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A Clinical Study of SHR-4685 on Safety, Tolerability and Pharmacokinetics in Participants With Solid Tumors

A Phase I Clinical Study of SHR-4685 on Safety, Tolerability and Pharmacokinetics in Participants With Solid Tumors

The study is being conducted to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of SHR-4685 in participants with advanced solid tumors.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

170

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Beijing Municipality
      • Beijing、Beijing Municipality、中国、100142
        • 募集
        • Beijing Cancer Hospital
        • 主任研究者:
          • Lin Shen
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Shaohua Ma

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. Have fully understood this study and voluntarily signed the informed consent form, with good compliance and cooperation with follow-up;
  2. Age 18-75 years, any gender;
  3. Performance status ECOG score 0 or 1;
  4. Expected survival time greater than 3 months;
  5. Presence of at least one measurable lesion according to RECIST 1.1 criteria;
  6. Have adequate organ function;
  7. Female participants of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days prior to the first dose; and must not be lactating.

Exclusion Criteria:

  1. Participants who have received any approved anti-tumor drugs (including investigational anti-tumor drugs) within 4 weeks prior to the first dose of the IP;
  2. Toxicities from prior anti-tumor therapy have not recovered to ≤ Grade 1 or to the level specified in the inclusion/exclusion criteria;
  3. Presence of central nervous system (CNS) metastases;
  4. Concurrent active malignancy other than the primary tumor;
  5. History of central nervous system diseases within 12 months prior to screening;
  6. Participants who have undergone major surgery other than diagnostic or biopsy procedures within 28 days prior to the first dose, or who are expected to undergo major surgery during the study;
  7. Participants with active tuberculosis or a history of active tuberculosis infection within ≤48 weeks prior to screening, regardless of treatment;
  8. Presence of any significant clinical or laboratory abnormality that, in the investigator's opinion, affects safety evaluation;
  9. History of deep vein thrombosis or pulmonary embolism within 6 months prior to screening;
  10. Uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion, or ascites requiring clinical intervention;
  11. Positive for human immunodeficiency virus (HIV) (HIV1/2 antibodies) with CD4+ T lymphocyte count <350 cells/uL; or history of other acquired/congenital immunodeficiency diseases; or history of allogeneic bone marrow or solid organ transplantation;
  12. Active chronic hepatitis B or active hepatitis C;
  13. Known history of hypersensitivity to any component of the formulations used in the study;
  14. Other factors, in the opinion of the investigator, that may affect the study results or result in forced halfway termination of this study, such as alcoholism, drug abuse, suffering from other serious diseases (including psychiatric disorders) requiring concomitant treatment, seriously abnormal laboratory test values, family or social factors and other conditions that may affect the safety of the patient or collection of study data.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:SHR-4685 group
Participants will receive SHR-4685 in different doses.
SHR-4685, in different doses.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Dose-limiting toxicity (DLT) of SHR-4685.
時間枠:Up to 21 days.
Up to 21 days.
Maximum tolerated dose (MTD) of SHR-4685.
時間枠:Up to 24 months.
Up to 24 months.
Recommended Phase II Dose (RP2D) of SHR-4685.
時間枠:Up to 24 months.
Up to 24 months.
Adverse events (AEs).
時間枠:From the first drug administration to within 30 days for the last treatment dose, up to 24 months.
From the first drug administration to within 30 days for the last treatment dose, up to 24 months.
Serious adverse events (SAEs).
時間枠:From the first drug administration to within 30 days for the last treatment dose, up to 24 months.
From the first drug administration to within 30 days for the last treatment dose, up to 24 months.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The concentration of SHR-4685 in plasma will be determined.
時間枠:At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
Cmax will be derived.
At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
Time to maximum concentration (Tmax).
時間枠:At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
Evaluation of pharmacokinetic parameter of SHR-4685.
At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
Area under the concentration-time curve from time 0 to time t (time of the last measurable concentration) (AUC0-t).
時間枠:At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
Evaluation of pharmacokinetic parameter of SHR-4685. The concentration of SHR-4685 in plasma will be determined. Area under the curve is the integral of the concentration-time curve. The AUC reflects the actual body exposure to drug after administration. The AUC is dependent on the rate of elimination of the drug from the body and the dose administered.
At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
The concentration of Anti-SHR-4685 antibodies (ADA) in plasma will be determined.
時間枠:At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
Objective Response Rate (ORR).
時間枠:Up to 24 months.
Complete Response (CR) and Partial Response (PR) based on RECIST 1.1.
Up to 24 months.
Disease control rate (DCR).
時間枠:Up to 24 months.
Complete Response (CR), Partial Response (PR) and Stable Disease (SD) based on RECIST 1.1.
Up to 24 months.
Duration of response (DoR).
時間枠:Up to 24 months.
Time from documentation of tumor response to disease progression assessed among patients who had an objective response.
Up to 24 months.
Progression Free Survival (PFS).
時間枠:Up to 24 months.
Time from C1D1 to first assessment of disease progression or death, whichever is earlier.
Up to 24 months.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年8月13日

一次修了 (推定)

2028年10月1日

研究の完了 (推定)

2028年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月24日

最初の投稿 (実際)

2026年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月20日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SHR-4685-101

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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