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Effects of Kinesio Taping Versus McConnell Taping on Clinical Outcomes in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome. (PFPS)

2026年6月25日 更新者:Ahmed ElMelhat、Cairo University

Effects of Kinesio Taping Versus McConnell Taping on Clinical Outcomes in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome. A Randomized Clinical Trial.

The primary goal of this randomized clinical trial (RCT) is to evaluate whether Kinesio Taping versus McConnell Taping, when integrated into a standardized hip-knee strengthening and neuromuscular control program, produces significant effects in individuals aged 18-50 with patellofemoral pain syndrome (PFPS).

The main question it aims to answer is: Does Kinesio Taping compared with McConnell Taping when both combined with a standardized hip-knee exercise program, produce different effects on quadriceps neuromuscular activation (VMO-VL sEMG), pain, functional knee pain, and dynamic knee valgus over a 6 week period intervention?

Participants will be divided into three groups for comparison: the control group will receive a structured hip-knee physical therapy exercise program without any taping intervention, Kinesio Taping group with a standardized exercise program, and a McConnell Taping group with a standardized exercise program.

調査の概要

詳細な説明

Kinesio Taping and McConnell Taping are commonly used as adjuncts to exercise therapy in the management of patellofemoral pain syndrome. Both techniques have been shown to improve pain and function in the short term; however, evidence directly comparing their long-term effects when combined with a standardized exercise program remains limited. Furthermore, the influence of taping modality on quadriceps muscle activation and lower-limb kinematic patterns during rehabilitation has not been fully established.

Based on this, the investigators hypothesize that both interventions will improve clinical and neuromuscular outcomes.

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Mohamad Ibrahim Baayoun, BSc
  • 電話番号:+96181852495
  • メール:mohdbaa500@gmail.com

研究場所

    • Beirut
      • Beirut、Beirut、レバノン、0000
        • 募集
        • PTOC Beirut Arab University
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Anterior or retropatellar pain for a minimum of 3 months during functional activities.
  • 18-50 years of age.
  • Minimum pain of 3/10 on the VAS score.
  • No LL physical therapy in the past 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Meniscal or ligamentous injury
  • Neurological or systemic conditions affecting proprioception, coordination and balance.
  • Spinal referred pain or rheumatoid arthritis.
  • Hip and ankle disorders.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Kinesio Tape Group
The subjects will receive Kinesio Taping combined with the structured exercise program.
Kinesio Taping will be applied to the patellofemoral joint during a 6-week structured hip-knee exercise program.
他の名前:
  • キネシオテーピング
  • Elastic Kinesio Taping
  • K-Tape
実験的:McConnell Taping Group
The subjects will receive McConnell Taping combined with the structured exercise program.
McConnell Taping will be applied to correct patellar alignment during a 6-week structured hip-knee exercise program.
他の名前:
  • 膝蓋骨テーピング
  • Non-Elastic Taping
アクティブコンパレータ:Exercise Only Group
A standardized hip-knee strengthening and neuromotor training program will be performed for 6 weeks.
A standardized hip-knee strengthening and neuromotor training program will be performed for 6 weeks.
他の名前:
  • エクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
VMO and VL Muscle Activation Amplitude
時間枠:Baseline and post-intervention (6 weeks).
Surface electromyography (sEMG) amplitude of the Vastus Medialis Obliquus (VMO) and Vastus Lateralis (VL) muscles recorded during a standardized single-leg squat task. Higher values indicate greater muscle activation.
Baseline and post-intervention (6 weeks).
VMO/VL Activation Ratio
時間枠:Baseline and post-intervention (6 weeks).
Ratio of VMO to VL electromyographic activity during a standardized single-leg squat task. The ideal VMO/VL ratio should be close or equal to 1; a ratio greater than 1 reflects higher VMO activation, while a ratio less than 1 reflects a greater VL activation.
Baseline and post-intervention (6 weeks).
VMO Onset Timing
時間枠:Baseline to post-intervention (6 weeks).
Period from movement initiation to onset of VMO and VL activation, measured using sEMG during a standardized single-leg squat task; measured in ms.
Baseline to post-intervention (6 weeks).
VMO-VL Activation Delay
時間枠:Baseline to post-intervention (6 weeks).
Difference in activation onset timing between the VMO and VL muscles during a standardized single-leg squat task, measured using sEMG; measured in ms.
Baseline to post-intervention (6 weeks).

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pain Intensity
時間枠:Baseline and post-intervention (6 weeks).
Task-specific pain intensity measured using the Visual Analogue Scale (VAS), ranging from 0 to 10, where 0 = no pain and 10 = worst imaginable pain; measured during a standardized single-leg squat, reflecting pain experienced during functional loading.
Baseline and post-intervention (6 weeks).
Functional Knee Pain
時間枠:Baseline and post-intervention (6 weeks).
Knee-related symptoms and functional disability assessed using the Kujala Score (AKPS), ranging from 0 to 100, where higher scores indicating better knee function and lower disability.
Baseline and post-intervention (6 weeks).
Dynamic Knee Valgus
時間枠:Baseline and post intervention (6 weeks).
Frontal-plane projection angle in degrees, measured during a standardized single-leg squat to quantify lower-limb movement quality and dynamic knee control under functional load.
Baseline and post intervention (6 weeks).

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ahmed El Melhat, PhD、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月1日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月25日

最初の投稿 (実際)

2026年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月25日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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