Effects of X Box Kinect 360 in Alzheimer's Disease (AD Alzheimer')
2026年6月23日 更新者：Ziauddin University
Effect of 3D Kinect Games With Google Cardboard on Motor Control, Cognition, and Quality of Life in Mild to Moderate Alzheimer's Patient
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder and the most common cause of dementia that accounting for 60% to 80% of all cases (Better, et al., 2023).
According to world health organization (WHO), more than 55 million people globally live with dementia, and this number is expected to rise to 78 million by 2023 and 139 million by 2050 (WHO, 2021).
調査の概要
詳細な説明
In the line with global epidemiology trend, the prevalence of AD is also rising at the regional level.
In the United States, approximately 6.2 million individual aged 65 and older recently living with AD, and this figured is expected to reach 13.8 million by 2060 (Doher et al., 2023).
Similarly, in Europe, the prevalence of AD is estimated at 5.05%, with a notably higher incidence in women (7.13%) as compared to men (3.31%) (Niu et al., 2017).
Moreover, Asia alone has a higher prevalence of dementia patients than both America and Europe.
A study conducted in tertiary care centers in Karachi showed that 63% of dementia patients had AD (Siddiqui et al., 2018).
研究の種類
介入
入学 (推定)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Silvia Peter William, Mphil
- 電話番号：5 021-36629251
- メール：williamsilviapeter@gmail.com
研究場所
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Sindhi
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Karachi、Sindhi、パキスタン
- Ziauddin University
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コンタクト：
- Silvia Peter William, Mphil
- 電話番号：5 021-36629251
- メール：williamsilviapeter@gmail.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria
- Alzheimer's disease of age between 50-85 years.
- Diagnosed AD stage Mild to Moderate.
Exclusion Criteria:
- Undiagnosed AD patients.
- Mental or neurological conditions like schizophrenia, Parkinson's, or stroke.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Arms 1
Arm Description: Game-Based Rehabilitation received total 30sessions, 30 minutes/session, 5 times/week for total 6 weeks.
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Experimental group will receive X boc kinect 360 bomb such as match makers, traffic control, mouse mayhem, strike a pose, pizza catch, flag frenzy, follow the arrow for 30 minutes for five days a week, for six weeks.
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プラセボコンパレーター：Arm 2
Arm Description: Conventional Rehabilitation received total 30 sessions, 30 minutes/session, 5 times/week for total 6 weeks.
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The intervention will run for 30 minutes (excluding rest period), five days a week, for six weeks (Deng, et al., 2025).
The patients will take 1-2 minutes rest after 5 minutes of activity.
Rest periods of 1-2 minutes after every 5 minutes of activity.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Cognition
時間枠：Baseline
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Cognitive function will be assessed through among mild to moderate AD patients where low values indicate decrease in cognitive ability.
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Baseline
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Cognition
時間枠：After 6 week of Intervention
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Cognitive function will be assessed through Mini- Cog among Mild to Moderate AD patients where low values indicate decrease cognitive function
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After 6 week of Intervention
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Motor Function
時間枠：Baseline
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Motor function will be assessed using the Timed Up and Go (TUG) Test among patients with mild to moderate Alzheimer's disease (AD), where higher scores (longer completion times) indicate poorer functional mobility
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Baseline
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Motor Function
時間枠：After 6 week of intervention
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Motor function will be assessed using the Timed Up and Go (TUG) Test among patients with mild to moderate Alzheimer's disease (AD), where higher scores (longer completion times) indicate functional mobility
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After 6 week of intervention
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Quality of Life (QOL)
時間枠：Baseline
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Quality of life will be assessed using the Quality of Life in Alzheimer's Disease (QOL-AD) scale among patients with mild to moderate Alzheimer's disease.
Lower scores indicate poorer quality of life, whereas higher scores indicate better perceived quality of life.
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Baseline
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Quality Of Life (QOL)
時間枠：After 6 weeks of Intervention
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Quality of life will be assessed using the Quality of Life in Alzheimer's Disease (QOL-AD) scale among patients with mild to moderate Alzheimer's disease.
Lower scores indicate poorer quality of life, whereas higher scores indicate better perceived quality of life.
