Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of X Box Kinect 360 in Alzheimer's Disease (AD Alzheimer')

23 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Ziauddin University

Effect of 3D Kinect Games With Google Cardboard on Motor Control, Cognition, and Quality of Life in Mild to Moderate Alzheimer's Patient

Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder and the most common cause of dementia that accounting for 60% to 80% of all cases (Better, et al., 2023). According to world health organization (WHO), more than 55 million people globally live with dementia, and this number is expected to rise to 78 million by 2023 and 139 million by 2050 (WHO, 2021).

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

In the line with global epidemiology trend, the prevalence of AD is also rising at the regional level. In the United States, approximately 6.2 million individual aged 65 and older recently living with AD, and this figured is expected to reach 13.8 million by 2060 (Doher et al., 2023). Similarly, in Europe, the prevalence of AD is estimated at 5.05%, with a notably higher incidence in women (7.13%) as compared to men (3.31%) (Niu et al., 2017). Moreover, Asia alone has a higher prevalence of dementia patients than both America and Europe. A study conducted in tertiary care centers in Karachi showed that 63% of dementia patients had AD (Siddiqui et al., 2018).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria

  • Alzheimer's disease of age between 50-85 years.
  • Diagnosed AD stage Mild to Moderate.

Exclusion Criteria:

  • Undiagnosed AD patients.
  • Mental or neurological conditions like schizophrenia, Parkinson's, or stroke.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Arms 1
Arm Description: Game-Based Rehabilitation received total 30sessions, 30 minutes/session, 5 times/week for total 6 weeks.
Inny: 3D Kinect based game
Experimental group will receive X boc kinect 360 bomb such as match makers, traffic control, mouse mayhem, strike a pose, pizza catch, flag frenzy, follow the arrow for 30 minutes for five days a week, for six weeks.
Komparator placebo: Arm 2
Arm Description: Conventional Rehabilitation received total 30 sessions, 30 minutes/session, 5 times/week for total 6 weeks.
Inny: Conventional therapy group
The intervention will run for 30 minutes (excluding rest period), five days a week, for six weeks (Deng, et al., 2025). The patients will take 1-2 minutes rest after 5 minutes of activity. Rest periods of 1-2 minutes after every 5 minutes of activity.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cognition
Ramy czasowe: Baseline
Cognitive function will be assessed through among mild to moderate AD patients where low values indicate decrease in cognitive ability.
Baseline
Cognition
Ramy czasowe: After 6 week of Intervention
Cognitive function will be assessed through Mini- Cog among Mild to Moderate AD patients where low values indicate decrease cognitive function
After 6 week of Intervention
Motor Function
Ramy czasowe: Baseline
Motor function will be assessed using the Timed Up and Go (TUG) Test among patients with mild to moderate Alzheimer's disease (AD), where higher scores (longer completion times) indicate poorer functional mobility
Baseline
Motor Function
Ramy czasowe: After 6 week of intervention
Motor function will be assessed using the Timed Up and Go (TUG) Test among patients with mild to moderate Alzheimer's disease (AD), where higher scores (longer completion times) indicate functional mobility
After 6 week of intervention
Quality of Life (QOL)
Ramy czasowe: Baseline
Quality of life will be assessed using the Quality of Life in Alzheimer's Disease (QOL-AD) scale among patients with mild to moderate Alzheimer's disease. Lower scores indicate poorer quality of life, whereas higher scores indicate better perceived quality of life.
Baseline
Quality Of Life (QOL)
Ramy czasowe: After 6 weeks of Intervention
Quality of life will be assessed using the Quality of Life in Alzheimer's Disease (QOL-AD) scale among patients with mild to moderate Alzheimer's disease. Lower scores indicate poorer quality of life, whereas higher scores indicate better perceived quality of life.
After 6 weeks of Intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ziauddin University

Śledczy

  • Główny śledczy: Silvia Peter William, MPhil, Ziauddin University, Karachi, Sindh, Pakistan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

24 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 11691225SPREH (Inny identyfikator: Ziauddin University)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj