- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07699393
Pilot Study of Prenatal Choline Supplementation
11 luglio 2026 aggiornato da: Sandra W. Jacobson, Ph.D, Wayne State University
A Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Choline Supplementation During Pregnancy to Mitigate Adverse Effects of Prenatal Alcohol Exposure on Growth and Cognitive Development: Pilot Arm for Non-Drinking Women
A double-blind, randomized, placebo-controlled trial (RCT; NCT04395196) of prenatal choline supplementation is ongoing (1) to assess the effectiveness of maternal choline supplementation during pregnancy to mitigate effects of PAE on three primary outcomes: infant recognition memory and postnatal growth restriction (weight and head circumference); (2) to assess the efficacy of this supplementation for mitigating alcohol effects on the following secondary outcomes: infant eyeblink conditioning, postnatal length, and information processing speed.
The study design was based on a pilot feasibility study in 70 heavy-drinking pregnant women.
Infants in the choline-treated arm were more likely to meet criterion for eyeblink conditioning than those in the placebo arm.
Infants born to both the choline- and placebo-treated mothers were small at birth, but those in the choline arm showed considerable catch-up growth in weight and head circumference by 6.5 months, which persisted through 12 months.
At 12 months, infants in the choline arm showed markedly better recognition memory compared to placebo-treated on the Fagan Test of Infant Intelligence, which is known to have predictive validity for school-age IQ.
Of note, infants with heavy prenatal alcohol exposure whose mothers were in the active choline treatment arm performed better on FTII novelty preference neurobehavioral testing than infants in an observational study that was running in parallel who had no prenatal alcohol exposure.
These pilot findings indicate that any beneficial effects of prenatal choline supplementation seen may be due in part or entirely due to general beneficial effects on fetal brain development rather than mechanisms that are specific to the teratogenic effects of alcohol.
Thus, the aim of this pilot study is to enroll and randomize 50 alcohol-abstaining pregnant women to participate in an identical study protocol (same study procedures and primary and secondary outcomes) to NCT04395196, which includes only alcohol-consuming pregnant women.
Effect sizes between this pilot, non-drinking group and the larger study of alcohol-consuming women will be compared to explore the degree to which prenatal choline supplementation benefits growth and neurobehavior in infants without prenatal alcohol exposure and to explore the degree to which beneficial treatment effects of choline are specific to prenatal alcohol exposure.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The study protocol will be identical to NCT04395196 except for sample size (goal = 50 pregnant women and their infants) and that instead of including heavy-drinking pregnant women, inclusion criteria require that women have fully abstained from alcohol during pregnancy at the time of randomization.
All other inclusion/exclusion criteria and study procedures are identical.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
50
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sandra W Jacobson, PhD
- Numero di telefono: +13139935454
- Email: sandra.jacobson@wayne.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: R. Colin Carter, MD, MMSc
- Numero di telefono: +12123052995
- Email: rcc2142@cumc.columbia.edu
Luoghi di studio
-
-
-
Cape Town, Sud Africa
- Reclutamento
- University of Cape Town
-
Contatto:
- Anthea Van Wyk
- Numero di telefono: +27665643491
- Email: uctmoms@gmail.com
-
Contatto:
- Ernesta M Meinjtes, PhD
- Email: ernesta.meintjes@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 yr
- ≤20 wk gestation
- Singleton pregnancy
- Abstinence from alcohol since conception (by report)
- Current choline dietary intake <1 g/day
- Language fluency in English or Afrikaans
Exclusion Criteria:
- Use of methamphetamine or other illicit drugs other than marijuana during the past year
- HIV positive
- Pharmacologic treatment for a serious pre-existing medical condition (e.g., diabetes, hypertension, epilepsy, or cardiac problems)
- Having another child enrolled in the trial from a previous pregnancy
- Plans for mother or child to move away from the area prior to study completion
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Placebo
Placebo identico al trattamento attivo nell'aspetto, nel gusto e nell'olfatto.
|
Fornito sotto forma di bevanda
|
|
Sperimentale: High-dose choline supplementation
2 g choline cation per day
|
Provided in beverage form.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Memoria di riconoscimento infantile
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Preferenza novità dal Fagan Test of Infant Intelligence
|
12 mesi
|
|
Aumento di peso infantile postnatale
Lasso di tempo: 6,5 mesi
|
6,5 mesi
|
|
|
Crescita postnatale della circonferenza cranica del neonato
Lasso di tempo: 6,5 mesi
|
6,5 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Velocità di elaborazione delle informazioni infantili
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Velocità di elaborazione sul Fagan Test of Infant Intelligence
|
12 mesi
|
|
Crescita postnatale della lunghezza del bambino
Lasso di tempo: 6,5 mesi
|
6,5 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sandra W Jacobson, PhD, Wayne State University
- Investigatore principale: Joseph L Jacobson, PhD, Wayne State University
- Investigatore principale: R. Colin Carter, MD, MMSc, Columbia University
- Investigatore principale: Ernesta M Meinjtes, PhD, University of Cape Town
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
8 luglio 2026
Completamento primario (Stimato)
15 ottobre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
15 maggio 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
13 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UCTCHOLINERCTPHASEB
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
We will share deidentified data with researchers and regulatory bodies who request the data for verification of findings, for collaboration, and/or for research purposes deemed ethical and scientifically justified by the PIs.
Periodo di condivisione IPD
We will share data as described above after publication of the main findings.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Requests should be made to the principle investigators.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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