- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07699393
Pilot Study of Prenatal Choline Supplementation
11 juillet 2026 mis à jour par: Sandra W. Jacobson, Ph.D, Wayne State University
A Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Choline Supplementation During Pregnancy to Mitigate Adverse Effects of Prenatal Alcohol Exposure on Growth and Cognitive Development: Pilot Arm for Non-Drinking Women
A double-blind, randomized, placebo-controlled trial (RCT; NCT04395196) of prenatal choline supplementation is ongoing (1) to assess the effectiveness of maternal choline supplementation during pregnancy to mitigate effects of PAE on three primary outcomes: infant recognition memory and postnatal growth restriction (weight and head circumference); (2) to assess the efficacy of this supplementation for mitigating alcohol effects on the following secondary outcomes: infant eyeblink conditioning, postnatal length, and information processing speed.
The study design was based on a pilot feasibility study in 70 heavy-drinking pregnant women.
Infants in the choline-treated arm were more likely to meet criterion for eyeblink conditioning than those in the placebo arm.
Infants born to both the choline- and placebo-treated mothers were small at birth, but those in the choline arm showed considerable catch-up growth in weight and head circumference by 6.5 months, which persisted through 12 months.
At 12 months, infants in the choline arm showed markedly better recognition memory compared to placebo-treated on the Fagan Test of Infant Intelligence, which is known to have predictive validity for school-age IQ.
Of note, infants with heavy prenatal alcohol exposure whose mothers were in the active choline treatment arm performed better on FTII novelty preference neurobehavioral testing than infants in an observational study that was running in parallel who had no prenatal alcohol exposure.
These pilot findings indicate that any beneficial effects of prenatal choline supplementation seen may be due in part or entirely due to general beneficial effects on fetal brain development rather than mechanisms that are specific to the teratogenic effects of alcohol.
Thus, the aim of this pilot study is to enroll and randomize 50 alcohol-abstaining pregnant women to participate in an identical study protocol (same study procedures and primary and secondary outcomes) to NCT04395196, which includes only alcohol-consuming pregnant women.
Effect sizes between this pilot, non-drinking group and the larger study of alcohol-consuming women will be compared to explore the degree to which prenatal choline supplementation benefits growth and neurobehavior in infants without prenatal alcohol exposure and to explore the degree to which beneficial treatment effects of choline are specific to prenatal alcohol exposure.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The study protocol will be identical to NCT04395196 except for sample size (goal = 50 pregnant women and their infants) and that instead of including heavy-drinking pregnant women, inclusion criteria require that women have fully abstained from alcohol during pregnancy at the time of randomization.
All other inclusion/exclusion criteria and study procedures are identical.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
50
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sandra W Jacobson, PhD
- Numéro de téléphone: +13139935454
- E-mail: sandra.jacobson@wayne.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: R. Colin Carter, MD, MMSc
- Numéro de téléphone: +12123052995
- E-mail: rcc2142@cumc.columbia.edu
Lieux d'étude
-
-
-
Cape Town, Afrique du Sud
- Recrutement
- University of Cape Town
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Contact:
- Anthea Van Wyk
- Numéro de téléphone: +27665643491
- E-mail: uctmoms@gmail.com
-
Contact:
- Ernesta M Meinjtes, PhD
- E-mail: ernesta.meintjes@gmail.com
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 yr
- ≤20 wk gestation
- Singleton pregnancy
- Abstinence from alcohol since conception (by report)
- Current choline dietary intake <1 g/day
- Language fluency in English or Afrikaans
Exclusion Criteria:
- Use of methamphetamine or other illicit drugs other than marijuana during the past year
- HIV positive
- Pharmacologic treatment for a serious pre-existing medical condition (e.g., diabetes, hypertension, epilepsy, or cardiac problems)
- Having another child enrolled in the trial from a previous pregnancy
- Plans for mother or child to move away from the area prior to study completion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur placebo: Placebo
Placebo identique au traitement actif en apparence, goût et odeur.
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Fourni sous forme de boisson
|
|
Expérimental: High-dose choline supplementation
2 g choline cation per day
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Provided in beverage form.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mémoire de reconnaissance du nourrisson
Délai: 12 mois
|
Préférence de nouveauté du Fagan Test of Infant Intelligence
|
12 mois
|
|
Prise de poids du nourrisson après la naissance
Délai: 6,5 mois
|
6,5 mois
|
|
|
Croissance postnatale du périmètre crânien du nourrisson
Délai: 6,5 mois
|
6,5 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Vitesse de traitement des informations infantiles
Délai: 12 mois
|
Vitesse de traitement sur le Fagan Test of Infant Intelligence
|
12 mois
|
|
Croissance postnatale de la taille du nourrisson
Délai: 6,5 mois
|
6,5 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sandra W Jacobson, PhD, Wayne State University
- Chercheur principal: Joseph L Jacobson, PhD, Wayne State University
- Chercheur principal: R. Colin Carter, MD, MMSc, Columbia University
- Chercheur principal: Ernesta M Meinjtes, PhD, University of Cape Town
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
8 juillet 2026
Achèvement primaire (Estimé)
15 octobre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 mai 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2026
Première publication (Réel)
13 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UCTCHOLINERCTPHASEB
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
We will share deidentified data with researchers and regulatory bodies who request the data for verification of findings, for collaboration, and/or for research purposes deemed ethical and scientifically justified by the PIs.
Délai de partage IPD
We will share data as described above after publication of the main findings.
Critères d'accès au partage IPD
Requests should be made to the principle investigators.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .