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Circadian Rhythm and Health in Heavy Industry Shift Workers

2026年7月20日 更新者:Amine Ataç、Istanbul Gedik University

Investigation of Circadian Rhythm, Musculoskeletal Pain, Sleep Quality, and Quality of Life Among Heavy Industry Shift Workers: A Cross-Sectional Study

Shift work can disrupt the body's circadian rhythm, which may negatively affect sleep, musculoskeletal health, and quality of life. Heavy industry workers who perform rotating or night shifts may be particularly vulnerable to these health problems. This cross-sectional observational study will evaluate circadian rhythm characteristics, musculoskeletal pain, sleep quality, and quality of life among heavy industry shift workers. Participants will complete validated questionnaires assessing chronotype, musculoskeletal symptoms, sleep quality, and quality of life. The study will examine the associations between chronotype and these health outcomes and compare the results across different chronotype groups. The findings may contribute to a better understanding of the health effects of shift work and support the development of occupational health strategies for shift workers

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

220

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Shift workers: Heavy industry workers employed in a shift work system will be recruited from participating industrial workplaces in İstanbul, Kocaeli in Türkiye. Eligible participants will be adults aged 18 to 65 years who have been working in a rotating or night shift schedule for at least 3 months and are willing to participate in the study.

説明

Inclusion Criteria:

  • Ages 18-65
  • Working in a shift system for at least 3 months
  • Agreeing to participate in the work voluntarily
  • Being a shift worker

Exclusion Criteria:

  • Presence of using any medication that may affect alertness or muscle activity

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Heavy Industry Shift Workers
Heavy industry workers who perform shift work and will undergo a single questionnaire-based assessment.
Participants will complete validated self-administered questionnaires to assess chronotype, musculoskeletal pain, sleep quality, and quality of life. No therapeutic intervention will be administered.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ)
時間枠:At enrollment (single assessment)
The Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ) is a validated 19-item self-administered questionnaire used to determine an individual's chronotype (morning, intermediate, or evening type). Total scores range from 16 to 86. Higher scores indicate a greater preference for morningness, whereas lower scores indicate a greater preference for eveningness.
At enrollment (single assessment)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
時間枠:At enrollment (single assessment)
The Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) is a validated self-administered questionnaire used to evaluate sleep quality over the previous month. Total scores range from 0 to 21, with higher scores indicating poorer sleep quality.
At enrollment (single assessment)
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ)
時間枠:At enrollment (single assessment)
The Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ) is a validated self-administered questionnaire used to assess the frequency, severity, and work-related impact of musculoskeletal discomfort in different body regions. The total score is calculated by summing weighted scores across body regions and does not have a fixed minimum or maximum value. Higher scores indicate greater musculoskeletal discomfort.
At enrollment (single assessment)
World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF)
時間枠:At enrollment (single assessment)
The World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF) is a validated self-administered questionnaire that assesses quality of life across the physical, psychological, social, and environmental domains. Domain scores are transformed to a 0-100 scale, with higher scores indicating better quality of life.
At enrollment (single assessment)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年7月20日

一次修了 (推定)

2026年9月20日

研究の完了 (推定)

2026年9月30日

試験登録日

最初に提出

2026年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月9日

最初の投稿 (実際)

2026年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月20日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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