Effects of Kinesio Taping Versus McConnell Taping on Clinical Outcomes in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome. (PFPS)
25 de junio de 2026 actualizado por: Ahmed ElMelhat, Cairo University
Effects of Kinesio Taping Versus McConnell Taping on Clinical Outcomes in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome. A Randomized Clinical Trial.
The primary goal of this randomized clinical trial (RCT) is to evaluate whether Kinesio Taping versus McConnell Taping, when integrated into a standardized hip-knee strengthening and neuromuscular control program, produces significant effects in individuals aged 18-50 with patellofemoral pain syndrome (PFPS).
The main question it aims to answer is: Does Kinesio Taping compared with McConnell Taping when both combined with a standardized hip-knee exercise program, produce different effects on quadriceps neuromuscular activation (VMO-VL sEMG), pain, functional knee pain, and dynamic knee valgus over a 6 week period intervention?
Participants will be divided into three groups for comparison: the control group will receive a structured hip-knee physical therapy exercise program without any taping intervention, Kinesio Taping group with a standardized exercise program, and a McConnell Taping group with a standardized exercise program.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Kinesio Taping and McConnell Taping are commonly used as adjuncts to exercise therapy in the management of patellofemoral pain syndrome. Both techniques have been shown to improve pain and function in the short term; however, evidence directly comparing their long-term effects when combined with a standardized exercise program remains limited. Furthermore, the influence of taping modality on quadriceps muscle activation and lower-limb kinematic patterns during rehabilitation has not been fully established.
Based on this, the investigators hypothesize that both interventions will improve clinical and neuromuscular outcomes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
80
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ahmed El Melhat, PhD
- Número de teléfono: +201112595022
- Correo electrónico: ahmed.elmelhat@cu.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mohamad Ibrahim Baayoun, BSc
- Número de teléfono: +96181852495
- Correo electrónico: mohdbaa500@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Beirut
-
Beirut, Beirut, Líbano, 0000
- Reclutamiento
- PTOC Beirut Arab University
-
Contacto:
- Ahmed El Melhat, PhD
- Número de teléfono: +201112595022
- Correo electrónico: ahmed.elmelhat@cu.edu.eg
-
Contacto:
- Mohamad Ibrahim Baayoun, BSc
- Número de teléfono: +96181852495
- Correo electrónico: mohdbaa500@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Anterior or retropatellar pain for a minimum of 3 months during functional activities.
- 18-50 years of age.
- Minimum pain of 3/10 on the VAS score.
- No LL physical therapy in the past 3 months.
Exclusion Criteria:
- Meniscal or ligamentous injury
- Neurological or systemic conditions affecting proprioception, coordination and balance.
- Spinal referred pain or rheumatoid arthritis.
- Hip and ankle disorders.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Kinesio Tape Group
The subjects will receive Kinesio Taping combined with the structured exercise program.
|
Kinesio Taping will be applied to the patellofemoral joint during a 6-week structured hip-knee exercise program.
Otros nombres:
|
|
Experimental: McConnell Taping Group
The subjects will receive McConnell Taping combined with the structured exercise program.
|
McConnell Taping will be applied to correct patellar alignment during a 6-week structured hip-knee exercise program.
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: Exercise Only Group
A standardized hip-knee strengthening and neuromotor training program will be performed for 6 weeks.
|
A standardized hip-knee strengthening and neuromotor training program will be performed for 6 weeks.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
VMO and VL Muscle Activation Amplitude
Periodo de tiempo: Baseline and post-intervention (6 weeks).
|
Surface electromyography (sEMG) amplitude of the Vastus Medialis Obliquus (VMO) and Vastus Lateralis (VL) muscles recorded during a standardized single-leg squat task.
Higher values indicate greater muscle activation.
|
Baseline and post-intervention (6 weeks).
|
|
VMO/VL Activation Ratio
Periodo de tiempo: Baseline and post-intervention (6 weeks).
|
Ratio of VMO to VL electromyographic activity during a standardized single-leg squat task.
The ideal VMO/VL ratio should be close or equal to 1; a ratio greater than 1 reflects higher VMO activation, while a ratio less than 1 reflects a greater VL activation.
|
Baseline and post-intervention (6 weeks).
|
|
VMO Onset Timing
Periodo de tiempo: Baseline to post-intervention (6 weeks).
|
Period from movement initiation to onset of VMO and VL activation, measured using sEMG during a standardized single-leg squat task; measured in ms.
|
Baseline to post-intervention (6 weeks).
|
|
VMO-VL Activation Delay
Periodo de tiempo: Baseline to post-intervention (6 weeks).
|
Difference in activation onset timing between the VMO and VL muscles during a standardized single-leg squat task, measured using sEMG; measured in ms.
|
Baseline to post-intervention (6 weeks).
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Pain Intensity
Periodo de tiempo: Baseline and post-intervention (6 weeks).
|
Task-specific pain intensity measured using the Visual Analogue Scale (VAS), ranging from 0 to 10, where 0 = no pain and 10 = worst imaginable pain; measured during a standardized single-leg squat, reflecting pain experienced during functional loading.
|
Baseline and post-intervention (6 weeks).
|
|
Functional Knee Pain
Periodo de tiempo: Baseline and post-intervention (6 weeks).
|
Knee-related symptoms and functional disability assessed using the Kujala Score (AKPS), ranging from 0 to 100, where higher scores indicating better knee function and lower disability.
|
Baseline and post-intervention (6 weeks).
|
|
Dynamic Knee Valgus
Periodo de tiempo: Baseline and post intervention (6 weeks).
|
Frontal-plane projection angle in degrees, measured during a standardized single-leg squat to quantify lower-limb movement quality and dynamic knee control under functional load.
|
Baseline and post intervention (6 weeks).
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ahmed El Melhat, PhD, Cairo University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Jiao H, Tao M, Cui X. Efficacy on pain and knee function of Kinesio taping among patients with patellofemoral pain syndrome: a systematic review and meta-analysis. BMC Musculoskelet Disord. 2025 Apr 21;26(1):388. doi: 10.1186/s12891-025-08627-7.
- Chang WD, Chen FC, Lee CL, Lin HY, Lai PT. Effects of Kinesio Taping versus McConnell Taping for Patellofemoral Pain Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:471208. doi: 10.1155/2015/471208. Epub 2015 Jun 21.
- Pereira PM, Baptista JS, Conceicao F, Duarte J, Ferraz J, Costa JT. Patellofemoral Pain Syndrome Risk Associated with Squats: A Systematic Review. Int J Environ Res Public Health. 2022 Jul 28;19(15):9241. doi: 10.3390/ijerph19159241.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
26 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades Articulares
- Síndrome de dolor patelofemoral
- Actividad motora
- Movimiento
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos
- Fenómenos fisiológicos musculoesqueléticos y neuronales
- Terapéutica
- Modalidades de fisioterapia
- Atención al paciente
- Rehabilitación
- Cuidado por los convalecientes
- Continuidad de la atención al paciente
- Ejercicio
- Terapia de ejercicio
Otros números de identificación del estudio
- KT vs McT and exercise in PFPS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .