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Effects of Kinesio Taping Versus McConnell Taping on Clinical Outcomes in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome. (PFPS)

25. Juni 2026 aktualisiert von: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Effects of Kinesio Taping Versus McConnell Taping on Clinical Outcomes in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome. A Randomized Clinical Trial.

The primary goal of this randomized clinical trial (RCT) is to evaluate whether Kinesio Taping versus McConnell Taping, when integrated into a standardized hip-knee strengthening and neuromuscular control program, produces significant effects in individuals aged 18-50 with patellofemoral pain syndrome (PFPS).

The main question it aims to answer is: Does Kinesio Taping compared with McConnell Taping when both combined with a standardized hip-knee exercise program, produce different effects on quadriceps neuromuscular activation (VMO-VL sEMG), pain, functional knee pain, and dynamic knee valgus over a 6 week period intervention?

Participants will be divided into three groups for comparison: the control group will receive a structured hip-knee physical therapy exercise program without any taping intervention, Kinesio Taping group with a standardized exercise program, and a McConnell Taping group with a standardized exercise program.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Kinesio Taping and McConnell Taping are commonly used as adjuncts to exercise therapy in the management of patellofemoral pain syndrome. Both techniques have been shown to improve pain and function in the short term; however, evidence directly comparing their long-term effects when combined with a standardized exercise program remains limited. Furthermore, the influence of taping modality on quadriceps muscle activation and lower-limb kinematic patterns during rehabilitation has not been fully established.

Based on this, the investigators hypothesize that both interventions will improve clinical and neuromuscular outcomes.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Libanon
    • Beirut
      • Beirut, Beirut, Libanon, 0000
        • Rekrutierung
        • PTOC Beirut Arab University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Anterior or retropatellar pain for a minimum of 3 months during functional activities.
  • 18-50 years of age.
  • Minimum pain of 3/10 on the VAS score.
  • No LL physical therapy in the past 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Meniscal or ligamentous injury
  • Neurological or systemic conditions affecting proprioception, coordination and balance.
  • Spinal referred pain or rheumatoid arthritis.
  • Hip and ankle disorders.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinesio Tape Group
The subjects will receive Kinesio Taping combined with the structured exercise program.
Sonstiges: Kinesio Taping
Kinesio Taping will be applied to the patellofemoral joint during a 6-week structured hip-knee exercise program.
Andere Namen:
  • Kinesiologisches Taping
  • Elastic Kinesio Taping
  • K-Tape
Experimental: McConnell Taping Group
The subjects will receive McConnell Taping combined with the structured exercise program.
Sonstiges: McConnell Taping
McConnell Taping will be applied to correct patellar alignment during a 6-week structured hip-knee exercise program.
Andere Namen:
  • Patellataping
  • Non-Elastic Taping
Aktiver Komparator: Exercise Only Group
A standardized hip-knee strengthening and neuromotor training program will be performed for 6 weeks.
Sonstiges: Exercise Therapy
A standardized hip-knee strengthening and neuromotor training program will be performed for 6 weeks.
Andere Namen:
  • Übung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VMO and VL Muscle Activation Amplitude
Zeitfenster: Baseline and post-intervention (6 weeks).
Surface electromyography (sEMG) amplitude of the Vastus Medialis Obliquus (VMO) and Vastus Lateralis (VL) muscles recorded during a standardized single-leg squat task. Higher values indicate greater muscle activation.
Baseline and post-intervention (6 weeks).
VMO/VL Activation Ratio
Zeitfenster: Baseline and post-intervention (6 weeks).
Ratio of VMO to VL electromyographic activity during a standardized single-leg squat task. The ideal VMO/VL ratio should be close or equal to 1; a ratio greater than 1 reflects higher VMO activation, while a ratio less than 1 reflects a greater VL activation.
Baseline and post-intervention (6 weeks).
VMO Onset Timing
Zeitfenster: Baseline to post-intervention (6 weeks).
Period from movement initiation to onset of VMO and VL activation, measured using sEMG during a standardized single-leg squat task; measured in ms.
Baseline to post-intervention (6 weeks).
VMO-VL Activation Delay
Zeitfenster: Baseline to post-intervention (6 weeks).
Difference in activation onset timing between the VMO and VL muscles during a standardized single-leg squat task, measured using sEMG; measured in ms.
Baseline to post-intervention (6 weeks).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain Intensity
Zeitfenster: Baseline and post-intervention (6 weeks).
Task-specific pain intensity measured using the Visual Analogue Scale (VAS), ranging from 0 to 10, where 0 = no pain and 10 = worst imaginable pain; measured during a standardized single-leg squat, reflecting pain experienced during functional loading.
Baseline and post-intervention (6 weeks).
Functional Knee Pain
Zeitfenster: Baseline and post-intervention (6 weeks).
Knee-related symptoms and functional disability assessed using the Kujala Score (AKPS), ranging from 0 to 100, where higher scores indicating better knee function and lower disability.
Baseline and post-intervention (6 weeks).
Dynamic Knee Valgus
Zeitfenster: Baseline and post intervention (6 weeks).
Frontal-plane projection angle in degrees, measured during a standardized single-leg squat to quantify lower-limb movement quality and dynamic knee control under functional load.
Baseline and post intervention (6 weeks).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienleiter: Ahmed El Melhat, PhD, Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KT vs McT and exercise in PFPS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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