Effects of X Box Kinect 360 in Alzheimer's Disease (AD Alzheimer')
23 de junho de 2026 atualizado por: Ziauddin University
Effect of 3D Kinect Games With Google Cardboard on Motor Control, Cognition, and Quality of Life in Mild to Moderate Alzheimer's Patient
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder and the most common cause of dementia that accounting for 60% to 80% of all cases (Better, et al., 2023).
According to world health organization (WHO), more than 55 million people globally live with dementia, and this number is expected to rise to 78 million by 2023 and 139 million by 2050 (WHO, 2021).
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
In the line with global epidemiology trend, the prevalence of AD is also rising at the regional level.
In the United States, approximately 6.2 million individual aged 65 and older recently living with AD, and this figured is expected to reach 13.8 million by 2060 (Doher et al., 2023).
Similarly, in Europe, the prevalence of AD is estimated at 5.05%, with a notably higher incidence in women (7.13%) as compared to men (3.31%) (Niu et al., 2017).
Moreover, Asia alone has a higher prevalence of dementia patients than both America and Europe.
A study conducted in tertiary care centers in Karachi showed that 63% of dementia patients had AD (Siddiqui et al., 2018).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Silvia Peter William, Mphil
- Número de telefone: 5 021-36629251
- E-mail: williamsilviapeter@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Sindhi
-
Karachi, Sindhi, Paquistão
- Ziauddin University
-
Contato:
- Silvia Peter William, Mphil
- Número de telefone: 5 021-36629251
- E-mail: williamsilviapeter@gmail.com
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria
- Alzheimer's disease of age between 50-85 years.
- Diagnosed AD stage Mild to Moderate.
Exclusion Criteria:
- Undiagnosed AD patients.
- Mental or neurological conditions like schizophrenia, Parkinson's, or stroke.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Arms 1
Arm Description: Game-Based Rehabilitation received total 30sessions, 30 minutes/session, 5 times/week for total 6 weeks.
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Experimental group will receive X boc kinect 360 bomb such as match makers, traffic control, mouse mayhem, strike a pose, pizza catch, flag frenzy, follow the arrow for 30 minutes for five days a week, for six weeks.
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Comparador de Placebo: Arm 2
Arm Description: Conventional Rehabilitation received total 30 sessions, 30 minutes/session, 5 times/week for total 6 weeks.
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The intervention will run for 30 minutes (excluding rest period), five days a week, for six weeks (Deng, et al., 2025).
The patients will take 1-2 minutes rest after 5 minutes of activity.
Rest periods of 1-2 minutes after every 5 minutes of activity.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cognition
Prazo: Baseline
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Cognitive function will be assessed through among mild to moderate AD patients where low values indicate decrease in cognitive ability.
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Baseline
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Cognition
Prazo: After 6 week of Intervention
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Cognitive function will be assessed through Mini- Cog among Mild to Moderate AD patients where low values indicate decrease cognitive function
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After 6 week of Intervention
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Motor Function
Prazo: Baseline
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Motor function will be assessed using the Timed Up and Go (TUG) Test among patients with mild to moderate Alzheimer's disease (AD), where higher scores (longer completion times) indicate poorer functional mobility
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Baseline
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Motor Function
Prazo: After 6 week of intervention
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Motor function will be assessed using the Timed Up and Go (TUG) Test among patients with mild to moderate Alzheimer's disease (AD), where higher scores (longer completion times) indicate functional mobility
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After 6 week of intervention
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Quality of Life (QOL)
Prazo: Baseline
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Quality of life will be assessed using the Quality of Life in Alzheimer's Disease (QOL-AD) scale among patients with mild to moderate Alzheimer's disease.
Lower scores indicate poorer quality of life, whereas higher scores indicate better perceived quality of life.
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Baseline
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Quality Of Life (QOL)
Prazo: After 6 weeks of Intervention
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Quality of life will be assessed using the Quality of Life in Alzheimer's Disease (QOL-AD) scale among patients with mild to moderate Alzheimer's disease.
Lower scores indicate poorer quality of life, whereas higher scores indicate better perceived quality of life.
