- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07676903
A Clinical Study of SHR-4685 on Safety, Tolerability and Pharmacokinetics in Participants With Solid Tumors
20. August 2026 aktualisiert von: Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.
A Phase I Clinical Study of SHR-4685 on Safety, Tolerability and Pharmacokinetics in Participants With Solid Tumors
The study is being conducted to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics of SHR-4685 in participants with advanced solid tumors.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
170
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Ran Zhao, M.D
- Telefonnummer: +86-0518-82342973
- E-Mail: ran.zhao.rz7@hengrui.com
Studienorte
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China, 100142
- Rekrutierung
- Beijing Cancer Hospital
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Hauptermittler:
- Lin Shen
-
Kontakt:
- Lin Shen
- Telefonnummer: +86-010-88196561
- E-Mail: doctorshenlin@sina.cn
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Kontakt:
- Shaohua Ma
- Telefonnummer: +86-13501090276
- E-Mail: doctor_msh@bjmu.edu.cn
-
Hauptermittler:
- Shaohua Ma
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Have fully understood this study and voluntarily signed the informed consent form, with good compliance and cooperation with follow-up;
- Age 18-75 years, any gender;
- Performance status ECOG score 0 or 1;
- Expected survival time greater than 3 months;
- Presence of at least one measurable lesion according to RECIST 1.1 criteria;
- Have adequate organ function;
- Female participants of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test within 7 days prior to the first dose; and must not be lactating.
Exclusion Criteria:
- Participants who have received any approved anti-tumor drugs (including investigational anti-tumor drugs) within 4 weeks prior to the first dose of the IP;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy have not recovered to ≤ Grade 1 or to the level specified in the inclusion/exclusion criteria;
- Presence of central nervous system (CNS) metastases;
- Concurrent active malignancy other than the primary tumor;
- History of central nervous system diseases within 12 months prior to screening;
- Participants who have undergone major surgery other than diagnostic or biopsy procedures within 28 days prior to the first dose, or who are expected to undergo major surgery during the study;
- Participants with active tuberculosis or a history of active tuberculosis infection within ≤48 weeks prior to screening, regardless of treatment;
- Presence of any significant clinical or laboratory abnormality that, in the investigator's opinion, affects safety evaluation;
- History of deep vein thrombosis or pulmonary embolism within 6 months prior to screening;
- Uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion, or ascites requiring clinical intervention;
- Positive for human immunodeficiency virus (HIV) (HIV1/2 antibodies) with CD4+ T lymphocyte count <350 cells/uL; or history of other acquired/congenital immunodeficiency diseases; or history of allogeneic bone marrow or solid organ transplantation;
- Active chronic hepatitis B or active hepatitis C;
- Known history of hypersensitivity to any component of the formulations used in the study;
- Other factors, in the opinion of the investigator, that may affect the study results or result in forced halfway termination of this study, such as alcoholism, drug abuse, suffering from other serious diseases (including psychiatric disorders) requiring concomitant treatment, seriously abnormal laboratory test values, family or social factors and other conditions that may affect the safety of the patient or collection of study data.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: SHR-4685 group
Participants will receive SHR-4685 in different doses.
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SHR-4685, in different doses.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Dose-limiting toxicity (DLT) of SHR-4685.
Zeitfenster: Up to 21 days.
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Up to 21 days.
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Maximum tolerated dose (MTD) of SHR-4685.
Zeitfenster: Up to 24 months.
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Up to 24 months.
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Recommended Phase II Dose (RP2D) of SHR-4685.
Zeitfenster: Up to 24 months.
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Up to 24 months.
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Adverse events (AEs).
Zeitfenster: From the first drug administration to within 30 days for the last treatment dose, up to 24 months.
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From the first drug administration to within 30 days for the last treatment dose, up to 24 months.
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Serious adverse events (SAEs).
Zeitfenster: From the first drug administration to within 30 days for the last treatment dose, up to 24 months.
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From the first drug administration to within 30 days for the last treatment dose, up to 24 months.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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The concentration of SHR-4685 in plasma will be determined.
Zeitfenster: At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
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Cmax will be derived.
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At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
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Time to maximum concentration (Tmax).
Zeitfenster: At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
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Evaluation of pharmacokinetic parameter of SHR-4685.
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At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
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Area under the concentration-time curve from time 0 to time t (time of the last measurable concentration) (AUC0-t).
Zeitfenster: At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
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Evaluation of pharmacokinetic parameter of SHR-4685.
The concentration of SHR-4685 in plasma will be determined.
Area under the curve is the integral of the concentration-time curve.
The AUC reflects the actual body exposure to drug after administration.
The AUC is dependent on the rate of elimination of the drug from the body and the dose administered.
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At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
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The concentration of Anti-SHR-4685 antibodies (ADA) in plasma will be determined.
Zeitfenster: At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
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At predefined intervals throughout the treatment period, up to 24 months.
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Objective Response Rate (ORR).
Zeitfenster: Up to 24 months.
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Complete Response (CR) and Partial Response (PR) based on RECIST 1.1.
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Up to 24 months.
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Disease control rate (DCR).
Zeitfenster: Up to 24 months.
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Complete Response (CR), Partial Response (PR) and Stable Disease (SD) based on RECIST 1.1.
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Up to 24 months.
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Duration of response (DoR).
Zeitfenster: Up to 24 months.
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Time from documentation of tumor response to disease progression assessed among patients who had an objective response.
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Up to 24 months.
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Progression Free Survival (PFS).
Zeitfenster: Up to 24 months.
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Time from C1D1 to first assessment of disease progression or death, whichever is earlier.
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Up to 24 months.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. August 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SHR-4685-101
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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