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Pulse Oximetry Performance Test for PaMo - Controlled Desaturation Test

2026年6月23日 更新者:Antti Vehkaoja、Tampere University
The purpose of this study is to gather measurement data for the development and testing of a wearable patient monitor's pulse oximeter. The PaMo patient monitor measures respiratory rate, blood oxygen saturation, and electrocardiogram (ECG). The device transmits data via Bluetooth to a mobile application for immediate interpretation. The device, developed at Tampere University, aims to provide a wireless solution for monitoring patients' breathing and circulation, especially after surgical procedures. The collected data will be used to demonstrate the device's oxygen saturation measurement capability according to the European ISO 80601-2-61:2019 standard, contributing to further refinement of the solution.

研究概览

详细说明

The study involves controlled desaturation for voluntary participants, gradually lowering blood oxygen levels by reducing the inhaled air's oxygen content. This reduction is facilitated by the Hypoxico device, simulating high-altitude conditions. The device, connected to a transparent tent placed over subject's upper body, gradually decreases the surrounding air's oxygen content. Oxygen saturation is lowered to a minimum of 70%, and the measurement period lasts a maximum of 30 minutes. A physician and two research team members will be present throughout the measurement. Vital signs, including respiratory rate, heart's electrical activity, blood pressure, and oxygen saturation, will be monitored using the patient monitor in addition to the device being studied. Carbon dioxide levels in exhaled breath will be measured using nasal cannulas.

Reference devices:

Masimo RAD-97 pulse oximeter is a class IIB device and leading technology in measuring SpO2 and has demonstrated high sensitivity and accuracy even during conditions of motion and low perfusion. SpO2 and pulse will be monitored during the measurement period.

GE Carescape B450 is a class IIB device and globally used patient monitor with highly sophisticated algorithms for arrhythmia, non-invasive blood pressure and SpO2. 5-digit ECG, non-invasive blood pressure, IP, SpO2 and pulse will be monitored during the measurement period.

The study does not include a control group. All subjects are using the devices in similar way and the parameters collected from the same individual using two different methods are compared.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tampere、芬兰
        • Tampere University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

Inclusion Criteria:

  • Age: minimum of 18 years and max 40 years
  • ASA category 1
  • positive Allen's test
  • Passing the physical examination
  • Ability to give informed consent
  • Volunteering to the study

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 or over 40 years
  • Smoker
  • Pregnancy
  • Does not pass the physical examination
  • Negative Allen's test
  • Relevant medical illnesses
  • Cardiovascular disease
  • Pulmonary disease
  • Insufficient knowledge in Finnish or English
  • Cardiac pacemaker
  • Inability to give informed consent
  • Denial

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:设备可行性
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Controlled desaturation for healthy volunteers
Controlled hypoxia induced with Hypoxico device

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Blood Oxygen Saturation Accuracy
大体时间:Continuous measurement up to 30 minutes
Average root mean square (ARMS) difference compared with reference device
Continuous measurement up to 30 minutes

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Hypoxia Detection
大体时间:Continuous measurement up to 30 minutes
SpO2 ≤92%
Continuous measurement up to 30 minutes

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月19日

初级完成 (实际的)

2024年6月10日

研究完成 (实际的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年5月15日

首先提交符合 QC 标准的

2026年6月23日

首次发布 (实际的)

2026年6月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月23日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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