- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07679789
Community-acquired Pneumonia Due to Chlamydia Pneumoniae (CHLAMPAC)
Prevalence and Phenotyping of Chlamydia Pneumoniae Infections Among Pnuemonias Tested With Simplex and Multiplex PCR
This international retrospective Franco-Swiss study focuses on community-acquired pneumonia (CAP) caused by Chlamydia pneumoniae.
The working hypothesis is that the prevalence of C. pneumoniae pneumonia is overestimated by the medical community.
The primary objective is to determine the true prevalence of C. pneumoniae infections among patients with pneumonia who underwent simplex or multiplex PCR testing.
Secondary objectives include;
- Outpatient management
- Hospitalization in a medical ward
- Admission to the intensive care unit
- In-hospital mortality
- Radiological presentation of patients with community-acquired pneumonia (CAP) caused by Chlamydia pneumoniae
- Prevalence of viral or bacterial co-infections associated with C. pneumoniae CAP
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
This international retrospective Franco-Swiss study focuses on community-acquired pneumonia (CAP) caused by Chlamydia pneumoniae. The working hypothesis is that the prevalence of C. pneumoniae pneumonia is overestimated by the medical community. The primary objective is to determine the true prevalence of C. pneumoniae infections among patients with pneumonia who underwent simplex or multiplex PCR testing. Secondary objectives include;1)Outpatient management2)Hospitalization in a medical ward3)Admission to the intensive care unit4) In-hospital mortality5) Radiological presentation of patients with community-acquired pneumonia (CAP) caused by Chlamydia pneumoniae 6)Prevalence of viral or bacterial co-infections associated with C. pneumoniae CAP
Detailed Description We have all learned and continue to teach that community-acquired pneumonia (CAP) is essentially represented by three bacteria: Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, and Chlamydia pneumoniae. While the recent Mycoplasma outbreak in France and the prevalence of severe Legionella infections in intensive care units confirm the real impact of these pathogens in CAP, the low number of Chlamydia pneumoniae cases documented by PCR raises questions.Over the past twenty years, the development of highly sensitive molecular tests (specific PCR or multiplex PCR targeting intracellular respiratory pathogens) has made it possible to precisely detect Chlamydia pneumoniae and to confirm or rule out its presence in the respiratory tract of patients with pneumonia.We are therefore conducting a retrospective study between France and Switzerland to determine, on the one hand, the number of CAP cases due to Chlamydia pneumoniae confirmed by PCR, and on the other hand, to better characterize the phenotype of these patients.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yacine Tandjaoui-Lambiotte, Principal Investigator
- Puhelinnumero: +33 1 42 35 61
- Sähköposti: yacine.tandjaouilambiotte@ch-stdenis.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Clinical Research Unit Coordinator Clinical Research Unit Coordinator, GHT Plaine de France Clinical
- Puhelinnumero: 6962 +33 1 42 35 61 40
- Sähköposti: coordination.rechercheclinique@ghtpdfr.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Denis, Ranska, 93200
- Centre Hospitalier de Saint-Denis
-
Ottaa yhteyttä:
- Yacine Tandjaoui-Lambiotte, Principal Investigator
- Puhelinnumero: +33 1 42 35 61
- Sähköposti: yacine.tandjaouilambiotte@ch-stdenis.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- Stéphanie COSSEC
- Puhelinnumero: 6962 0142356140
- Sähköposti: stephanie.cossec@ghtpdfr.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Positive simplex or multiplex PCR for Chlamydia pneumoniae on an upper or lower respiratory tract specimen between January 2015 and December 2025.
- Availability of clinical data allowing confirmation of pneumonia diagnosis.
Exclusion Criteria:
- Patient opposition to the use of medical data for research purposes.
- Absence of pneumonia diagnosis.
- Insufficient clinical data for analysis.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prevalence of Chlamydia pneumoniae Among Pneumonia Cases Tested by PCR
Aikaikkuna: January 2015 to December 2025
|
Proportion of pneumonia cases with a positive simplex or multiplex PCR for Chlamydia pneumoniae among all patients who underwent respiratory PCR testing during the study period.
|
January 2015 to December 2025
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Clinical Severity of Chlamydia pneumoniae Pneumonia
Aikaikkuna: From hospital admission through hospital discharge (up to 90 days)
|
Distribution of patients according to outpatient management, hospitalization in a medical ward, admission to intensive care, and in-hospital mortality.
|
From hospital admission through hospital discharge (up to 90 days)
|
|
Radiological Characteristics
Aikaikkuna: Baseline (at the time of pneumonia diagnosis)
|
Chest radiograph and chest computed tomography findings associated with PCR-confirmed Chlamydia pneumoniae pneumonia.
|
Baseline (at the time of pneumonia diagnosis)
|
|
Viral Co-Infection Rate
Aikaikkuna: Baseline (at the time of PCR testing)
|
Proportion of patients with concomitant viral infection identified by microbiological testing.
|
Baseline (at the time of PCR testing)
|
|
Bacterial Co-Infection Rate
Aikaikkuna: Baseline (at the time of PCR testing)
|
Proportion of patients with concomitant bacterial infection identified by microbiological testing.
|
Baseline (at the time of PCR testing)
|
|
Length of Hospital Stay
Aikaikkuna: From hospital admission through hospital discharge (up to 90 days)
|
Duration of hospitalization among admitted patients.
|
From hospital admission through hospital discharge (up to 90 days)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Garin N, Hugli O, Genne D, Greub G. Lack of Chlamydia-related bacteria among patients with community-acquired pneumonia. New Microbes New Infect. 2015 Oct 22;8:164-5. doi: 10.1016/j.nmni.2015.10.002. eCollection 2015 Nov. No abstract available.
- Garin N, Marti C, Skali Lami A, Prendki V. Atypical Pathogens in Adult Community-Acquired Pneumonia and Implications for Empiric Antibiotic Treatment: A Narrative Review. Microorganisms. 2022 Nov 24;10(12):2326. doi: 10.3390/microorganisms10122326.
- Miyashita N. Atypical pneumonia: Pathophysiology, diagnosis, and treatment. Respir Investig. 2022 Jan;60(1):56-67. doi: 10.1016/j.resinv.2021.09.009. Epub 2021 Nov 5.
- Cunha BA. The atypical pneumonias: clinical diagnosis and importance. Clin Microbiol Infect. 2006 May;12 Suppl 3:12-24. doi: 10.1111/j.1469-0691.2006.01393.x.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Infektiot
- Hengityselinten sairaudet
- Keuhkosairaudet
- Keuhkokuume
- Bakteeri-infektiot
- Bakteeri-infektiot ja mykoosit
- Gram-negatiiviset bakteeri-infektiot
- Keuhkokuume, bakteeri
- Mycoplasmatales -infektiot
- Yhteisön hankkimat infektiot
- Mykoplasma-infektiot
- Hengitysteiden infektiot
- Yhteisinfektio
- Keuhkokuume, mykoplasma
- Yhteisön hankkima keuhkokuume
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0079_MIR_CHLAMPAC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .