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Pulse Oximetry Performance Test for PaMo - Controlled Desaturation Test

23 de junho de 2026 atualizado por: Antti Vehkaoja, Tampere University
The purpose of this study is to gather measurement data for the development and testing of a wearable patient monitor's pulse oximeter. The PaMo patient monitor measures respiratory rate, blood oxygen saturation, and electrocardiogram (ECG). The device transmits data via Bluetooth to a mobile application for immediate interpretation. The device, developed at Tampere University, aims to provide a wireless solution for monitoring patients' breathing and circulation, especially after surgical procedures. The collected data will be used to demonstrate the device's oxygen saturation measurement capability according to the European ISO 80601-2-61:2019 standard, contributing to further refinement of the solution.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The study involves controlled desaturation for voluntary participants, gradually lowering blood oxygen levels by reducing the inhaled air's oxygen content. This reduction is facilitated by the Hypoxico device, simulating high-altitude conditions. The device, connected to a transparent tent placed over subject's upper body, gradually decreases the surrounding air's oxygen content. Oxygen saturation is lowered to a minimum of 70%, and the measurement period lasts a maximum of 30 minutes. A physician and two research team members will be present throughout the measurement. Vital signs, including respiratory rate, heart's electrical activity, blood pressure, and oxygen saturation, will be monitored using the patient monitor in addition to the device being studied. Carbon dioxide levels in exhaled breath will be measured using nasal cannulas.

Reference devices:

Masimo RAD-97 pulse oximeter is a class IIB device and leading technology in measuring SpO2 and has demonstrated high sensitivity and accuracy even during conditions of motion and low perfusion. SpO2 and pulse will be monitored during the measurement period.

GE Carescape B450 is a class IIB device and globally used patient monitor with highly sophisticated algorithms for arrhythmia, non-invasive blood pressure and SpO2. 5-digit ECG, non-invasive blood pressure, IP, SpO2 and pulse will be monitored during the measurement period.

The study does not include a control group. All subjects are using the devices in similar way and the parameters collected from the same individual using two different methods are compared.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tampere, Finlândia
        • Tampere University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age: minimum of 18 years and max 40 years
  • ASA category 1
  • positive Allen's test
  • Passing the physical examination
  • Ability to give informed consent
  • Volunteering to the study

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 or over 40 years
  • Smoker
  • Pregnancy
  • Does not pass the physical examination
  • Negative Allen's test
  • Relevant medical illnesses
  • Cardiovascular disease
  • Pulmonary disease
  • Insufficient knowledge in Finnish or English
  • Cardiac pacemaker
  • Inability to give informed consent
  • Denial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Viabilidade do dispositivo
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Controlled desaturation for healthy volunteers
Controlled hypoxia induced with Hypoxico device

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Blood Oxygen Saturation Accuracy
Prazo: Continuous measurement up to 30 minutes
Average root mean square (ARMS) difference compared with reference device
Continuous measurement up to 30 minutes

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hypoxia Detection
Prazo: Continuous measurement up to 30 minutes
SpO2 ≤92%
Continuous measurement up to 30 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

10 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PamoSpO2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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