Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Pulse Oximetry Performance Test for PaMo - Controlled Desaturation Test

23 июня 2026 г. обновлено: Antti Vehkaoja, Tampere University
The purpose of this study is to gather measurement data for the development and testing of a wearable patient monitor's pulse oximeter. The PaMo patient monitor measures respiratory rate, blood oxygen saturation, and electrocardiogram (ECG). The device transmits data via Bluetooth to a mobile application for immediate interpretation. The device, developed at Tampere University, aims to provide a wireless solution for monitoring patients' breathing and circulation, especially after surgical procedures. The collected data will be used to demonstrate the device's oxygen saturation measurement capability according to the European ISO 80601-2-61:2019 standard, contributing to further refinement of the solution.

Обзор исследования

Подробное описание

The study involves controlled desaturation for voluntary participants, gradually lowering blood oxygen levels by reducing the inhaled air's oxygen content. This reduction is facilitated by the Hypoxico device, simulating high-altitude conditions. The device, connected to a transparent tent placed over subject's upper body, gradually decreases the surrounding air's oxygen content. Oxygen saturation is lowered to a minimum of 70%, and the measurement period lasts a maximum of 30 minutes. A physician and two research team members will be present throughout the measurement. Vital signs, including respiratory rate, heart's electrical activity, blood pressure, and oxygen saturation, will be monitored using the patient monitor in addition to the device being studied. Carbon dioxide levels in exhaled breath will be measured using nasal cannulas.

Reference devices:

Masimo RAD-97 pulse oximeter is a class IIB device and leading technology in measuring SpO2 and has demonstrated high sensitivity and accuracy even during conditions of motion and low perfusion. SpO2 and pulse will be monitored during the measurement period.

GE Carescape B450 is a class IIB device and globally used patient monitor with highly sophisticated algorithms for arrhythmia, non-invasive blood pressure and SpO2. 5-digit ECG, non-invasive blood pressure, IP, SpO2 and pulse will be monitored during the measurement period.

The study does not include a control group. All subjects are using the devices in similar way and the parameters collected from the same individual using two different methods are compared.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age: minimum of 18 years and max 40 years
  • ASA category 1
  • positive Allen's test
  • Passing the physical examination
  • Ability to give informed consent
  • Volunteering to the study

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 or over 40 years
  • Smoker
  • Pregnancy
  • Does not pass the physical examination
  • Negative Allen's test
  • Relevant medical illnesses
  • Cardiovascular disease
  • Pulmonary disease
  • Insufficient knowledge in Finnish or English
  • Cardiac pacemaker
  • Inability to give informed consent
  • Denial

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Возможности устройства
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Controlled desaturation for healthy volunteers
Controlled hypoxia induced with Hypoxico device

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Blood Oxygen Saturation Accuracy
Временное ограничение: Continuous measurement up to 30 minutes
Average root mean square (ARMS) difference compared with reference device
Continuous measurement up to 30 minutes

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Hypoxia Detection
Временное ограничение: Continuous measurement up to 30 minutes
SpO2 ≤92%
Continuous measurement up to 30 minutes

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PamoSpO2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться