Pilot Study of Prenatal Choline Supplementation
2026年7月11日 更新者:Sandra W. Jacobson, Ph.D、Wayne State University
A Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Choline Supplementation During Pregnancy to Mitigate Adverse Effects of Prenatal Alcohol Exposure on Growth and Cognitive Development: Pilot Arm for Non-Drinking Women
A double-blind, randomized, placebo-controlled trial (RCT; NCT04395196) of prenatal choline supplementation is ongoing (1) to assess the effectiveness of maternal choline supplementation during pregnancy to mitigate effects of PAE on three primary outcomes: infant recognition memory and postnatal growth restriction (weight and head circumference); (2) to assess the efficacy of this supplementation for mitigating alcohol effects on the following secondary outcomes: infant eyeblink conditioning, postnatal length, and information processing speed.
The study design was based on a pilot feasibility study in 70 heavy-drinking pregnant women.
Infants in the choline-treated arm were more likely to meet criterion for eyeblink conditioning than those in the placebo arm.
Infants born to both the choline- and placebo-treated mothers were small at birth, but those in the choline arm showed considerable catch-up growth in weight and head circumference by 6.5 months, which persisted through 12 months.
At 12 months, infants in the choline arm showed markedly better recognition memory compared to placebo-treated on the Fagan Test of Infant Intelligence, which is known to have predictive validity for school-age IQ.
Of note, infants with heavy prenatal alcohol exposure whose mothers were in the active choline treatment arm performed better on FTII novelty preference neurobehavioral testing than infants in an observational study that was running in parallel who had no prenatal alcohol exposure.
These pilot findings indicate that any beneficial effects of prenatal choline supplementation seen may be due in part or entirely due to general beneficial effects on fetal brain development rather than mechanisms that are specific to the teratogenic effects of alcohol.
Thus, the aim of this pilot study is to enroll and randomize 50 alcohol-abstaining pregnant women to participate in an identical study protocol (same study procedures and primary and secondary outcomes) to NCT04395196, which includes only alcohol-consuming pregnant women.
Effect sizes between this pilot, non-drinking group and the larger study of alcohol-consuming women will be compared to explore the degree to which prenatal choline supplementation benefits growth and neurobehavior in infants without prenatal alcohol exposure and to explore the degree to which beneficial treatment effects of choline are specific to prenatal alcohol exposure.
調査の概要
詳細な説明
The study protocol will be identical to NCT04395196 except for sample size (goal = 50 pregnant women and their infants) and that instead of including heavy-drinking pregnant women, inclusion criteria require that women have fully abstained from alcohol during pregnancy at the time of randomization.
All other inclusion/exclusion criteria and study procedures are identical.
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Sandra W Jacobson, PhD
- 電話番号:+13139935454
- メール:sandra.jacobson@wayne.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:R. Colin Carter, MD, MMSc
- 電話番号:+12123052995
- メール:rcc2142@cumc.columbia.edu
研究場所
-
-
-
Cape Town、南アフリカ
- 募集
- University of Cape Town
-
コンタクト:
- Anthea Van Wyk
- 電話番号:+27665643491
- メール:uctmoms@gmail.com
-
コンタクト:
- Ernesta M Meinjtes, PhD
- メール:ernesta.meintjes@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 yr
- ≤20 wk gestation
- Singleton pregnancy
- Abstinence from alcohol since conception (by report)
- Current choline dietary intake <1 g/day
- Language fluency in English or Afrikaans
Exclusion Criteria:
- Use of methamphetamine or other illicit drugs other than marijuana during the past year
- HIV positive
- Pharmacologic treatment for a serious pre-existing medical condition (e.g., diabetes, hypertension, epilepsy, or cardiac problems)
- Having another child enrolled in the trial from a previous pregnancy
- Plans for mother or child to move away from the area prior to study completion
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター:プラセボ
外観、味、匂いにおいて実薬と同一のプラセボ。
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飲料形態で提供
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実験的:High-dose choline supplementation
2 g choline cation per day
|
Provided in beverage form.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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幼児認識記憶
時間枠:12ヶ月
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Fagan Test of Infant Intelligence からのノベルティ選好
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12ヶ月
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生後乳児の体重増加
時間枠:6.5ヶ月
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6.5ヶ月
|
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乳児の頭囲の生後成長
時間枠:6.5ヶ月
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6.5ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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幼児の情報処理速度
時間枠:12ヶ月
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Fagan Test of Infant Intelligenceの処理速度
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12ヶ月
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幼児の身長の出生後の成長
時間枠:6.5ヶ月
|
6.5ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Sandra W Jacobson, PhD、Wayne State University
- 主任研究者:Joseph L Jacobson, PhD、Wayne State University
- 主任研究者:R. Colin Carter, MD, MMSc、Columbia University
- 主任研究者:Ernesta M Meinjtes, PhD、University of Cape Town
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年7月8日
一次修了 (推定)
2027年10月15日
研究の完了 (推定)
2028年5月15日
試験登録日
最初に提出
2026年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月6日
最初の投稿 (実際)
2026年7月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月11日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- UCTCHOLINERCTPHASEB
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
We will share deidentified data with researchers and regulatory bodies who request the data for verification of findings, for collaboration, and/or for research purposes deemed ethical and scientifically justified by the PIs.
IPD 共有時間枠
We will share data as described above after publication of the main findings.
IPD 共有アクセス基準
Requests should be made to the principle investigators.
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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