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Return to Activity After Surgery for Lumbar Disc Herniation

18 juin 2026 mis à jour par: Intrinsic Therapeutics

Return to Activity After Surgery for Lumbar Disc Herniation: An Exploratory, Post-Market, Prospective, Randomized, Controlled Trial of an Annular Closure Device

RCT investigating postoperative activity restriction after lumbar discectomy in patients treated with annular closure.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

The purpose of this prospective, randomized, multicenter study is to determine the reherniation and reoperation rates of patients treated with the annular closure device after standard post-operative restrictions versus patient-determined restrictions.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

120

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Kelsey Miller-Torchia A SVP, Clinical & Business Development, BA
  • Numéro de téléphone: 322 7819320222
  • E-mail: kmiller@barricaid.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Ivan Grzan Sr. Dir. Professional Education, BA
  • Numéro de téléphone: 7819320222
  • E-mail: ivan@in-thera.com

Lieux d'étude

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, États-Unis, 71101
        • Spine Institute of Louisiana
        • Chercheur principal:
          • Pierce Nunley, MD
        • Contact:
          • Heather Bowman, RN
          • Numéro de téléphone: 318-629-6337
          • E-mail: hbowman@saon.net
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Skeletally mature (male or female).
  • Patients with posterior or posterolateral disc herniations at one level between L4 and S1 with radiographic confirmation of neural compression using MRI. [Note: Intraoperatively, only patients with an annular defect (post discectomy) between 4mm and 6mm tall and 6mm and 10mm wide shall qualify.]
  • Minimum posterior disc height of 5mm at the index level.
  • Radiculopathy (with or without back pain) with a positive Straight Leg Raise (0 - 60 degrees)22 (L45, L5S1)
  • VAS leg pain (one or both legs) of at least 40/100 at baseline
  • Psychosocially, mentally and physically able to fully comply with the clinical protocol and willing to adhere to follow-up schedule and requirements.
  • Implanted with annular closure device.

Exclusion Criteria:

  • Spondylolisthesis Grade II or higher (25% slip or greater).
  • Subject requires spinal surgery other than a discectomy (with or without laminotomy) to treat leg/back pain (scar tissue and osteophyte removal is allowed).
  • Subject has been diagnosed with active hepatitis, AIDS, or HIV.
  • Subject has been diagnosed with rheumatoid arthritis or other autoimmune disease.
  • Subject has a known allergy to titanium, polyethylene or polyester materials.
  • Any subject that cannot have a baseline MRI taken.
  • Subject is pregnant or interested in becoming pregnant in the next year.
  • Subject has active tuberculosis or has had tuberculosis in the past three (3) years.
  • Subject has a history of active malignancy: A patient with a history of any invasive malignancy (except non-melanoma skin cancer), unless he/she has been treated with curative intent and there have been no signs or symptoms of the malignancy for at least two (2) years.
  • Subject is immunologically suppressed, received steroids >1 month over the past year.
  • Currently taking anticoagulants, other than aspirin, unless the patient can be taken off the anticoagulant for surgery.
  • Subject has a current chemical/alcohol dependency or significant psychosocial disturbance.
  • Subject has a life expectancy of less than three (3) years.
  • Subject is currently involved in active spinal litigation (Workers' compensation patients may be included.
  • Subject is currently involved in another investigational study.
  • Subject is incarcerated.
  • Subject has back or non-radicular leg pain of unknown etiology.
  • Prior surgery at the index lumbar vertebral level.
  • Subject requiring a spine DEXA (i.e., patients with SCORE of ≥ 6) with a T Score less than -2.0 at the index level. For patients with a herniation at L5/S1, the average T score of L1-L4 shall be used.
  • Subject has clinically compromised vertebral bodies in the lumbosacral region due to any traumatic, neoplastic, metabolic, or infectious pathology.
  • Subject has sustained pathologic fractures of the vertebra or multiple fractures of the vertebra or hip.
  • Subject has scoliosis of greater than ten (10) degrees (both angular and rotational).
  • Any metabolic bone disease.
  • Subject has an active infection either systemic or local.
  • Subject has cauda equina syndrome or neurogenic bowel/bladder dysfunction.
  • Subject has severe arterial insufficiency of the legs or other peripheral vascular disease. (Screening on physical examination for patients with diminution or absence of dorsalis pedis or posterior tibialis pulses. If diminished or absent by palpation, then an arterial ultrasound is required with vascular plethysmography. If the absolute arterial pressure is below 50mm of Hg at the calf or ankle level, then the patient is to be excluded.)
  • Subject has significant peripheral neuropathy, patient defined as a patient with Type I or Type II diabetes or similar systemic metabolic condition causing decreased sensation in a stocking-like or non-radicular and non-dermatomal distribution in the lower extremities.
  • Subject has insulin-dependent diabetes mellitus.
  • Subject is morbidly obese (defined as a body mass index >40 or weighs more than 100 lbs. over ideal body weight).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Non restricted postoperative instructions
Investigating different postoperative restrictions after lumbar disc herniation surgery
Comparateur actif: Restricted postoperative instructions
Investigating different postoperative restrictions after lumbar disc herniation surgery

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptomatic reherniation
Délai: 3 Months
No symptomatic reherniation at the index level (on either side)
3 Months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: David H Kim, MD, Atrius Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 octobre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2026

Première publication (Réel)

25 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

No external collaboration expected

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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