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After 6 weeks of Intervention
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Silvia Peter William, MPhil、Ziauddin University, Karachi, Sindh, Pakistan
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Borson S, Scanlan JM, Chen P, Ganguli M. The Mini-Cog as a screen for dementia: validation in a population-based sample. J Am Geriatr Soc. 2003 Oct;51(10):1451-4. doi: 10.1046/j.1532-5415.2003.51465.x.
- Cox KL, Clare L, Cyarto EV, Ellis KA, Etherton-Beer C, Southam J, Ames D, Flicker L, Almeida OP, LoGiudice D, Liew D, Vlaskovsky P, Lautenschlager NT. A Randomized Controlled Trial on the Effects of a 6-Month Home-Based Physical Activity Program with Individual Goal-Setting and Volunteer Mentors on Physical Activity, Adherence, and Physical Fitness in Inactive Older Adults at Risk of Cognitive Decline: The INDIGO Study. J Alzheimers Dis. 2021;84(1):207-226. doi: 10.3233/JAD-210479.
- Cousi C, Igier V, Quintard B. French cross-cultural adaptation and validation of the Quality of Life-Alzheimer's Disease scale in Nursing Homes (QOL-AD NH). Health Qual Life Outcomes. 2021 Sep 15;19(1):219. doi: 10.1186/s12955-021-01853-2.
- Conti Filho CE, Loss LB, Marcolongo-Pereira C, Rossoni Junior JV, Barcelos RM, Chiarelli-Neto O, da Silva BS, Passamani Ambrosio R, Castro FCAQ, Teixeira SF, Mezzomo NJ. Advances in Alzheimer's disease's pharmacological treatment. Front Pharmacol. 2023 Jan 26;14:1101452. doi: 10.3389/fphar.2023.1101452. eCollection 2023.
- Chen C, Homma A, Mok VC, Krishnamoorthy E, Alladi S, Meguro K, Abe K, Dominguez J, Marasigan S, Kandiah N, Kim SY, Lee DY, De Silva HA, Yang YH, Pai MC, Senanarong V, Dash A. Alzheimer's disease with cerebrovascular disease: current status in the Asia-Pacific region. J Intern Med. 2016 Oct;280(4):359-74. doi: 10.1111/joim.12495. Epub 2016 Mar 16.
- Cezar NOC, Ansai JH, de Andrade LP. Home-based multimodal exercise program in older people with Alzheimer disease: Randomized controlled trial protocol. Physiother Res Int. 2021 Apr;26(2):e1899. doi: 10.1002/pri.1899. Epub 2021 Feb 15.
- 2023 Alzheimer's disease facts and figures. Alzheimers Dement. 2023 Apr;19(4):1598-1695. doi: 10.1002/alz.13016. Epub 2023 Mar 14.
- Appel L, Kisonas E, Appel E, Klein J, Bartlett D, Rosenberg J, Smith C. Introducing virtual reality therapy for inpatients with dementia admitted to an acute care hospital: learnings from a pilot to pave the way to a randomized controlled trial. Pilot Feasibility Stud. 2020 Oct 31;6(1):166. doi: 10.1186/s40814-020-00708-9.
- Ries JD, Hutson J, Maralit LA, Brown MB. Group Balance Training Specifically Designed for Individuals With Alzheimer Disease: Impact on Berg Balance Scale, Timed Up and Go, Gait Speed, and Mini-Mental Status Examination. J Geriatr Phys Ther. 2015 Oct-Dec;38(4):183-93. doi: 10.1519/JPT.0000000000000030.
- Amjad I, Toor H, Niazi IK, Pervaiz S, Jochumsen M, Shafique M, Haavik H, Ahmed T. Xbox 360 Kinect Cognitive Games Improve Slowness, Complexity of EEG, and Cognitive Functions in Subjects with Mild Cognitive Impairment: A Randomized Control Trial. Games Health J. 2019 Apr;8(2):144-152. doi: 10.1089/g4h.2018.0029. Epub 2018 Sep 21.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月24日
一次修了 (推定)
2026年7月15日
研究の完了 (推定)
2026年8月15日
試験登録日
最初に提出
2026年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月23日
最初の投稿 (実際)
2026年6月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月23日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 11691225SPREH (その他の識別子：Ziauddin University)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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