- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07676227
Pulse Oximetry Performance Test for PaMo - Controlled Desaturation Test
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The study involves controlled desaturation for voluntary participants, gradually lowering blood oxygen levels by reducing the inhaled air's oxygen content. This reduction is facilitated by the Hypoxico device, simulating high-altitude conditions. The device, connected to a transparent tent placed over subject's upper body, gradually decreases the surrounding air's oxygen content. Oxygen saturation is lowered to a minimum of 70%, and the measurement period lasts a maximum of 30 minutes. A physician and two research team members will be present throughout the measurement. Vital signs, including respiratory rate, heart's electrical activity, blood pressure, and oxygen saturation, will be monitored using the patient monitor in addition to the device being studied. Carbon dioxide levels in exhaled breath will be measured using nasal cannulas.
Reference devices:
Masimo RAD-97 pulse oximeter is a class IIB device and leading technology in measuring SpO2 and has demonstrated high sensitivity and accuracy even during conditions of motion and low perfusion. SpO2 and pulse will be monitored during the measurement period.
GE Carescape B450 is a class IIB device and globally used patient monitor with highly sophisticated algorithms for arrhythmia, non-invasive blood pressure and SpO2. 5-digit ECG, non-invasive blood pressure, IP, SpO2 and pulse will be monitored during the measurement period.
The study does not include a control group. All subjects are using the devices in similar way and the parameters collected from the same individual using two different methods are compared.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Tampere, Finlandia
- Tampere University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age: minimum of 18 years and max 40 years
- ASA category 1
- positive Allen's test
- Passing the physical examination
- Ability to give informed consent
- Volunteering to the study
Exclusion Criteria:
- Age under 18 or over 40 years
- Smoker
- Pregnancy
- Does not pass the physical examination
- Negative Allen's test
- Relevant medical illnesses
- Cardiovascular disease
- Pulmonary disease
- Insufficient knowledge in Finnish or English
- Cardiac pacemaker
- Inability to give informed consent
- Denial
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Fattibilità del dispositivo
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Controlled desaturation for healthy volunteers
|
Controlled hypoxia induced with Hypoxico device
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Blood Oxygen Saturation Accuracy
Lasso di tempo: Continuous measurement up to 30 minutes
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Average root mean square (ARMS) difference compared with reference device
|
Continuous measurement up to 30 minutes
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Hypoxia Detection
Lasso di tempo: Continuous measurement up to 30 minutes
|
SpO2 ≤92%
|
Continuous measurement up to 30 minutes
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- PamoSpO2
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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