Effects of X Box Kinect 360 in Alzheimer's Disease (AD Alzheimer')
tiistai 23. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Ziauddin University
Effect of 3D Kinect Games With Google Cardboard on Motor Control, Cognition, and Quality of Life in Mild to Moderate Alzheimer's Patient
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder and the most common cause of dementia that accounting for 60% to 80% of all cases (Better, et al., 2023).
According to world health organization (WHO), more than 55 million people globally live with dementia, and this number is expected to rise to 78 million by 2023 and 139 million by 2050 (WHO, 2021).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
In the line with global epidemiology trend, the prevalence of AD is also rising at the regional level.
In the United States, approximately 6.2 million individual aged 65 and older recently living with AD, and this figured is expected to reach 13.8 million by 2060 (Doher et al., 2023).
Similarly, in Europe, the prevalence of AD is estimated at 5.05%, with a notably higher incidence in women (7.13%) as compared to men (3.31%) (Niu et al., 2017).
Moreover, Asia alone has a higher prevalence of dementia patients than both America and Europe.
A study conducted in tertiary care centers in Karachi showed that 63% of dementia patients had AD (Siddiqui et al., 2018).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
38
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Silvia Peter William, Mphil
- Puhelinnumero: 5 021-36629251
- Sähköposti: williamsilviapeter@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Sindhi
-
Karachi, Sindhi, Pakistan
- Ziauddin University
-
Ottaa yhteyttä:
- Silvia Peter William, Mphil
- Puhelinnumero: 5 021-36629251
- Sähköposti: williamsilviapeter@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria
- Alzheimer's disease of age between 50-85 years.
- Diagnosed AD stage Mild to Moderate.
Exclusion Criteria:
- Undiagnosed AD patients.
- Mental or neurological conditions like schizophrenia, Parkinson's, or stroke.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Arms 1
Arm Description: Game-Based Rehabilitation received total 30sessions, 30 minutes/session, 5 times/week for total 6 weeks.
|
Experimental group will receive X boc kinect 360 bomb such as match makers, traffic control, mouse mayhem, strike a pose, pizza catch, flag frenzy, follow the arrow for 30 minutes for five days a week, for six weeks.
|
|
Placebo Comparator: Arm 2
Arm Description: Conventional Rehabilitation received total 30 sessions, 30 minutes/session, 5 times/week for total 6 weeks.
|
The intervention will run for 30 minutes (excluding rest period), five days a week, for six weeks (Deng, et al., 2025).
The patients will take 1-2 minutes rest after 5 minutes of activity.
Rest periods of 1-2 minutes after every 5 minutes of activity.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cognition
Aikaikkuna: Baseline
|
Cognitive function will be assessed through among mild to moderate AD patients where low values indicate decrease in cognitive ability.
|
Baseline
|
|
Cognition
Aikaikkuna: After 6 week of Intervention
|
Cognitive function will be assessed through Mini- Cog among Mild to Moderate AD patients where low values indicate decrease cognitive function
|
After 6 week of Intervention
|
|
Motor Function
Aikaikkuna: Baseline
|
Motor function will be assessed using the Timed Up and Go (TUG) Test among patients with mild to moderate Alzheimer's disease (AD), where higher scores (longer completion times) indicate poorer functional mobility
|
Baseline
|
|
Motor Function
Aikaikkuna: After 6 week of intervention
|
Motor function will be assessed using the Timed Up and Go (TUG) Test among patients with mild to moderate Alzheimer's disease (AD), where higher scores (longer completion times) indicate functional mobility
|
After 6 week of intervention
|
|
Quality of Life (QOL)
Aikaikkuna: Baseline
|
Quality of life will be assessed using the Quality of Life in Alzheimer's Disease (QOL-AD) scale among patients with mild to moderate Alzheimer's disease.
Lower scores indicate poorer quality of life, whereas higher scores indicate better perceived quality of life.
|
Baseline
|
|
Quality Of Life (QOL)
Aikaikkuna: After 6 weeks of Intervention
|
Quality of life will be assessed using the Quality of Life in Alzheimer's Disease (QOL-AD) scale among patients with mild to moderate Alzheimer's disease.
