Pulse Oximetry Performance Test for PaMo - Controlled Desaturation Test
調査の概要
詳細な説明
The study involves controlled desaturation for voluntary participants, gradually lowering blood oxygen levels by reducing the inhaled air's oxygen content. This reduction is facilitated by the Hypoxico device, simulating high-altitude conditions. The device, connected to a transparent tent placed over subject's upper body, gradually decreases the surrounding air's oxygen content. Oxygen saturation is lowered to a minimum of 70%, and the measurement period lasts a maximum of 30 minutes. A physician and two research team members will be present throughout the measurement. Vital signs, including respiratory rate, heart's electrical activity, blood pressure, and oxygen saturation, will be monitored using the patient monitor in addition to the device being studied. Carbon dioxide levels in exhaled breath will be measured using nasal cannulas.
Reference devices:
Masimo RAD-97 pulse oximeter is a class IIB device and leading technology in measuring SpO2 and has demonstrated high sensitivity and accuracy even during conditions of motion and low perfusion. SpO2 and pulse will be monitored during the measurement period.
GE Carescape B450 is a class IIB device and globally used patient monitor with highly sophisticated algorithms for arrhythmia, non-invasive blood pressure and SpO2. 5-digit ECG, non-invasive blood pressure, IP, SpO2 and pulse will be monitored during the measurement period.
The study does not include a control group. All subjects are using the devices in similar way and the parameters collected from the same individual using two different methods are compared.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Tampere、フィンランド
- Tampere University
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
Inclusion Criteria:
- Age: minimum of 18 years and max 40 years
- ASA category 1
- positive Allen's test
- Passing the physical examination
- Ability to give informed consent
- Volunteering to the study
Exclusion Criteria:
- Age under 18 or over 40 years
- Smoker
- Pregnancy
- Does not pass the physical examination
- Negative Allen's test
- Relevant medical illnesses
- Cardiovascular disease
- Pulmonary disease
- Insufficient knowledge in Finnish or English
- Cardiac pacemaker
- Inability to give informed consent
- Denial
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:デバイスの実現可能性
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Controlled desaturation for healthy volunteers
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Controlled hypoxia induced with Hypoxico device
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Blood Oxygen Saturation Accuracy
時間枠:Continuous measurement up to 30 minutes
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Average root mean square (ARMS) difference compared with reference device
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Continuous measurement up to 30 minutes
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Hypoxia Detection
時間枠:Continuous measurement up to 30 minutes
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SpO2 ≤92%
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Continuous measurement up to 30 minutes
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PamoSpO2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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