Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effects of X Box Kinect 360 in Alzheimer's Disease (AD Alzheimer')

2026. június 23. frissítette: Ziauddin University

Effect of 3D Kinect Games With Google Cardboard on Motor Control, Cognition, and Quality of Life in Mild to Moderate Alzheimer's Patient

Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder and the most common cause of dementia that accounting for 60% to 80% of all cases (Better, et al., 2023). According to world health organization (WHO), more than 55 million people globally live with dementia, and this number is expected to rise to 78 million by 2023 and 139 million by 2050 (WHO, 2021).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

In the line with global epidemiology trend, the prevalence of AD is also rising at the regional level. In the United States, approximately 6.2 million individual aged 65 and older recently living with AD, and this figured is expected to reach 13.8 million by 2060 (Doher et al., 2023). Similarly, in Europe, the prevalence of AD is estimated at 5.05%, with a notably higher incidence in women (7.13%) as compared to men (3.31%) (Niu et al., 2017). Moreover, Asia alone has a higher prevalence of dementia patients than both America and Europe. A study conducted in tertiary care centers in Karachi showed that 63% of dementia patients had AD (Siddiqui et al., 2018).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

38

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria

  • Alzheimer's disease of age between 50-85 years.
  • Diagnosed AD stage Mild to Moderate.

Exclusion Criteria:

  • Undiagnosed AD patients.
  • Mental or neurological conditions like schizophrenia, Parkinson's, or stroke.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Arms 1
Arm Description: Game-Based Rehabilitation received total 30sessions, 30 minutes/session, 5 times/week for total 6 weeks.
Egyéb: 3D Kinect based game
Experimental group will receive X boc kinect 360 bomb such as match makers, traffic control, mouse mayhem, strike a pose, pizza catch, flag frenzy, follow the arrow for 30 minutes for five days a week, for six weeks.
Placebo Comparator: Arm 2
Arm Description: Conventional Rehabilitation received total 30 sessions, 30 minutes/session, 5 times/week for total 6 weeks.
Egyéb: Conventional therapy group
The intervention will run for 30 minutes (excluding rest period), five days a week, for six weeks (Deng, et al., 2025). The patients will take 1-2 minutes rest after 5 minutes of activity. Rest periods of 1-2 minutes after every 5 minutes of activity.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Cognition
Időkeret: Baseline
Cognitive function will be assessed through among mild to moderate AD patients where low values indicate decrease in cognitive ability.
Baseline
Cognition
Időkeret: After 6 week of Intervention
Cognitive function will be assessed through Mini- Cog among Mild to Moderate AD patients where low values indicate decrease cognitive function
After 6 week of Intervention
Motor Function
Időkeret: Baseline
Motor function will be assessed using the Timed Up and Go (TUG) Test among patients with mild to moderate Alzheimer's disease (AD), where higher scores (longer completion times) indicate poorer functional mobility
Baseline
Motor Function
Időkeret: After 6 week of intervention
Motor function will be assessed using the Timed Up and Go (TUG) Test among patients with mild to moderate Alzheimer's disease (AD), where higher scores (longer completion times) indicate functional mobility
After 6 week of intervention
Quality of Life (QOL)
Időkeret: Baseline
Quality of life will be assessed using the Quality of Life in Alzheimer's Disease (QOL-AD) scale among patients with mild to moderate Alzheimer's disease. Lower scores indicate poorer quality of life, whereas higher scores indicate better perceived quality of life.
Baseline
Quality Of Life (QOL)
Időkeret: After 6 weeks of Intervention
Quality of life will be assessed using the Quality of Life in Alzheimer's Disease (QOL-AD) scale among patients with mild to moderate Alzheimer's disease. Lower scores indicate poorer quality of life, whereas higher scores indicate better perceived quality of life.
After 6 weeks of Intervention

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ziauddin University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Silvia Peter William, MPhil, Ziauddin University, Karachi, Sindh, Pakistan

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. június 24.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. július 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. augusztus 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 23.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 23.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 11691225SPREH (Egyéb azonosító: Ziauddin University)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel