Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of Kinesio Taping Versus McConnell Taping on Clinical Outcomes in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome. (PFPS)

25 juni 2026 uppdaterad av: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Effects of Kinesio Taping Versus McConnell Taping on Clinical Outcomes in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome. A Randomized Clinical Trial.

The primary goal of this randomized clinical trial (RCT) is to evaluate whether Kinesio Taping versus McConnell Taping, when integrated into a standardized hip-knee strengthening and neuromuscular control program, produces significant effects in individuals aged 18-50 with patellofemoral pain syndrome (PFPS).

The main question it aims to answer is: Does Kinesio Taping compared with McConnell Taping when both combined with a standardized hip-knee exercise program, produce different effects on quadriceps neuromuscular activation (VMO-VL sEMG), pain, functional knee pain, and dynamic knee valgus over a 6 week period intervention?

Participants will be divided into three groups for comparison: the control group will receive a structured hip-knee physical therapy exercise program without any taping intervention, Kinesio Taping group with a standardized exercise program, and a McConnell Taping group with a standardized exercise program.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kinesio Taping and McConnell Taping are commonly used as adjuncts to exercise therapy in the management of patellofemoral pain syndrome. Both techniques have been shown to improve pain and function in the short term; however, evidence directly comparing their long-term effects when combined with a standardized exercise program remains limited. Furthermore, the influence of taping modality on quadriceps muscle activation and lower-limb kinematic patterns during rehabilitation has not been fully established.

Based on this, the investigators hypothesize that both interventions will improve clinical and neuromuscular outcomes.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Libanon
    • Beirut
      • Beirut, Beirut, Libanon, 0000
        • Rekrytering
        • PTOC Beirut Arab University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Anterior or retropatellar pain for a minimum of 3 months during functional activities.
  • 18-50 years of age.
  • Minimum pain of 3/10 on the VAS score.
  • No LL physical therapy in the past 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Meniscal or ligamentous injury
  • Neurological or systemic conditions affecting proprioception, coordination and balance.
  • Spinal referred pain or rheumatoid arthritis.
  • Hip and ankle disorders.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kinesio Tape Group
The subjects will receive Kinesio Taping combined with the structured exercise program.
Övrig: Kinesio Taping
Kinesio Taping will be applied to the patellofemoral joint during a 6-week structured hip-knee exercise program.
Andra namn:
  • Kinesiologitejpning
  • Elastic Kinesio Taping
  • K-Tape
Experimentell: McConnell Taping Group
The subjects will receive McConnell Taping combined with the structured exercise program.
Övrig: McConnell Taping
McConnell Taping will be applied to correct patellar alignment during a 6-week structured hip-knee exercise program.
Andra namn:
  • Patellar tejpning
  • Non-Elastic Taping
Aktiv komparator: Exercise Only Group
A standardized hip-knee strengthening and neuromotor training program will be performed for 6 weeks.
Övrig: Exercise Therapy
A standardized hip-knee strengthening and neuromotor training program will be performed for 6 weeks.
Andra namn:
  • Träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
VMO and VL Muscle Activation Amplitude
Tidsram: Baseline and post-intervention (6 weeks).
Surface electromyography (sEMG) amplitude of the Vastus Medialis Obliquus (VMO) and Vastus Lateralis (VL) muscles recorded during a standardized single-leg squat task. Higher values indicate greater muscle activation.
Baseline and post-intervention (6 weeks).
VMO/VL Activation Ratio
Tidsram: Baseline and post-intervention (6 weeks).
Ratio of VMO to VL electromyographic activity during a standardized single-leg squat task. The ideal VMO/VL ratio should be close or equal to 1; a ratio greater than 1 reflects higher VMO activation, while a ratio less than 1 reflects a greater VL activation.
Baseline and post-intervention (6 weeks).
VMO Onset Timing
Tidsram: Baseline to post-intervention (6 weeks).
Period from movement initiation to onset of VMO and VL activation, measured using sEMG during a standardized single-leg squat task; measured in ms.
Baseline to post-intervention (6 weeks).
VMO-VL Activation Delay
Tidsram: Baseline to post-intervention (6 weeks).
Difference in activation onset timing between the VMO and VL muscles during a standardized single-leg squat task, measured using sEMG; measured in ms.
Baseline to post-intervention (6 weeks).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pain Intensity
Tidsram: Baseline and post-intervention (6 weeks).
Task-specific pain intensity measured using the Visual Analogue Scale (VAS), ranging from 0 to 10, where 0 = no pain and 10 = worst imaginable pain; measured during a standardized single-leg squat, reflecting pain experienced during functional loading.
Baseline and post-intervention (6 weeks).
Functional Knee Pain
Tidsram: Baseline and post-intervention (6 weeks).
Knee-related symptoms and functional disability assessed using the Kujala Score (AKPS), ranging from 0 to 100, where higher scores indicating better knee function and lower disability.
Baseline and post-intervention (6 weeks).
Dynamic Knee Valgus
Tidsram: Baseline and post intervention (6 weeks).
Frontal-plane projection angle in degrees, measured during a standardized single-leg squat to quantify lower-limb movement quality and dynamic knee control under functional load.
Baseline and post intervention (6 weeks).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Studierektor: Ahmed El Melhat, PhD, Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2026

Första postat (Faktisk)

26 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KT vs McT and exercise in PFPS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera