hemodynamic Parameters
時間枠:From induction of anesthesia until the end of surgery
The primary outcome is the association between intraoperative pleth variability index (PVI) values and hemodynamic parameters, including systolic arterial pressure, diastolic arterial pressure, mean arterial pressure, heart rate and central venous pressure, in pediatric patients undergoing craniosynostosis surgery.
From induction of anesthesia until the end of surgery

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Association Between Perfusion Index and Intraoperative Hemodynamic Parameters
時間枠:From induction of anesthesia until the end of surgery
The association between intraoperative perfusion index (PI) values and systolic arterial pressure, diastolic arterial pressure, mean arterial pressure, heart rate, central venous pressure and oxygen saturation will be evaluated.
From induction of anesthesia until the end of surgery
Association of PVI and PI With Intraoperative Blood Loss and Transfusion Requirement
時間枠:From skin incision until the end of surgery
The relationship between PVI/PI measurements and estimated blood loss, intraoperative fluid replacement and blood product transfusion requirement will be analyzed.
From skin incision until the end of surgery
Association of PVI and PI With Intraoperative Fluid Replacement
時間枠:From induction of anesthesia until the end of surgery
The relationship between PVI/PI values and the amount of intraoperative crystalloid, colloid and blood product administration will be evaluated.
From induction of anesthesia until the end of surgery
Association of PVI and PI With Intraoperative Metabolic and Perfusion Parameters
時間枠:From induction of anesthesia until the end of surgery
The association between PVI/PI measurements and serum lactate level, blood gas pH, base excess, central venous oxygen saturation, urine output and body temperature will be assessed.
From induction of anesthesia until the end of surgery
Intraoperative Hemodynamic Complications
時間枠:From induction of anesthesia until the end of surgery
The incidence of intraoperative hemodynamic complications, including hypotension and clinically significant hemodynamic instability requiring intervention, will be recorded.
From induction of anesthesia until the end of surgery

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2028年1月1日

研究の完了 (推定)

2028年2月1日

試験登録日

最初に提出

2026年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月13日

最初の投稿 (実際)

2026年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月13日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data will not be shared due to the pediatric study population, the small sample size and the potential risk of participant re-identification despite de-identification. Aggregate study results may be shared in scientific publications or presentations.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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