Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Return to Activity After Surgery for Lumbar Disc Herniation

18 juni 2026 bijgewerkt door: Intrinsic Therapeutics

Return to Activity After Surgery for Lumbar Disc Herniation: An Exploratory, Post-Market, Prospective, Randomized, Controlled Trial of an Annular Closure Device

RCT investigating postoperative activity restriction after lumbar discectomy in patients treated with annular closure.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The purpose of this prospective, randomized, multicenter study is to determine the reherniation and reoperation rates of patients treated with the annular closure device after standard post-operative restrictions versus patient-determined restrictions.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

120

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Kelsey Miller-Torchia A SVP, Clinical & Business Development, BA
  • Telefoonnummer: 322 7819320222
  • E-mail: kmiller@barricaid.com

Studie Contact Back-up

  • Naam: Ivan Grzan Sr. Dir. Professional Education, BA
  • Telefoonnummer: 7819320222
  • E-mail: ivan@in-thera.com

Studie Locaties

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Verenigde Staten, 71101
        • Spine Institute of Louisiana
        • Hoofdonderzoeker:
          • Pierce Nunley, MD
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Skeletally mature (male or female).
  • Patients with posterior or posterolateral disc herniations at one level between L4 and S1 with radiographic confirmation of neural compression using MRI. [Note: Intraoperatively, only patients with an annular defect (post discectomy) between 4mm and 6mm tall and 6mm and 10mm wide shall qualify.]
  • Minimum posterior disc height of 5mm at the index level.
  • Radiculopathy (with or without back pain) with a positive Straight Leg Raise (0 - 60 degrees)22 (L45, L5S1)
  • VAS leg pain (one or both legs) of at least 40/100 at baseline
  • Psychosocially, mentally and physically able to fully comply with the clinical protocol and willing to adhere to follow-up schedule and requirements.
  • Implanted with annular closure device.

Exclusion Criteria:

  • Spondylolisthesis Grade II or higher (25% slip or greater).
  • Subject requires spinal surgery other than a discectomy (with or without laminotomy) to treat leg/back pain (scar tissue and osteophyte removal is allowed).
  • Subject has been diagnosed with active hepatitis, AIDS, or HIV.
  • Subject has been diagnosed with rheumatoid arthritis or other autoimmune disease.
  • Subject has a known allergy to titanium, polyethylene or polyester materials.
  • Any subject that cannot have a baseline MRI taken.
  • Subject is pregnant or interested in becoming pregnant in the next year.
  • Subject has active tuberculosis or has had tuberculosis in the past three (3) years.
  • Subject has a history of active malignancy: A patient with a history of any invasive malignancy (except non-melanoma skin cancer), unless he/she has been treated with curative intent and there have been no signs or symptoms of the malignancy for at least two (2) years.
  • Subject is immunologically suppressed, received steroids >1 month over the past year.
  • Currently taking anticoagulants, other than aspirin, unless the patient can be taken off the anticoagulant for surgery.
  • Subject has a current chemical/alcohol dependency or significant psychosocial disturbance.
  • Subject has a life expectancy of less than three (3) years.
  • Subject is currently involved in active spinal litigation (Workers' compensation patients may be included.
  • Subject is currently involved in another investigational study.
  • Subject is incarcerated.
  • Subject has back or non-radicular leg pain of unknown etiology.
  • Prior surgery at the index lumbar vertebral level.
  • Subject requiring a spine DEXA (i.e., patients with SCORE of ≥ 6) with a T Score less than -2.0 at the index level. For patients with a herniation at L5/S1, the average T score of L1-L4 shall be used.
  • Subject has clinically compromised vertebral bodies in the lumbosacral region due to any traumatic, neoplastic, metabolic, or infectious pathology.
  • Subject has sustained pathologic fractures of the vertebra or multiple fractures of the vertebra or hip.
  • Subject has scoliosis of greater than ten (10) degrees (both angular and rotational).
  • Any metabolic bone disease.
  • Subject has an active infection either systemic or local.
  • Subject has cauda equina syndrome or neurogenic bowel/bladder dysfunction.
  • Subject has severe arterial insufficiency of the legs or other peripheral vascular disease. (Screening on physical examination for patients with diminution or absence of dorsalis pedis or posterior tibialis pulses. If diminished or absent by palpation, then an arterial ultrasound is required with vascular plethysmography. If the absolute arterial pressure is below 50mm of Hg at the calf or ankle level, then the patient is to be excluded.)
  • Subject has significant peripheral neuropathy, patient defined as a patient with Type I or Type II diabetes or similar systemic metabolic condition causing decreased sensation in a stocking-like or non-radicular and non-dermatomal distribution in the lower extremities.
  • Subject has insulin-dependent diabetes mellitus.
  • Subject is morbidly obese (defined as a body mass index >40 or weighs more than 100 lbs. over ideal body weight).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Non restricted postoperative instructions
Investigating different postoperative restrictions after lumbar disc herniation surgery
Actieve vergelijker: Restricted postoperative instructions
Investigating different postoperative restrictions after lumbar disc herniation surgery

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Symptomatic reherniation
Tijdsspanne: 3 Months
No symptomatic reherniation at the index level (on either side)
3 Months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: David H Kim, MD, Atrius Health

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 oktober 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

No external collaboration expected

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren