- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07679789
Community-acquired Pneumonia Due to Chlamydia Pneumoniae (CHLAMPAC)
Prevalence and Phenotyping of Chlamydia Pneumoniae Infections Among Pnuemonias Tested With Simplex and Multiplex PCR
This international retrospective Franco-Swiss study focuses on community-acquired pneumonia (CAP) caused by Chlamydia pneumoniae.
The working hypothesis is that the prevalence of C. pneumoniae pneumonia is overestimated by the medical community.
The primary objective is to determine the true prevalence of C. pneumoniae infections among patients with pneumonia who underwent simplex or multiplex PCR testing.
Secondary objectives include;
- Outpatient management
- Hospitalization in a medical ward
- Admission to the intensive care unit
- In-hospital mortality
- Radiological presentation of patients with community-acquired pneumonia (CAP) caused by Chlamydia pneumoniae
- Prevalence of viral or bacterial co-infections associated with C. pneumoniae CAP
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
This international retrospective Franco-Swiss study focuses on community-acquired pneumonia (CAP) caused by Chlamydia pneumoniae. The working hypothesis is that the prevalence of C. pneumoniae pneumonia is overestimated by the medical community. The primary objective is to determine the true prevalence of C. pneumoniae infections among patients with pneumonia who underwent simplex or multiplex PCR testing. Secondary objectives include;1)Outpatient management2)Hospitalization in a medical ward3)Admission to the intensive care unit4) In-hospital mortality5) Radiological presentation of patients with community-acquired pneumonia (CAP) caused by Chlamydia pneumoniae 6)Prevalence of viral or bacterial co-infections associated with C. pneumoniae CAP
Detailed Description We have all learned and continue to teach that community-acquired pneumonia (CAP) is essentially represented by three bacteria: Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, and Chlamydia pneumoniae. While the recent Mycoplasma outbreak in France and the prevalence of severe Legionella infections in intensive care units confirm the real impact of these pathogens in CAP, the low number of Chlamydia pneumoniae cases documented by PCR raises questions.Over the past twenty years, the development of highly sensitive molecular tests (specific PCR or multiplex PCR targeting intracellular respiratory pathogens) has made it possible to precisely detect Chlamydia pneumoniae and to confirm or rule out its presence in the respiratory tract of patients with pneumonia.We are therefore conducting a retrospective study between France and Switzerland to determine, on the one hand, the number of CAP cases due to Chlamydia pneumoniae confirmed by PCR, and on the other hand, to better characterize the phenotype of these patients.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Yacine Tandjaoui-Lambiotte, Principal Investigator
- Numer telefonu: +33 1 42 35 61
- E-mail: yacine.tandjaouilambiotte@ch-stdenis.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Clinical Research Unit Coordinator Clinical Research Unit Coordinator, GHT Plaine de France Clinical
- Numer telefonu: 6962 +33 1 42 35 61 40
- E-mail: coordination.rechercheclinique@ghtpdfr.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Saint-Denis, Francja, 93200
- Centre Hospitalier de Saint-Denis
-
Kontakt:
- Yacine Tandjaoui-Lambiotte, Principal Investigator
- Numer telefonu: +33 1 42 35 61
- E-mail: yacine.tandjaouilambiotte@ch-stdenis.fr
-
Kontakt:
- Stéphanie COSSEC
- Numer telefonu: 6962 0142356140
- E-mail: stephanie.cossec@ghtpdfr.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Positive simplex or multiplex PCR for Chlamydia pneumoniae on an upper or lower respiratory tract specimen between January 2015 and December 2025.
- Availability of clinical data allowing confirmation of pneumonia diagnosis.
Exclusion Criteria:
- Patient opposition to the use of medical data for research purposes.
- Absence of pneumonia diagnosis.
- Insufficient clinical data for analysis.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prevalence of Chlamydia pneumoniae Among Pneumonia Cases Tested by PCR
Ramy czasowe: January 2015 to December 2025
|
Proportion of pneumonia cases with a positive simplex or multiplex PCR for Chlamydia pneumoniae among all patients who underwent respiratory PCR testing during the study period.
|
January 2015 to December 2025
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Clinical Severity of Chlamydia pneumoniae Pneumonia
Ramy czasowe: From hospital admission through hospital discharge (up to 90 days)
|
Distribution of patients according to outpatient management, hospitalization in a medical ward, admission to intensive care, and in-hospital mortality.
|
From hospital admission through hospital discharge (up to 90 days)
|
|
Radiological Characteristics
Ramy czasowe: Baseline (at the time of pneumonia diagnosis)
|
Chest radiograph and chest computed tomography findings associated with PCR-confirmed Chlamydia pneumoniae pneumonia.
|
Baseline (at the time of pneumonia diagnosis)
|
|
Viral Co-Infection Rate
Ramy czasowe: Baseline (at the time of PCR testing)
|
Proportion of patients with concomitant viral infection identified by microbiological testing.
|
Baseline (at the time of PCR testing)
|
|
Bacterial Co-Infection Rate
Ramy czasowe: Baseline (at the time of PCR testing)
|
Proportion of patients with concomitant bacterial infection identified by microbiological testing.
|
Baseline (at the time of PCR testing)
|
|
Length of Hospital Stay
Ramy czasowe: From hospital admission through hospital discharge (up to 90 days)
|
Duration of hospitalization among admitted patients.
|
From hospital admission through hospital discharge (up to 90 days)
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Garin N, Hugli O, Genne D, Greub G. Lack of Chlamydia-related bacteria among patients with community-acquired pneumonia. New Microbes New Infect. 2015 Oct 22;8:164-5. doi: 10.1016/j.nmni.2015.10.002. eCollection 2015 Nov. No abstract available.
- Garin N, Marti C, Skali Lami A, Prendki V. Atypical Pathogens in Adult Community-Acquired Pneumonia and Implications for Empiric Antibiotic Treatment: A Narrative Review. Microorganisms. 2022 Nov 24;10(12):2326. doi: 10.3390/microorganisms10122326.
- Miyashita N. Atypical pneumonia: Pathophysiology, diagnosis, and treatment. Respir Investig. 2022 Jan;60(1):56-67. doi: 10.1016/j.resinv.2021.09.009. Epub 2021 Nov 5.
- Cunha BA. The atypical pneumonias: clinical diagnosis and importance. Clin Microbiol Infect. 2006 May;12 Suppl 3:12-24. doi: 10.1111/j.1469-0691.2006.01393.x.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Infekcje
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Zapalenie płuc
- Infekcje bakteryjne
- Infekcje bakteryjne i grzybice
- Zakażenia bakteriami Gram-ujemnymi
- Zapalenie płuc, bakteryjne
- Infekcje Mycoplasmatales
- Zakażenia pozaszpitalne
- Zakażenia Mykoplazmą
- Infekcje dróg oddechowych
- Koinfekcja
- Zapalenie płuc, mykoplazma
- Pozaszpitalne zapalenie płuc
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0079_MIR_CHLAMPAC
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .