Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Return to Activity After Surgery for Lumbar Disc Herniation

18 giugno 2026 aggiornato da: Intrinsic Therapeutics

Return to Activity After Surgery for Lumbar Disc Herniation: An Exploratory, Post-Market, Prospective, Randomized, Controlled Trial of an Annular Closure Device

RCT investigating postoperative activity restriction after lumbar discectomy in patients treated with annular closure.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The purpose of this prospective, randomized, multicenter study is to determine the reherniation and reoperation rates of patients treated with the annular closure device after standard post-operative restrictions versus patient-determined restrictions.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Kelsey Miller-Torchia A SVP, Clinical & Business Development, BA
  • Numero di telefono: 322 7819320222
  • Email: kmiller@barricaid.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Ivan Grzan Sr. Dir. Professional Education, BA
  • Numero di telefono: 7819320222
  • Email: ivan@in-thera.com

Luoghi di studio

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Stati Uniti, 71101
        • Spine Institute of Louisiana
        • Investigatore principale:
          • Pierce Nunley, MD
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Skeletally mature (male or female).
  • Patients with posterior or posterolateral disc herniations at one level between L4 and S1 with radiographic confirmation of neural compression using MRI. [Note: Intraoperatively, only patients with an annular defect (post discectomy) between 4mm and 6mm tall and 6mm and 10mm wide shall qualify.]
  • Minimum posterior disc height of 5mm at the index level.
  • Radiculopathy (with or without back pain) with a positive Straight Leg Raise (0 - 60 degrees)22 (L45, L5S1)
  • VAS leg pain (one or both legs) of at least 40/100 at baseline
  • Psychosocially, mentally and physically able to fully comply with the clinical protocol and willing to adhere to follow-up schedule and requirements.
  • Implanted with annular closure device.

Exclusion Criteria:

  • Spondylolisthesis Grade II or higher (25% slip or greater).
  • Subject requires spinal surgery other than a discectomy (with or without laminotomy) to treat leg/back pain (scar tissue and osteophyte removal is allowed).
  • Subject has been diagnosed with active hepatitis, AIDS, or HIV.
  • Subject has been diagnosed with rheumatoid arthritis or other autoimmune disease.
  • Subject has a known allergy to titanium, polyethylene or polyester materials.
  • Any subject that cannot have a baseline MRI taken.
  • Subject is pregnant or interested in becoming pregnant in the next year.
  • Subject has active tuberculosis or has had tuberculosis in the past three (3) years.
  • Subject has a history of active malignancy: A patient with a history of any invasive malignancy (except non-melanoma skin cancer), unless he/she has been treated with curative intent and there have been no signs or symptoms of the malignancy for at least two (2) years.
  • Subject is immunologically suppressed, received steroids >1 month over the past year.
  • Currently taking anticoagulants, other than aspirin, unless the patient can be taken off the anticoagulant for surgery.
  • Subject has a current chemical/alcohol dependency or significant psychosocial disturbance.
  • Subject has a life expectancy of less than three (3) years.
  • Subject is currently involved in active spinal litigation (Workers' compensation patients may be included.
  • Subject is currently involved in another investigational study.
  • Subject is incarcerated.
  • Subject has back or non-radicular leg pain of unknown etiology.
  • Prior surgery at the index lumbar vertebral level.
  • Subject requiring a spine DEXA (i.e., patients with SCORE of ≥ 6) with a T Score less than -2.0 at the index level. For patients with a herniation at L5/S1, the average T score of L1-L4 shall be used.
  • Subject has clinically compromised vertebral bodies in the lumbosacral region due to any traumatic, neoplastic, metabolic, or infectious pathology.
  • Subject has sustained pathologic fractures of the vertebra or multiple fractures of the vertebra or hip.
  • Subject has scoliosis of greater than ten (10) degrees (both angular and rotational).
  • Any metabolic bone disease.
  • Subject has an active infection either systemic or local.
  • Subject has cauda equina syndrome or neurogenic bowel/bladder dysfunction.
  • Subject has severe arterial insufficiency of the legs or other peripheral vascular disease. (Screening on physical examination for patients with diminution or absence of dorsalis pedis or posterior tibialis pulses. If diminished or absent by palpation, then an arterial ultrasound is required with vascular plethysmography. If the absolute arterial pressure is below 50mm of Hg at the calf or ankle level, then the patient is to be excluded.)
  • Subject has significant peripheral neuropathy, patient defined as a patient with Type I or Type II diabetes or similar systemic metabolic condition causing decreased sensation in a stocking-like or non-radicular and non-dermatomal distribution in the lower extremities.
  • Subject has insulin-dependent diabetes mellitus.
  • Subject is morbidly obese (defined as a body mass index >40 or weighs more than 100 lbs. over ideal body weight).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Non restricted postoperative instructions
Investigating different postoperative restrictions after lumbar disc herniation surgery
Comparatore attivo: Restricted postoperative instructions
Investigating different postoperative restrictions after lumbar disc herniation surgery

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Symptomatic reherniation
Lasso di tempo: 3 Months
No symptomatic reherniation at the index level (on either side)
3 Months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: David H Kim, MD, Atrius Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 ottobre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

25 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

No external collaboration expected

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Postoperative therapy

3
Sottoscrivi