Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Pleth Variability Index Monitoring in Pediatric Craniosynostosis Surgery (PVI-CRANIO)

13 июня 2026 г. обновлено: Muzaffer GENCER

Association of Pleth Variability Index Monitoring With Intraoperative Hemodynamic Control in Pediatric Craniosynostosis Surgery

This prospective observational study aims to evaluate the role of pleth variability index (PVI) and perfusion index (PI) monitoring in intraoperative hemodynamic control among pediatric patients undergoing craniosynostosis surgery. Patients aged 0-6 years will be monitored intraoperatively using standard anesthesia monitoring together with PVI and PI measurements. Hemodynamic parameters, including systolic, diastolic and mean arterial pressure, heart rate, central venous pressure, oxygen saturation, body temperature, urine output, blood loss, fluid replacement, blood product requirement, serum lactate level, blood gas parameters and intraoperative complications will be recorded. The study will assess the association between PVI/PI changes and intraoperative hemodynamic status, bleeding and transfusion requirements.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Craniosynostosis surgery in pediatric patients is associated with a high risk of intraoperative blood loss and hemodynamic instability. Because children have a relatively low circulating blood volume, early detection of intravascular volume changes is essential for maintaining adequate perfusion and preventing hypotension. Goal-directed fluid management may improve oxygen delivery and overall hemodynamic stability during major surgical procedures.

Pleth variability index (PVI) is a noninvasive dynamic parameter derived from pulse oximetry waveform analysis and reflects respiratory variations in the perfusion index (PI). PI and PVI may provide useful information regarding peripheral perfusion, volume status and fluid responsiveness during mechanical ventilation. However, data regarding the utility of these parameters in pediatric craniosynostosis surgery are limited.

In this prospective observational study, pediatric patients aged 0-6 years undergoing craniosynostosis surgery will be followed intraoperatively. PVI and PI values will be recorded at predefined time points during surgery together with standard hemodynamic and perioperative parameters. Systolic, diastolic and mean arterial pressure, heart rate, central venous pressure, oxygen saturation, body temperature, urine output, estimated blood loss, amount of fluid replacement, blood product requirement, serum lactate level, blood gas parameters and intraoperative complications will be documented. The relationship between PVI/PI measurements and intraoperative hemodynamic changes, bleeding, fluid administration and transfusion requirements will be analyzed.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Muzaffer Gencer, associate professor
  • Номер телефона: +90 212 909 60 00
  • Электронная почта: dr.m.gencer07@gmail.com

Места учебы

    • Basaksehir
      • Istanbul, Basaksehir, Турция (Туркие), 34480
        • Рекрутинг
        • Başakşehir Çam and Sakura City Hospital
        • Контакт:
          • Muzaffer Gencer, associate professor
          • Номер телефона: +90 212 909 60 00
          • Электронная почта: dr.m.gencer07@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Pediatric patients aged 0-6 years who are scheduled to undergo craniosynostosis surgery at Başakşehir Çam and Sakura City Hospital will constitute the study population.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Pediatric patients aged 0 to 6 years
  • Patients scheduled to undergo craniosynostosis surgery
  • American Society of Anesthesiologists physical status I, II or III
  • Written informed consent obtained from the parent or legal guardian

Exclusion Criteria:

  • Patients older than 6 years
  • American Society of Anesthesiologists physical status IV
  • Inappropriate preoperative fasting status
  • History of significant cardiac, pulmonary or renal disease
  • Patients operated at another institution and subsequently transferred to the study center
  • Patients with peripheral circulatory impairment
  • Withdrawal of consent by the parent or legal guardian

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Pediatric Craniosynostosis Surgery Cohort
Pediatric patients aged 0-6 years undergoing craniosynostosis surgery will be followed intraoperatively. Pleth variability index (PVI), perfusion index (PI), standard hemodynamic variables, fluid administration, blood loss, transfusion requirements, urine output, blood gas parameters and intraoperative complications will be recorded during surgery.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Association Between Pleth Variability Index and Intraoperative Hemodynamic Parameters
Временное ограничение: From induction of anesthesia until the end of surgery
The primary outcome is the association between intraoperative pleth variability index (PVI) values and hemodynamic parameters, including systolic arterial pressure, diastolic arterial pressure, mean arterial pressure, heart rate and central venous pressure, in pediatric patients undergoing craniosynostosis surgery.
From induction of anesthesia until the end of surgery

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Association Between Perfusion Index and Intraoperative Hemodynamic Parameters
Временное ограничение: From induction of anesthesia until the end of surgery
The association between intraoperative perfusion index (PI) values and systolic arterial pressure, diastolic arterial pressure, mean arterial pressure, heart rate, central venous pressure and oxygen saturation will be evaluated.
From induction of anesthesia until the end of surgery
Association of PVI and PI With Intraoperative Blood Loss and Transfusion Requirement
Временное ограничение: From skin incision until the end of surgery
The relationship between PVI/PI measurements and estimated blood loss, intraoperative fluid replacement and blood product transfusion requirement will be analyzed.
From skin incision until the end of surgery
Association of PVI and PI With Intraoperative Fluid Replacement
Временное ограничение: From induction of anesthesia until the end of surgery
The relationship between PVI/PI values and the amount of intraoperative crystalloid, colloid and blood product administration will be evaluated.
From induction of anesthesia until the end of surgery
Association of PVI and PI With Intraoperative Metabolic and Perfusion Parameters
Временное ограничение: From induction of anesthesia until the end of surgery
The association between PVI/PI measurements and serum lactate level, blood gas pH, base excess, central venous oxygen saturation, urine output and body temperature will be assessed.
From induction of anesthesia until the end of surgery
Intraoperative Hemodynamic Complications
Временное ограничение: From induction of anesthesia until the end of surgery
The incidence of intraoperative hemodynamic complications, including hypotension and clinically significant hemodynamic instability requiring intervention, will be recorded.
From induction of anesthesia until the end of surgery

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared due to the pediatric study population, the small sample size and the potential risk of participant re-identification despite de-identification. Aggregate study results may be shared in scientific publications or presentations.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться