Circadian Rhythm and Health in Heavy Industry Shift Workers
20 juillet 2026 mis à jour par: Amine Ataç, Istanbul Gedik University
Investigation of Circadian Rhythm, Musculoskeletal Pain, Sleep Quality, and Quality of Life Among Heavy Industry Shift Workers: A Cross-Sectional Study
Shift work can disrupt the body's circadian rhythm, which may negatively affect sleep, musculoskeletal health, and quality of life.
Heavy industry workers who perform rotating or night shifts may be particularly vulnerable to these health problems.
This cross-sectional observational study will evaluate circadian rhythm characteristics, musculoskeletal pain, sleep quality, and quality of life among heavy industry shift workers.
Participants will complete validated questionnaires assessing chronotype, musculoskeletal symptoms, sleep quality, and quality of life.
The study will examine the associations between chronotype and these health outcomes and compare the results across different chronotype groups.
The findings may contribute to a better understanding of the health effects of shift work and support the development of occupational health strategies for shift workers
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
220
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Amine Ataç, PhD
- Numéro de téléphone: +905454809549
- E-mail: amineatac@gmail.com
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie (Türkiye)
- Recrutement
- Istanbul Gedik University
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Contact:
- Amine Ataç, PhD
- Numéro de téléphone: +905454809549
- E-mail: amineatac@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Shift workers: Heavy industry workers employed in a shift work system will be recruited from participating industrial workplaces in İstanbul, Kocaeli in Türkiye.
Eligible participants will be adults aged 18 to 65 years who have been working in a rotating or night shift schedule for at least 3 months and are willing to participate in the study.
La description
Inclusion Criteria:
- Ages 18-65
- Working in a shift system for at least 3 months
- Agreeing to participate in the work voluntarily
- Being a shift worker
Exclusion Criteria:
- Presence of using any medication that may affect alertness or muscle activity
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Heavy Industry Shift Workers
Heavy industry workers who perform shift work and will undergo a single questionnaire-based assessment.
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Participants will complete validated self-administered questionnaires to assess chronotype, musculoskeletal pain, sleep quality, and quality of life.
No therapeutic intervention will be administered.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ)
Délai: At enrollment (single assessment)
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The Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ) is a validated 19-item self-administered questionnaire used to determine an individual's chronotype (morning, intermediate, or evening type).
Total scores range from 16 to 86.
Higher scores indicate a greater preference for morningness, whereas lower scores indicate a greater preference for eveningness.
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At enrollment (single assessment)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Délai: At enrollment (single assessment)
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The Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) is a validated self-administered questionnaire used to evaluate sleep quality over the previous month.
Total scores range from 0 to 21, with higher scores indicating poorer sleep quality.
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At enrollment (single assessment)
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Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ)
Délai: At enrollment (single assessment)
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The Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ) is a validated self-administered questionnaire used to assess the frequency, severity, and work-related impact of musculoskeletal discomfort in different body regions.
The total score is calculated by summing weighted scores across body regions and does not have a fixed minimum or maximum value.
Higher scores indicate greater musculoskeletal discomfort.
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At enrollment (single assessment)
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World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF)
Délai: At enrollment (single assessment)
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The World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF) is a validated self-administered questionnaire that assesses quality of life across the physical, psychological, social, and environmental domains.
Domain scores are transformed to a 0-100 scale, with higher scores indicating better quality of life.
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At enrollment (single assessment)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 juillet 2026
Achèvement primaire (Estimé)
20 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 juillet 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2026
Première publication (Réel)
14 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-10840098-50.04-3312
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .