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Return to Activity After Surgery for Lumbar Disc Herniation

18 de junho de 2026 atualizado por: Intrinsic Therapeutics

Return to Activity After Surgery for Lumbar Disc Herniation: An Exploratory, Post-Market, Prospective, Randomized, Controlled Trial of an Annular Closure Device

RCT investigating postoperative activity restriction after lumbar discectomy in patients treated with annular closure.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The purpose of this prospective, randomized, multicenter study is to determine the reherniation and reoperation rates of patients treated with the annular closure device after standard post-operative restrictions versus patient-determined restrictions.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

120

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Kelsey Miller-Torchia A SVP, Clinical & Business Development, BA
  • Número de telefone: 322 7819320222
  • E-mail: kmiller@barricaid.com

Estude backup de contato

  • Nome: Ivan Grzan Sr. Dir. Professional Education, BA
  • Número de telefone: 7819320222
  • E-mail: ivan@in-thera.com

Locais de estudo

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Estados Unidos, 71101
        • Spine Institute of Louisiana
        • Investigador principal:
          • Pierce Nunley, MD
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Skeletally mature (male or female).
  • Patients with posterior or posterolateral disc herniations at one level between L4 and S1 with radiographic confirmation of neural compression using MRI. [Note: Intraoperatively, only patients with an annular defect (post discectomy) between 4mm and 6mm tall and 6mm and 10mm wide shall qualify.]
  • Minimum posterior disc height of 5mm at the index level.
  • Radiculopathy (with or without back pain) with a positive Straight Leg Raise (0 - 60 degrees)22 (L45, L5S1)
  • VAS leg pain (one or both legs) of at least 40/100 at baseline
  • Psychosocially, mentally and physically able to fully comply with the clinical protocol and willing to adhere to follow-up schedule and requirements.
  • Implanted with annular closure device.

Exclusion Criteria:

  • Spondylolisthesis Grade II or higher (25% slip or greater).
  • Subject requires spinal surgery other than a discectomy (with or without laminotomy) to treat leg/back pain (scar tissue and osteophyte removal is allowed).
  • Subject has been diagnosed with active hepatitis, AIDS, or HIV.
  • Subject has been diagnosed with rheumatoid arthritis or other autoimmune disease.
  • Subject has a known allergy to titanium, polyethylene or polyester materials.
  • Any subject that cannot have a baseline MRI taken.
  • Subject is pregnant or interested in becoming pregnant in the next year.
  • Subject has active tuberculosis or has had tuberculosis in the past three (3) years.
  • Subject has a history of active malignancy: A patient with a history of any invasive malignancy (except non-melanoma skin cancer), unless he/she has been treated with curative intent and there have been no signs or symptoms of the malignancy for at least two (2) years.
  • Subject is immunologically suppressed, received steroids >1 month over the past year.
  • Currently taking anticoagulants, other than aspirin, unless the patient can be taken off the anticoagulant for surgery.
  • Subject has a current chemical/alcohol dependency or significant psychosocial disturbance.
  • Subject has a life expectancy of less than three (3) years.
  • Subject is currently involved in active spinal litigation (Workers' compensation patients may be included.
  • Subject is currently involved in another investigational study.
  • Subject is incarcerated.
  • Subject has back or non-radicular leg pain of unknown etiology.
  • Prior surgery at the index lumbar vertebral level.
  • Subject requiring a spine DEXA (i.e., patients with SCORE of ≥ 6) with a T Score less than -2.0 at the index level. For patients with a herniation at L5/S1, the average T score of L1-L4 shall be used.
  • Subject has clinically compromised vertebral bodies in the lumbosacral region due to any traumatic, neoplastic, metabolic, or infectious pathology.
  • Subject has sustained pathologic fractures of the vertebra or multiple fractures of the vertebra or hip.
  • Subject has scoliosis of greater than ten (10) degrees (both angular and rotational).
  • Any metabolic bone disease.
  • Subject has an active infection either systemic or local.
  • Subject has cauda equina syndrome or neurogenic bowel/bladder dysfunction.
  • Subject has severe arterial insufficiency of the legs or other peripheral vascular disease. (Screening on physical examination for patients with diminution or absence of dorsalis pedis or posterior tibialis pulses. If diminished or absent by palpation, then an arterial ultrasound is required with vascular plethysmography. If the absolute arterial pressure is below 50mm of Hg at the calf or ankle level, then the patient is to be excluded.)
  • Subject has significant peripheral neuropathy, patient defined as a patient with Type I or Type II diabetes or similar systemic metabolic condition causing decreased sensation in a stocking-like or non-radicular and non-dermatomal distribution in the lower extremities.
  • Subject has insulin-dependent diabetes mellitus.
  • Subject is morbidly obese (defined as a body mass index >40 or weighs more than 100 lbs. over ideal body weight).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Non restricted postoperative instructions
Investigating different postoperative restrictions after lumbar disc herniation surgery
Comparador Ativo: Restricted postoperative instructions
Investigating different postoperative restrictions after lumbar disc herniation surgery

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Symptomatic reherniation
Prazo: 3 Months
No symptomatic reherniation at the index level (on either side)
3 Months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: David H Kim, MD, Atrius Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

30 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de outubro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

25 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

No external collaboration expected

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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