- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07699393
Pilot Study of Prenatal Choline Supplementation
lauantai 11. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Sandra W. Jacobson, Ph.D, Wayne State University
A Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Choline Supplementation During Pregnancy to Mitigate Adverse Effects of Prenatal Alcohol Exposure on Growth and Cognitive Development: Pilot Arm for Non-Drinking Women
A double-blind, randomized, placebo-controlled trial (RCT; NCT04395196) of prenatal choline supplementation is ongoing (1) to assess the effectiveness of maternal choline supplementation during pregnancy to mitigate effects of PAE on three primary outcomes: infant recognition memory and postnatal growth restriction (weight and head circumference); (2) to assess the efficacy of this supplementation for mitigating alcohol effects on the following secondary outcomes: infant eyeblink conditioning, postnatal length, and information processing speed.
The study design was based on a pilot feasibility study in 70 heavy-drinking pregnant women.
Infants in the choline-treated arm were more likely to meet criterion for eyeblink conditioning than those in the placebo arm.
Infants born to both the choline- and placebo-treated mothers were small at birth, but those in the choline arm showed considerable catch-up growth in weight and head circumference by 6.5 months, which persisted through 12 months.
At 12 months, infants in the choline arm showed markedly better recognition memory compared to placebo-treated on the Fagan Test of Infant Intelligence, which is known to have predictive validity for school-age IQ.
Of note, infants with heavy prenatal alcohol exposure whose mothers were in the active choline treatment arm performed better on FTII novelty preference neurobehavioral testing than infants in an observational study that was running in parallel who had no prenatal alcohol exposure.
These pilot findings indicate that any beneficial effects of prenatal choline supplementation seen may be due in part or entirely due to general beneficial effects on fetal brain development rather than mechanisms that are specific to the teratogenic effects of alcohol.
Thus, the aim of this pilot study is to enroll and randomize 50 alcohol-abstaining pregnant women to participate in an identical study protocol (same study procedures and primary and secondary outcomes) to NCT04395196, which includes only alcohol-consuming pregnant women.
Effect sizes between this pilot, non-drinking group and the larger study of alcohol-consuming women will be compared to explore the degree to which prenatal choline supplementation benefits growth and neurobehavior in infants without prenatal alcohol exposure and to explore the degree to which beneficial treatment effects of choline are specific to prenatal alcohol exposure.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The study protocol will be identical to NCT04395196 except for sample size (goal = 50 pregnant women and their infants) and that instead of including heavy-drinking pregnant women, inclusion criteria require that women have fully abstained from alcohol during pregnancy at the time of randomization.
All other inclusion/exclusion criteria and study procedures are identical.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sandra W Jacobson, PhD
- Puhelinnumero: +13139935454
- Sähköposti: sandra.jacobson@wayne.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: R. Colin Carter, MD, MMSc
- Puhelinnumero: +12123052995
- Sähköposti: rcc2142@cumc.columbia.edu
Opiskelupaikat
-
-
-
Cape Town, Etelä-Afrikka
- Rekrytointi
- University of Cape Town
-
Ottaa yhteyttä:
- Anthea Van Wyk
- Puhelinnumero: +27665643491
- Sähköposti: uctmoms@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Ernesta M Meinjtes, PhD
- Sähköposti: ernesta.meintjes@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 yr
- ≤20 wk gestation
- Singleton pregnancy
- Abstinence from alcohol since conception (by report)
- Current choline dietary intake <1 g/day
- Language fluency in English or Afrikaans
Exclusion Criteria:
- Use of methamphetamine or other illicit drugs other than marijuana during the past year
- HIV positive
- Pharmacologic treatment for a serious pre-existing medical condition (e.g., diabetes, hypertension, epilepsy, or cardiac problems)
- Having another child enrolled in the trial from a previous pregnancy
- Plans for mother or child to move away from the area prior to study completion
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Plasebo on ulkonäöltään, maultaan ja tuoksultaan identtinen aktiivisen hoidon kanssa.
|
Toimitetaan juoman muodossa
|
|
Kokeellinen: High-dose choline supplementation
2 g choline cation per day
|
Provided in beverage form.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vauvan tunnistusmuisti
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Fagan Test of Infant Intelligence -testin uutuus
|
12 kuukautta
|
|
Synnytyksen jälkeinen painonnousu
Aikaikkuna: 6,5 kuukautta
|
6,5 kuukautta
|
|
|
Synnytyksen jälkeinen kasvu vauvan pään ympärysmitassa
Aikaikkuna: 6,5 kuukautta
|
6,5 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lapsen tiedonkäsittelyn nopeus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Käsittelynopeus Fagan Test of Infant Intelligence -testissä
|
12 kuukautta
|
|
Synnytyksen jälkeinen kasvu vauvan pituudessa
Aikaikkuna: 6,5 kuukautta
|
6,5 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sandra W Jacobson, PhD, Wayne State University
- Päätutkija: Joseph L Jacobson, PhD, Wayne State University
- Päätutkija: R. Colin Carter, MD, MMSc, Columbia University
- Päätutkija: Ernesta M Meinjtes, PhD, University of Cape Town
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. lokakuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. toukokuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 11. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UCTCHOLINERCTPHASEB
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
We will share deidentified data with researchers and regulatory bodies who request the data for verification of findings, for collaboration, and/or for research purposes deemed ethical and scientifically justified by the PIs.
IPD-jaon aikakehys
We will share data as described above after publication of the main findings.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Requests should be made to the principle investigators.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .