Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Kinesio Taping Versus McConnell Taping on Clinical Outcomes in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome. (PFPS)

25 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Ahmed ElMelhat, Cairo University

Effects of Kinesio Taping Versus McConnell Taping on Clinical Outcomes in Patients With Patellofemoral Pain Syndrome. A Randomized Clinical Trial.

The primary goal of this randomized clinical trial (RCT) is to evaluate whether Kinesio Taping versus McConnell Taping, when integrated into a standardized hip-knee strengthening and neuromuscular control program, produces significant effects in individuals aged 18-50 with patellofemoral pain syndrome (PFPS).

The main question it aims to answer is: Does Kinesio Taping compared with McConnell Taping when both combined with a standardized hip-knee exercise program, produce different effects on quadriceps neuromuscular activation (VMO-VL sEMG), pain, functional knee pain, and dynamic knee valgus over a 6 week period intervention?

Participants will be divided into three groups for comparison: the control group will receive a structured hip-knee physical therapy exercise program without any taping intervention, Kinesio Taping group with a standardized exercise program, and a McConnell Taping group with a standardized exercise program.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kinesio Taping and McConnell Taping are commonly used as adjuncts to exercise therapy in the management of patellofemoral pain syndrome. Both techniques have been shown to improve pain and function in the short term; however, evidence directly comparing their long-term effects when combined with a standardized exercise program remains limited. Furthermore, the influence of taping modality on quadriceps muscle activation and lower-limb kinematic patterns during rehabilitation has not been fully established.

Based on this, the investigators hypothesize that both interventions will improve clinical and neuromuscular outcomes.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Liban
    • Beirut
      • Beirut, Beirut, Liban, 0000
        • Rekrutacyjny
        • PTOC Beirut Arab University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Anterior or retropatellar pain for a minimum of 3 months during functional activities.
  • 18-50 years of age.
  • Minimum pain of 3/10 on the VAS score.
  • No LL physical therapy in the past 3 months.

Exclusion Criteria:

  • Meniscal or ligamentous injury
  • Neurological or systemic conditions affecting proprioception, coordination and balance.
  • Spinal referred pain or rheumatoid arthritis.
  • Hip and ankle disorders.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kinesio Tape Group
The subjects will receive Kinesio Taping combined with the structured exercise program.
Inny: Kinesio Taping
Kinesio Taping will be applied to the patellofemoral joint during a 6-week structured hip-knee exercise program.
Inne nazwy:
  • Kinesiology Taping
  • Elastic Kinesio Taping
  • K-Tape
Eksperymentalny: McConnell Taping Group
The subjects will receive McConnell Taping combined with the structured exercise program.
Inny: McConnell Taping
McConnell Taping will be applied to correct patellar alignment during a 6-week structured hip-knee exercise program.
Inne nazwy:
  • Taśmowanie rzepki
  • Non-Elastic Taping
Aktywny komparator: Exercise Only Group
A standardized hip-knee strengthening and neuromotor training program will be performed for 6 weeks.
Inny: Exercise Therapy
A standardized hip-knee strengthening and neuromotor training program will be performed for 6 weeks.
Inne nazwy:
  • Ćwiczenie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
VMO and VL Muscle Activation Amplitude
Ramy czasowe: Baseline and post-intervention (6 weeks).
Surface electromyography (sEMG) amplitude of the Vastus Medialis Obliquus (VMO) and Vastus Lateralis (VL) muscles recorded during a standardized single-leg squat task. Higher values indicate greater muscle activation.
Baseline and post-intervention (6 weeks).
VMO/VL Activation Ratio
Ramy czasowe: Baseline and post-intervention (6 weeks).
Ratio of VMO to VL electromyographic activity during a standardized single-leg squat task. The ideal VMO/VL ratio should be close or equal to 1; a ratio greater than 1 reflects higher VMO activation, while a ratio less than 1 reflects a greater VL activation.
Baseline and post-intervention (6 weeks).
VMO Onset Timing
Ramy czasowe: Baseline to post-intervention (6 weeks).
Period from movement initiation to onset of VMO and VL activation, measured using sEMG during a standardized single-leg squat task; measured in ms.
Baseline to post-intervention (6 weeks).
VMO-VL Activation Delay
Ramy czasowe: Baseline to post-intervention (6 weeks).
Difference in activation onset timing between the VMO and VL muscles during a standardized single-leg squat task, measured using sEMG; measured in ms.
Baseline to post-intervention (6 weeks).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pain Intensity
Ramy czasowe: Baseline and post-intervention (6 weeks).
Task-specific pain intensity measured using the Visual Analogue Scale (VAS), ranging from 0 to 10, where 0 = no pain and 10 = worst imaginable pain; measured during a standardized single-leg squat, reflecting pain experienced during functional loading.
Baseline and post-intervention (6 weeks).
Functional Knee Pain
Ramy czasowe: Baseline and post-intervention (6 weeks).
Knee-related symptoms and functional disability assessed using the Kujala Score (AKPS), ranging from 0 to 100, where higher scores indicating better knee function and lower disability.
Baseline and post-intervention (6 weeks).
Dynamic Knee Valgus
Ramy czasowe: Baseline and post intervention (6 weeks).
Frontal-plane projection angle in degrees, measured during a standardized single-leg squat to quantify lower-limb movement quality and dynamic knee control under functional load.
Baseline and post intervention (6 weeks).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ahmed El Melhat, PhD, Cairo University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KT vs McT and exercise in PFPS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj