Return to Activity After Surgery for Lumbar Disc Herniation
2026年6月18日 更新者:Intrinsic Therapeutics
Return to Activity After Surgery for Lumbar Disc Herniation: An Exploratory, Post-Market, Prospective, Randomized, Controlled Trial of an Annular Closure Device
RCT investigating postoperative activity restriction after lumbar discectomy in patients treated with annular closure.
調査の概要
詳細な説明
The purpose of this prospective, randomized, multicenter study is to determine the reherniation and reoperation rates of patients treated with the annular closure device after standard post-operative restrictions versus patient-determined restrictions.
研究の種類
介入
入学 (推定)
120
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Kelsey Miller-Torchia A SVP, Clinical & Business Development, BA
- 電話番号:322 7819320222
- メール:kmiller@barricaid.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Ivan Grzan Sr. Dir. Professional Education, BA
- 電話番号:7819320222
- メール:ivan@in-thera.com
研究場所
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Louisiana
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Shreveport、Louisiana、アメリカ、71101
- Spine Institute of Louisiana
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主任研究者:
- Pierce Nunley, MD
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コンタクト:
- Heather Bowman, RN
- 電話番号:318-629-6337
- メール:hbowman@saon.net
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コンタクト:
- Krista Kachnik, BS
- 電話番号:3186296338
- メール:kkachnik@saon.net
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Skeletally mature (male or female).
- Patients with posterior or posterolateral disc herniations at one level between L4 and S1 with radiographic confirmation of neural compression using MRI. [Note: Intraoperatively, only patients with an annular defect (post discectomy) between 4mm and 6mm tall and 6mm and 10mm wide shall qualify.]
- Minimum posterior disc height of 5mm at the index level.
- Radiculopathy (with or without back pain) with a positive Straight Leg Raise (0 - 60 degrees)22 (L45, L5S1)
- VAS leg pain (one or both legs) of at least 40/100 at baseline
- Psychosocially, mentally and physically able to fully comply with the clinical protocol and willing to adhere to follow-up schedule and requirements.
- Implanted with annular closure device.
Exclusion Criteria:
- Spondylolisthesis Grade II or higher (25% slip or greater).
- Subject requires spinal surgery other than a discectomy (with or without laminotomy) to treat leg/back pain (scar tissue and osteophyte removal is allowed).
- Subject has been diagnosed with active hepatitis, AIDS, or HIV.
- Subject has been diagnosed with rheumatoid arthritis or other autoimmune disease.
- Subject has a known allergy to titanium, polyethylene or polyester materials.
- Any subject that cannot have a baseline MRI taken.
- Subject is pregnant or interested in becoming pregnant in the next year.
- Subject has active tuberculosis or has had tuberculosis in the past three (3) years.
- Subject has a history of active malignancy: A patient with a history of any invasive malignancy (except non-melanoma skin cancer), unless he/she has been treated with curative intent and there have been no signs or symptoms of the malignancy for at least two (2) years.
- Subject is immunologically suppressed, received steroids >1 month over the past year.
- Currently taking anticoagulants, other than aspirin, unless the patient can be taken off the anticoagulant for surgery.
- Subject has a current chemical/alcohol dependency or significant psychosocial disturbance.
- Subject has a life expectancy of less than three (3) years.
- Subject is currently involved in active spinal litigation (Workers' compensation patients may be included.
- Subject is currently involved in another investigational study.
- Subject is incarcerated.
- Subject has back or non-radicular leg pain of unknown etiology.
- Prior surgery at the index lumbar vertebral level.
- Subject requiring a spine DEXA (i.e., patients with SCORE of ≥ 6) with a T Score less than -2.0 at the index level. For patients with a herniation at L5/S1, the average T score of L1-L4 shall be used.
- Subject has clinically compromised vertebral bodies in the lumbosacral region due to any traumatic, neoplastic, metabolic, or infectious pathology.
- Subject has sustained pathologic fractures of the vertebra or multiple fractures of the vertebra or hip.
- Subject has scoliosis of greater than ten (10) degrees (both angular and rotational).
- Any metabolic bone disease.
- Subject has an active infection either systemic or local.
- Subject has cauda equina syndrome or neurogenic bowel/bladder dysfunction.
- Subject has severe arterial insufficiency of the legs or other peripheral vascular disease. (Screening on physical examination for patients with diminution or absence of dorsalis pedis or posterior tibialis pulses. If diminished or absent by palpation, then an arterial ultrasound is required with vascular plethysmography. If the absolute arterial pressure is below 50mm of Hg at the calf or ankle level, then the patient is to be excluded.)
- Subject has significant peripheral neuropathy, patient defined as a patient with Type I or Type II diabetes or similar systemic metabolic condition causing decreased sensation in a stocking-like or non-radicular and non-dermatomal distribution in the lower extremities.
- Subject has insulin-dependent diabetes mellitus.
- Subject is morbidly obese (defined as a body mass index >40 or weighs more than 100 lbs. over ideal body weight).
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:Non restricted postoperative instructions
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Investigating different postoperative restrictions after lumbar disc herniation surgery
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アクティブコンパレータ:Restricted postoperative instructions
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Investigating different postoperative restrictions after lumbar disc herniation surgery
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Symptomatic reherniation
時間枠:3 Months
|
No symptomatic reherniation at the index level (on either side)
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3 Months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア:David H Kim, MD、Atrius Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月30日
一次修了 (推定)
2027年10月1日
研究の完了 (推定)
2027年10月31日
試験登録日
最初に提出
2026年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月18日
最初の投稿 (実際)
2026年6月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月18日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CP-015
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
No external collaboration expected
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。