Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pulse Oximetry Performance Test for PaMo - Controlled Desaturation Test

23 juni 2026 uppdaterad av: Antti Vehkaoja, Tampere University
The purpose of this study is to gather measurement data for the development and testing of a wearable patient monitor's pulse oximeter. The PaMo patient monitor measures respiratory rate, blood oxygen saturation, and electrocardiogram (ECG). The device transmits data via Bluetooth to a mobile application for immediate interpretation. The device, developed at Tampere University, aims to provide a wireless solution for monitoring patients' breathing and circulation, especially after surgical procedures. The collected data will be used to demonstrate the device's oxygen saturation measurement capability according to the European ISO 80601-2-61:2019 standard, contributing to further refinement of the solution.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The study involves controlled desaturation for voluntary participants, gradually lowering blood oxygen levels by reducing the inhaled air's oxygen content. This reduction is facilitated by the Hypoxico device, simulating high-altitude conditions. The device, connected to a transparent tent placed over subject's upper body, gradually decreases the surrounding air's oxygen content. Oxygen saturation is lowered to a minimum of 70%, and the measurement period lasts a maximum of 30 minutes. A physician and two research team members will be present throughout the measurement. Vital signs, including respiratory rate, heart's electrical activity, blood pressure, and oxygen saturation, will be monitored using the patient monitor in addition to the device being studied. Carbon dioxide levels in exhaled breath will be measured using nasal cannulas.

Reference devices:

Masimo RAD-97 pulse oximeter is a class IIB device and leading technology in measuring SpO2 and has demonstrated high sensitivity and accuracy even during conditions of motion and low perfusion. SpO2 and pulse will be monitored during the measurement period.

GE Carescape B450 is a class IIB device and globally used patient monitor with highly sophisticated algorithms for arrhythmia, non-invasive blood pressure and SpO2. 5-digit ECG, non-invasive blood pressure, IP, SpO2 and pulse will be monitored during the measurement period.

The study does not include a control group. All subjects are using the devices in similar way and the parameters collected from the same individual using two different methods are compared.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Tampere, Finland
        • Tampere University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age: minimum of 18 years and max 40 years
  • ASA category 1
  • positive Allen's test
  • Passing the physical examination
  • Ability to give informed consent
  • Volunteering to the study

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 or over 40 years
  • Smoker
  • Pregnancy
  • Does not pass the physical examination
  • Negative Allen's test
  • Relevant medical illnesses
  • Cardiovascular disease
  • Pulmonary disease
  • Insufficient knowledge in Finnish or English
  • Cardiac pacemaker
  • Inability to give informed consent
  • Denial

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Enhetens genomförbarhet
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Controlled desaturation for healthy volunteers
Controlled hypoxia induced with Hypoxico device

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blood Oxygen Saturation Accuracy
Tidsram: Continuous measurement up to 30 minutes
Average root mean square (ARMS) difference compared with reference device
Continuous measurement up to 30 minutes

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hypoxia Detection
Tidsram: Continuous measurement up to 30 minutes
SpO2 ≤92%
Continuous measurement up to 30 minutes

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

10 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 maj 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2026

Första postat (Faktisk)

30 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera