Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Pilot Study of Prenatal Choline Supplementation

11 июля 2026 г. обновлено: Sandra W. Jacobson, Ph.D, Wayne State University

A Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Choline Supplementation During Pregnancy to Mitigate Adverse Effects of Prenatal Alcohol Exposure on Growth and Cognitive Development: Pilot Arm for Non-Drinking Women

A double-blind, randomized, placebo-controlled trial (RCT; NCT04395196) of prenatal choline supplementation is ongoing (1) to assess the effectiveness of maternal choline supplementation during pregnancy to mitigate effects of PAE on three primary outcomes: infant recognition memory and postnatal growth restriction (weight and head circumference); (2) to assess the efficacy of this supplementation for mitigating alcohol effects on the following secondary outcomes: infant eyeblink conditioning, postnatal length, and information processing speed. The study design was based on a pilot feasibility study in 70 heavy-drinking pregnant women. Infants in the choline-treated arm were more likely to meet criterion for eyeblink conditioning than those in the placebo arm. Infants born to both the choline- and placebo-treated mothers were small at birth, but those in the choline arm showed considerable catch-up growth in weight and head circumference by 6.5 months, which persisted through 12 months. At 12 months, infants in the choline arm showed markedly better recognition memory compared to placebo-treated on the Fagan Test of Infant Intelligence, which is known to have predictive validity for school-age IQ. Of note, infants with heavy prenatal alcohol exposure whose mothers were in the active choline treatment arm performed better on FTII novelty preference neurobehavioral testing than infants in an observational study that was running in parallel who had no prenatal alcohol exposure. These pilot findings indicate that any beneficial effects of prenatal choline supplementation seen may be due in part or entirely due to general beneficial effects on fetal brain development rather than mechanisms that are specific to the teratogenic effects of alcohol. Thus, the aim of this pilot study is to enroll and randomize 50 alcohol-abstaining pregnant women to participate in an identical study protocol (same study procedures and primary and secondary outcomes) to NCT04395196, which includes only alcohol-consuming pregnant women. Effect sizes between this pilot, non-drinking group and the larger study of alcohol-consuming women will be compared to explore the degree to which prenatal choline supplementation benefits growth and neurobehavior in infants without prenatal alcohol exposure and to explore the degree to which beneficial treatment effects of choline are specific to prenatal alcohol exposure.

Обзор исследования

Подробное описание

The study protocol will be identical to NCT04395196 except for sample size (goal = 50 pregnant women and their infants) and that instead of including heavy-drinking pregnant women, inclusion criteria require that women have fully abstained from alcohol during pregnancy at the time of randomization. All other inclusion/exclusion criteria and study procedures are identical.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sandra W Jacobson, PhD
  • Номер телефона: +13139935454
  • Электронная почта: sandra.jacobson@wayne.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: R. Colin Carter, MD, MMSc
  • Номер телефона: +12123052995
  • Электронная почта: rcc2142@cumc.columbia.edu

Места учебы

      • Cape Town, Южная Африка
        • Рекрутинг
        • University of Cape Town
        • Контакт:
          • Anthea Van Wyk
          • Номер телефона: +27665643491
          • Электронная почта: uctmoms@gmail.com
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 yr
  • ≤20 wk gestation
  • Singleton pregnancy
  • Abstinence from alcohol since conception (by report)
  • Current choline dietary intake <1 g/day
  • Language fluency in English or Afrikaans

Exclusion Criteria:

  • Use of methamphetamine or other illicit drugs other than marijuana during the past year
  • HIV positive
  • Pharmacologic treatment for a serious pre-existing medical condition (e.g., diabetes, hypertension, epilepsy, or cardiac problems)
  • Having another child enrolled in the trial from a previous pregnancy
  • Plans for mother or child to move away from the area prior to study completion

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Плацебо идентично активному лечению по внешнему виду, вкусу и запаху.
Выпускается в виде напитка
Экспериментальный: High-dose choline supplementation
2 g choline cation per day
Provided in beverage form.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Память распознавания младенцев
Временное ограничение: 12 месяцев
Предпочтение новизны из теста детского интеллекта Фэгана
12 месяцев
Послеродовая прибавка в весе у младенцев
Временное ограничение: 6,5 месяцев
6,5 месяцев
Постнатальный рост окружности головы младенца
Временное ограничение: 6,5 месяцев
6,5 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость обработки информации младенца
Временное ограничение: 12 месяцев
Скорость обработки в тесте Фэгана на интеллект младенцев
12 месяцев
Постнатальный рост в длину ребенка
Временное ограничение: 6,5 месяцев
6,5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sandra W Jacobson, PhD, Wayne State University
  • Главный следователь: Joseph L Jacobson, PhD, Wayne State University
  • Главный следователь: R. Colin Carter, MD, MMSc, Columbia University
  • Главный следователь: Ernesta M Meinjtes, PhD, University of Cape Town

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

8 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 октября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 мая 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

We will share deidentified data with researchers and regulatory bodies who request the data for verification of findings, for collaboration, and/or for research purposes deemed ethical and scientifically justified by the PIs.

Сроки обмена IPD

We will share data as described above after publication of the main findings.

Критерии совместного доступа к IPD

Requests should be made to the principle investigators.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться