이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Effects of Kinesio Taping Versus McConnell Taping on Clinical Outcomes in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome. (PFPS)

2026년 6월 25일 업데이트: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Effects of Kinesio Taping Versus McConnell Taping on Clinical Outcomes in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome. A Randomized Clinical Trial.

The primary goal of this randomized clinical trial (RCT) is to evaluate whether Kinesio Taping versus McConnell Taping, when integrated into a standardized hip-knee strengthening and neuromuscular control program, produces significant effects in individuals aged 18-50 with patellofemoral pain syndrome (PFPS).

The main question it aims to answer is: Does Kinesio Taping compared with McConnell Taping when both combined with a standardized hip-knee exercise program, produce different effects on quadriceps neuromuscular activation (VMO-VL sEMG), pain, functional knee pain, and dynamic knee valgus over a 6 week period intervention?

Participants will be divided into three groups for comparison: the control group will receive a structured hip-knee physical therapy exercise program without any taping intervention, Kinesio Taping group with a standardized exercise program, and a McConnell Taping group with a standardized exercise program.

연구 개요

상세 설명

Kinesio Taping and McConnell Taping are commonly used as adjuncts to exercise therapy in the management of patellofemoral pain syndrome. Both techniques have been shown to improve pain and function in the short term; however, evidence directly comparing their long-term effects when combined with a standardized exercise program remains limited. Furthermore, the influence of taping modality on quadriceps muscle activation and lower-limb kinematic patterns during rehabilitation has not been fully established.

Based on this, the investigators hypothesize that both interventions will improve clinical and neuromuscular outcomes.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Beirut
      • Beirut, Beirut, 레바논, 0000
        • 모병
        • PTOC Beirut Arab University
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Anterior or retropatellar pain for a minimum of 3 months during functional activities.
  • 18-50 years of age.
  • Minimum pain of 3/10 on the VAS score.
  • No LL physical therapy in the past 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Meniscal or ligamentous injury
  • Neurological or systemic conditions affecting proprioception, coordination and balance.
  • Spinal referred pain or rheumatoid arthritis.
  • Hip and ankle disorders.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Kinesio Tape Group
The subjects will receive Kinesio Taping combined with the structured exercise program.
Kinesio Taping will be applied to the patellofemoral joint during a 6-week structured hip-knee exercise program.
다른 이름들:
  • 키네시올로지 테이핑
  • Elastic Kinesio Taping
  • K-Tape
실험적: McConnell Taping Group
The subjects will receive McConnell Taping combined with the structured exercise program.
McConnell Taping will be applied to correct patellar alignment during a 6-week structured hip-knee exercise program.
다른 이름들:
  • 슬개골 테이핑
  • Non-Elastic Taping
활성 비교기: Exercise Only Group
A standardized hip-knee strengthening and neuromotor training program will be performed for 6 weeks.
A standardized hip-knee strengthening and neuromotor training program will be performed for 6 weeks.
다른 이름들:
  • 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VMO and VL Muscle Activation Amplitude
기간: Baseline and post-intervention (6 weeks).
Surface electromyography (sEMG) amplitude of the Vastus Medialis Obliquus (VMO) and Vastus Lateralis (VL) muscles recorded during a standardized single-leg squat task. Higher values indicate greater muscle activation.
Baseline and post-intervention (6 weeks).
VMO/VL Activation Ratio
기간: Baseline and post-intervention (6 weeks).
Ratio of VMO to VL electromyographic activity during a standardized single-leg squat task. The ideal VMO/VL ratio should be close or equal to 1; a ratio greater than 1 reflects higher VMO activation, while a ratio less than 1 reflects a greater VL activation.
Baseline and post-intervention (6 weeks).
VMO Onset Timing
기간: Baseline to post-intervention (6 weeks).
Period from movement initiation to onset of VMO and VL activation, measured using sEMG during a standardized single-leg squat task; measured in ms.
Baseline to post-intervention (6 weeks).
VMO-VL Activation Delay
기간: Baseline to post-intervention (6 weeks).
Difference in activation onset timing between the VMO and VL muscles during a standardized single-leg squat task, measured using sEMG; measured in ms.
Baseline to post-intervention (6 weeks).

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pain Intensity
기간: Baseline and post-intervention (6 weeks).
Task-specific pain intensity measured using the Visual Analogue Scale (VAS), ranging from 0 to 10, where 0 = no pain and 10 = worst imaginable pain; measured during a standardized single-leg squat, reflecting pain experienced during functional loading.
Baseline and post-intervention (6 weeks).
Functional Knee Pain
기간: Baseline and post-intervention (6 weeks).
Knee-related symptoms and functional disability assessed using the Kujala Score (AKPS), ranging from 0 to 100, where higher scores indicating better knee function and lower disability.
Baseline and post-intervention (6 weeks).
Dynamic Knee Valgus
기간: Baseline and post intervention (6 weeks).
Frontal-plane projection angle in degrees, measured during a standardized single-leg squat to quantify lower-limb movement quality and dynamic knee control under functional load.
Baseline and post intervention (6 weeks).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ahmed El Melhat, PhD, Cairo University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다