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Community-acquired Pneumonia Due to Chlamydia Pneumoniae (CHLAMPAC)

30 de junio de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Prevalence and Phenotyping of Chlamydia Pneumoniae Infections Among Pnuemonias Tested With Simplex and Multiplex PCR

This international retrospective Franco-Swiss study focuses on community-acquired pneumonia (CAP) caused by Chlamydia pneumoniae.

The working hypothesis is that the prevalence of C. pneumoniae pneumonia is overestimated by the medical community.

The primary objective is to determine the true prevalence of C. pneumoniae infections among patients with pneumonia who underwent simplex or multiplex PCR testing.

Secondary objectives include;

  1. Outpatient management
  2. Hospitalization in a medical ward
  3. Admission to the intensive care unit
  4. In-hospital mortality
  5. Radiological presentation of patients with community-acquired pneumonia (CAP) caused by Chlamydia pneumoniae
  6. Prevalence of viral or bacterial co-infections associated with C. pneumoniae CAP

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

This international retrospective Franco-Swiss study focuses on community-acquired pneumonia (CAP) caused by Chlamydia pneumoniae. The working hypothesis is that the prevalence of C. pneumoniae pneumonia is overestimated by the medical community. The primary objective is to determine the true prevalence of C. pneumoniae infections among patients with pneumonia who underwent simplex or multiplex PCR testing. Secondary objectives include;1)Outpatient management2)Hospitalization in a medical ward3)Admission to the intensive care unit4) In-hospital mortality5) Radiological presentation of patients with community-acquired pneumonia (CAP) caused by Chlamydia pneumoniae 6)Prevalence of viral or bacterial co-infections associated with C. pneumoniae CAP

Detailed Description We have all learned and continue to teach that community-acquired pneumonia (CAP) is essentially represented by three bacteria: Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, and Chlamydia pneumoniae. While the recent Mycoplasma outbreak in France and the prevalence of severe Legionella infections in intensive care units confirm the real impact of these pathogens in CAP, the low number of Chlamydia pneumoniae cases documented by PCR raises questions.Over the past twenty years, the development of highly sensitive molecular tests (specific PCR or multiplex PCR targeting intracellular respiratory pathogens) has made it possible to precisely detect Chlamydia pneumoniae and to confirm or rule out its presence in the respiratory tract of patients with pneumonia.We are therefore conducting a retrospective study between France and Switzerland to determine, on the one hand, the number of CAP cases due to Chlamydia pneumoniae confirmed by PCR, and on the other hand, to better characterize the phenotype of these patients.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Clinical Research Unit Coordinator Clinical Research Unit Coordinator, GHT Plaine de France Clinical
  • Número de teléfono: 6962 +33 1 42 35 61 40
  • Correo electrónico: coordination.rechercheclinique@ghtpdfr.fr

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The study population consists of pediatric and adult patients from participating French and Swiss centers who had a positive simplex or multiplex PCR result for Chlamydia pneumoniae on an upper or lower respiratory tract specimen between January 2015 and December 2025. Eligible patients must have a documented diagnosis of pneumonia and available clinical data allowing characterization of disease presentation, management, radiological findings, co-infections, and outcomes. Patients who objected to the use of their medical data for research purposes or who did not have pneumonia are excluded.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Positive simplex or multiplex PCR for Chlamydia pneumoniae on an upper or lower respiratory tract specimen between January 2015 and December 2025.
  • Availability of clinical data allowing confirmation of pneumonia diagnosis.

Exclusion Criteria:

  • Patient opposition to the use of medical data for research purposes.
  • Absence of pneumonia diagnosis.
  • Insufficient clinical data for analysis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalence of Chlamydia pneumoniae Among Pneumonia Cases Tested by PCR
Periodo de tiempo: January 2015 to December 2025
Proportion of pneumonia cases with a positive simplex or multiplex PCR for Chlamydia pneumoniae among all patients who underwent respiratory PCR testing during the study period.
January 2015 to December 2025

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Clinical Severity of Chlamydia pneumoniae Pneumonia
Periodo de tiempo: From hospital admission through hospital discharge (up to 90 days)
Distribution of patients according to outpatient management, hospitalization in a medical ward, admission to intensive care, and in-hospital mortality.
From hospital admission through hospital discharge (up to 90 days)
Radiological Characteristics
Periodo de tiempo: Baseline (at the time of pneumonia diagnosis)
Chest radiograph and chest computed tomography findings associated with PCR-confirmed Chlamydia pneumoniae pneumonia.
Baseline (at the time of pneumonia diagnosis)
Viral Co-Infection Rate
Periodo de tiempo: Baseline (at the time of PCR testing)
Proportion of patients with concomitant viral infection identified by microbiological testing.
Baseline (at the time of PCR testing)
Bacterial Co-Infection Rate
Periodo de tiempo: Baseline (at the time of PCR testing)
Proportion of patients with concomitant bacterial infection identified by microbiological testing.
Baseline (at the time of PCR testing)
Length of Hospital Stay
Periodo de tiempo: From hospital admission through hospital discharge (up to 90 days)
Duration of hospitalization among admitted patients.
From hospital admission through hospital discharge (up to 90 days)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

1 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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