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After 6 weeks of Intervention
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Silvia Peter William, MPhil, Ziauddin University, Karachi, Sindh, Pakistan
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Borson S, Scanlan JM, Chen P, Ganguli M. The Mini-Cog as a screen for dementia: validation in a population-based sample. J Am Geriatr Soc. 2003 Oct;51(10):1451-4. doi: 10.1046/j.1532-5415.2003.51465.x.
- Cox KL, Clare L, Cyarto EV, Ellis KA, Etherton-Beer C, Southam J, Ames D, Flicker L, Almeida OP, LoGiudice D, Liew D, Vlaskovsky P, Lautenschlager NT. A Randomized Controlled Trial on the Effects of a 6-Month Home-Based Physical Activity Program with Individual Goal-Setting and Volunteer Mentors on Physical Activity, Adherence, and Physical Fitness in Inactive Older Adults at Risk of Cognitive Decline: The INDIGO Study. J Alzheimers Dis. 2021;84(1):207-226. doi: 10.3233/JAD-210479.
- Cousi C, Igier V, Quintard B. French cross-cultural adaptation and validation of the Quality of Life-Alzheimer's Disease scale in Nursing Homes (QOL-AD NH). Health Qual Life Outcomes. 2021 Sep 15;19(1):219. doi: 10.1186/s12955-021-01853-2.
- Conti Filho CE, Loss LB, Marcolongo-Pereira C, Rossoni Junior JV, Barcelos RM, Chiarelli-Neto O, da Silva BS, Passamani Ambrosio R, Castro FCAQ, Teixeira SF, Mezzomo NJ. Advances in Alzheimer's disease's pharmacological treatment. Front Pharmacol. 2023 Jan 26;14:1101452. doi: 10.3389/fphar.2023.1101452. eCollection 2023.
- Chen C, Homma A, Mok VC, Krishnamoorthy E, Alladi S, Meguro K, Abe K, Dominguez J, Marasigan S, Kandiah N, Kim SY, Lee DY, De Silva HA, Yang YH, Pai MC, Senanarong V, Dash A. Alzheimer's disease with cerebrovascular disease: current status in the Asia-Pacific region. J Intern Med. 2016 Oct;280(4):359-74. doi: 10.1111/joim.12495. Epub 2016 Mar 16.
- Cezar NOC, Ansai JH, de Andrade LP. Home-based multimodal exercise program in older people with Alzheimer disease: Randomized controlled trial protocol. Physiother Res Int. 2021 Apr;26(2):e1899. doi: 10.1002/pri.1899. Epub 2021 Feb 15.
- 2023 Alzheimer's disease facts and figures. Alzheimers Dement. 2023 Apr;19(4):1598-1695. doi: 10.1002/alz.13016. Epub 2023 Mar 14.
- Appel L, Kisonas E, Appel E, Klein J, Bartlett D, Rosenberg J, Smith C. Introducing virtual reality therapy for inpatients with dementia admitted to an acute care hospital: learnings from a pilot to pave the way to a randomized controlled trial. Pilot Feasibility Stud. 2020 Oct 31;6(1):166. doi: 10.1186/s40814-020-00708-9.
- Ries JD, Hutson J, Maralit LA, Brown MB. Group Balance Training Specifically Designed for Individuals With Alzheimer Disease: Impact on Berg Balance Scale, Timed Up and Go, Gait Speed, and Mini-Mental Status Examination. J Geriatr Phys Ther. 2015 Oct-Dec;38(4):183-93. doi: 10.1519/JPT.0000000000000030.
- Amjad I, Toor H, Niazi IK, Pervaiz S, Jochumsen M, Shafique M, Haavik H, Ahmed T. Xbox 360 Kinect Cognitive Games Improve Slowness, Complexity of EEG, and Cognitive Functions in Subjects with Mild Cognitive Impairment: A Randomized Control Trial. Games Health J. 2019 Apr;8(2):144-152. doi: 10.1089/g4h.2018.0029. Epub 2018 Sep 21.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
24 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
29 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11691225SPREH (Outro identificador: Ziauddin University)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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