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Community-acquired Pneumonia Due to Chlamydia Pneumoniae (CHLAMPAC)

2026年6月30日 更新者:Centre Hospitalier de Saint-Denis

Prevalence and Phenotyping of Chlamydia Pneumoniae Infections Among Pnuemonias Tested With Simplex and Multiplex PCR

This international retrospective Franco-Swiss study focuses on community-acquired pneumonia (CAP) caused by Chlamydia pneumoniae.

The working hypothesis is that the prevalence of C. pneumoniae pneumonia is overestimated by the medical community.

The primary objective is to determine the true prevalence of C. pneumoniae infections among patients with pneumonia who underwent simplex or multiplex PCR testing.

Secondary objectives include;

  1. Outpatient management
  2. Hospitalization in a medical ward
  3. Admission to the intensive care unit
  4. In-hospital mortality
  5. Radiological presentation of patients with community-acquired pneumonia (CAP) caused by Chlamydia pneumoniae
  6. Prevalence of viral or bacterial co-infections associated with C. pneumoniae CAP

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

This international retrospective Franco-Swiss study focuses on community-acquired pneumonia (CAP) caused by Chlamydia pneumoniae. The working hypothesis is that the prevalence of C. pneumoniae pneumonia is overestimated by the medical community. The primary objective is to determine the true prevalence of C. pneumoniae infections among patients with pneumonia who underwent simplex or multiplex PCR testing. Secondary objectives include;1)Outpatient management2)Hospitalization in a medical ward3)Admission to the intensive care unit4) In-hospital mortality5) Radiological presentation of patients with community-acquired pneumonia (CAP) caused by Chlamydia pneumoniae 6)Prevalence of viral or bacterial co-infections associated with C. pneumoniae CAP

Detailed Description We have all learned and continue to teach that community-acquired pneumonia (CAP) is essentially represented by three bacteria: Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, and Chlamydia pneumoniae. While the recent Mycoplasma outbreak in France and the prevalence of severe Legionella infections in intensive care units confirm the real impact of these pathogens in CAP, the low number of Chlamydia pneumoniae cases documented by PCR raises questions.Over the past twenty years, the development of highly sensitive molecular tests (specific PCR or multiplex PCR targeting intracellular respiratory pathogens) has made it possible to precisely detect Chlamydia pneumoniae and to confirm or rule out its presence in the respiratory tract of patients with pneumonia.We are therefore conducting a retrospective study between France and Switzerland to determine, on the one hand, the number of CAP cases due to Chlamydia pneumoniae confirmed by PCR, and on the other hand, to better characterize the phenotype of these patients.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The study population consists of pediatric and adult patients from participating French and Swiss centers who had a positive simplex or multiplex PCR result for Chlamydia pneumoniae on an upper or lower respiratory tract specimen between January 2015 and December 2025. Eligible patients must have a documented diagnosis of pneumonia and available clinical data allowing characterization of disease presentation, management, radiological findings, co-infections, and outcomes. Patients who objected to the use of their medical data for research purposes or who did not have pneumonia are excluded.

説明

Inclusion Criteria:

  • Positive simplex or multiplex PCR for Chlamydia pneumoniae on an upper or lower respiratory tract specimen between January 2015 and December 2025.
  • Availability of clinical data allowing confirmation of pneumonia diagnosis.

Exclusion Criteria:

  • Patient opposition to the use of medical data for research purposes.
  • Absence of pneumonia diagnosis.
  • Insufficient clinical data for analysis.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Prevalence of Chlamydia pneumoniae Among Pneumonia Cases Tested by PCR
時間枠:January 2015 to December 2025
Proportion of pneumonia cases with a positive simplex or multiplex PCR for Chlamydia pneumoniae among all patients who underwent respiratory PCR testing during the study period.
January 2015 to December 2025

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Clinical Severity of Chlamydia pneumoniae Pneumonia
時間枠:From hospital admission through hospital discharge (up to 90 days)
Distribution of patients according to outpatient management, hospitalization in a medical ward, admission to intensive care, and in-hospital mortality.
From hospital admission through hospital discharge (up to 90 days)
Radiological Characteristics
時間枠:Baseline (at the time of pneumonia diagnosis)
Chest radiograph and chest computed tomography findings associated with PCR-confirmed Chlamydia pneumoniae pneumonia.
Baseline (at the time of pneumonia diagnosis)
Viral Co-Infection Rate
時間枠:Baseline (at the time of PCR testing)
Proportion of patients with concomitant viral infection identified by microbiological testing.
Baseline (at the time of PCR testing)
Bacterial Co-Infection Rate
時間枠:Baseline (at the time of PCR testing)
Proportion of patients with concomitant bacterial infection identified by microbiological testing.
Baseline (at the time of PCR testing)
Length of Hospital Stay
時間枠:From hospital admission through hospital discharge (up to 90 days)
Duration of hospitalization among admitted patients.
From hospital admission through hospital discharge (up to 90 days)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月1日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2027年6月1日

試験登録日

最初に提出

2026年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月30日

最初の投稿 (実際)

2026年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月30日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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