Lower scores indicate poorer quality of life, whereas higher scores indicate better perceived quality of life.
|
After 6 weeks of Intervention
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Silvia Peter William, MPhil, Ziauddin University, Karachi, Sindh, Pakistan
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Borson S, Scanlan JM, Chen P, Ganguli M. The Mini-Cog as a screen for dementia: validation in a population-based sample. J Am Geriatr Soc. 2003 Oct;51(10):1451-4. doi: 10.1046/j.1532-5415.2003.51465.x.
- Cox KL, Clare L, Cyarto EV, Ellis KA, Etherton-Beer C, Southam J, Ames D, Flicker L, Almeida OP, LoGiudice D, Liew D, Vlaskovsky P, Lautenschlager NT. A Randomized Controlled Trial on the Effects of a 6-Month Home-Based Physical Activity Program with Individual Goal-Setting and Volunteer Mentors on Physical Activity, Adherence, and Physical Fitness in Inactive Older Adults at Risk of Cognitive Decline: The INDIGO Study. J Alzheimers Dis. 2021;84(1):207-226. doi: 10.3233/JAD-210479.
- Cousi C, Igier V, Quintard B. French cross-cultural adaptation and validation of the Quality of Life-Alzheimer's Disease scale in Nursing Homes (QOL-AD NH). Health Qual Life Outcomes. 2021 Sep 15;19(1):219. doi: 10.1186/s12955-021-01853-2.
- Conti Filho CE, Loss LB, Marcolongo-Pereira C, Rossoni Junior JV, Barcelos RM, Chiarelli-Neto O, da Silva BS, Passamani Ambrosio R, Castro FCAQ, Teixeira SF, Mezzomo NJ. Advances in Alzheimer's disease's pharmacological treatment. Front Pharmacol. 2023 Jan 26;14:1101452. doi: 10.3389/fphar.2023.1101452. eCollection 2023.
- Chen C, Homma A, Mok VC, Krishnamoorthy E, Alladi S, Meguro K, Abe K, Dominguez J, Marasigan S, Kandiah N, Kim SY, Lee DY, De Silva HA, Yang YH, Pai MC, Senanarong V, Dash A. Alzheimer's disease with cerebrovascular disease: current status in the Asia-Pacific region. J Intern Med. 2016 Oct;280(4):359-74. doi: 10.1111/joim.12495. Epub 2016 Mar 16.
- Cezar NOC, Ansai JH, de Andrade LP. Home-based multimodal exercise program in older people with Alzheimer disease: Randomized controlled trial protocol. Physiother Res Int. 2021 Apr;26(2):e1899. doi: 10.1002/pri.1899. Epub 2021 Feb 15.
- 2023 Alzheimer's disease facts and figures. Alzheimers Dement. 2023 Apr;19(4):1598-1695. doi: 10.1002/alz.13016. Epub 2023 Mar 14.
- Appel L, Kisonas E, Appel E, Klein J, Bartlett D, Rosenberg J, Smith C. Introducing virtual reality therapy for inpatients with dementia admitted to an acute care hospital: learnings from a pilot to pave the way to a randomized controlled trial. Pilot Feasibility Stud. 2020 Oct 31;6(1):166. doi: 10.1186/s40814-020-00708-9.
- Ries JD, Hutson J, Maralit LA, Brown MB. Group Balance Training Specifically Designed for Individuals With Alzheimer Disease: Impact on Berg Balance Scale, Timed Up and Go, Gait Speed, and Mini-Mental Status Examination. J Geriatr Phys Ther. 2015 Oct-Dec;38(4):183-93. doi: 10.1519/JPT.0000000000000030.
- Amjad I, Toor H, Niazi IK, Pervaiz S, Jochumsen M, Shafique M, Haavik H, Ahmed T. Xbox 360 Kinect Cognitive Games Improve Slowness, Complexity of EEG, and Cognitive Functions in Subjects with Mild Cognitive Impairment: A Randomized Control Trial. Games Health J. 2019 Apr;8(2):144-152. doi: 10.1089/g4h.2018.0029. Epub 2018 Sep 21.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 15. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 29. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 29. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11691225SPREH (Muu tunniste: Ziauddin University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .