- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07699393
Pilot Study of Prenatal Choline Supplementation
11 de julho de 2026 atualizado por: Sandra W. Jacobson, Ph.D, Wayne State University
A Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Choline Supplementation During Pregnancy to Mitigate Adverse Effects of Prenatal Alcohol Exposure on Growth and Cognitive Development: Pilot Arm for Non-Drinking Women
A double-blind, randomized, placebo-controlled trial (RCT; NCT04395196) of prenatal choline supplementation is ongoing (1) to assess the effectiveness of maternal choline supplementation during pregnancy to mitigate effects of PAE on three primary outcomes: infant recognition memory and postnatal growth restriction (weight and head circumference); (2) to assess the efficacy of this supplementation for mitigating alcohol effects on the following secondary outcomes: infant eyeblink conditioning, postnatal length, and information processing speed.
The study design was based on a pilot feasibility study in 70 heavy-drinking pregnant women.
Infants in the choline-treated arm were more likely to meet criterion for eyeblink conditioning than those in the placebo arm.
Infants born to both the choline- and placebo-treated mothers were small at birth, but those in the choline arm showed considerable catch-up growth in weight and head circumference by 6.5 months, which persisted through 12 months.
At 12 months, infants in the choline arm showed markedly better recognition memory compared to placebo-treated on the Fagan Test of Infant Intelligence, which is known to have predictive validity for school-age IQ.
Of note, infants with heavy prenatal alcohol exposure whose mothers were in the active choline treatment arm performed better on FTII novelty preference neurobehavioral testing than infants in an observational study that was running in parallel who had no prenatal alcohol exposure.
These pilot findings indicate that any beneficial effects of prenatal choline supplementation seen may be due in part or entirely due to general beneficial effects on fetal brain development rather than mechanisms that are specific to the teratogenic effects of alcohol.
Thus, the aim of this pilot study is to enroll and randomize 50 alcohol-abstaining pregnant women to participate in an identical study protocol (same study procedures and primary and secondary outcomes) to NCT04395196, which includes only alcohol-consuming pregnant women.
Effect sizes between this pilot, non-drinking group and the larger study of alcohol-consuming women will be compared to explore the degree to which prenatal choline supplementation benefits growth and neurobehavior in infants without prenatal alcohol exposure and to explore the degree to which beneficial treatment effects of choline are specific to prenatal alcohol exposure.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The study protocol will be identical to NCT04395196 except for sample size (goal = 50 pregnant women and their infants) and that instead of including heavy-drinking pregnant women, inclusion criteria require that women have fully abstained from alcohol during pregnancy at the time of randomization.
All other inclusion/exclusion criteria and study procedures are identical.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sandra W Jacobson, PhD
- Número de telefone: +13139935454
- E-mail: sandra.jacobson@wayne.edu
Estude backup de contato
- Nome: R. Colin Carter, MD, MMSc
- Número de telefone: +12123052995
- E-mail: rcc2142@cumc.columbia.edu
Locais de estudo
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-
-
Cape Town, África do Sul
- Recrutamento
- University of Cape Town
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Contato:
- Anthea Van Wyk
- Número de telefone: +27665643491
- E-mail: uctmoms@gmail.com
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Contato:
- Ernesta M Meinjtes, PhD
- E-mail: ernesta.meintjes@gmail.com
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 yr
- ≤20 wk gestation
- Singleton pregnancy
- Abstinence from alcohol since conception (by report)
- Current choline dietary intake <1 g/day
- Language fluency in English or Afrikaans
Exclusion Criteria:
- Use of methamphetamine or other illicit drugs other than marijuana during the past year
- HIV positive
- Pharmacologic treatment for a serious pre-existing medical condition (e.g., diabetes, hypertension, epilepsy, or cardiac problems)
- Having another child enrolled in the trial from a previous pregnancy
- Plans for mother or child to move away from the area prior to study completion
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: Placebo
Placebo idêntico ao tratamento ativo em aparência, sabor e cheiro.
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Fornecido em forma de bebida
|
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Experimental: High-dose choline supplementation
2 g choline cation per day
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Provided in beverage form.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Memória de reconhecimento infantil
Prazo: 12 meses
|
Preferência de novidade do Teste Fagan de Inteligência Infantil
|
12 meses
|
|
Ganho de peso infantil pós-natal
Prazo: 6,5 meses
|
6,5 meses
|
|
|
Crescimento pós-natal no perímetro cefálico infantil
Prazo: 6,5 meses
|
6,5 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Velocidade de processamento de informações infantis
Prazo: 12 meses
|
Velocidade de processamento no Teste Fagan de Inteligência Infantil
|
12 meses
|
|
Crescimento pós-natal no comprimento infantil
Prazo: 6,5 meses
|
6,5 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sandra W Jacobson, PhD, Wayne State University
- Investigador principal: Joseph L Jacobson, PhD, Wayne State University
- Investigador principal: R. Colin Carter, MD, MMSc, Columbia University
- Investigador principal: Ernesta M Meinjtes, PhD, University of Cape Town
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
8 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de outubro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de maio de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UCTCHOLINERCTPHASEB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
We will share deidentified data with researchers and regulatory bodies who request the data for verification of findings, for collaboration, and/or for research purposes deemed ethical and scientifically justified by the PIs.
Prazo de Compartilhamento de IPD
We will share data as described above after publication of the main findings.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Requests should be made to the principle investigators.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .