Circadian Rhythm and Health in Heavy Industry Shift Workers
maanantai 20. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Amine Ataç, Istanbul Gedik University
Investigation of Circadian Rhythm, Musculoskeletal Pain, Sleep Quality, and Quality of Life Among Heavy Industry Shift Workers: A Cross-Sectional Study
Shift work can disrupt the body's circadian rhythm, which may negatively affect sleep, musculoskeletal health, and quality of life.
Heavy industry workers who perform rotating or night shifts may be particularly vulnerable to these health problems.
This cross-sectional observational study will evaluate circadian rhythm characteristics, musculoskeletal pain, sleep quality, and quality of life among heavy industry shift workers.
Participants will complete validated questionnaires assessing chronotype, musculoskeletal symptoms, sleep quality, and quality of life.
The study will examine the associations between chronotype and these health outcomes and compare the results across different chronotype groups.
The findings may contribute to a better understanding of the health effects of shift work and support the development of occupational health strategies for shift workers
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
220
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Amine Ataç, PhD
- Puhelinnumero: +905454809549
- Sähköposti: amineatac@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki (Türkiye)
- Rekrytointi
- Istanbul Gedik University
-
Ottaa yhteyttä:
- Amine Ataç, PhD
- Puhelinnumero: +905454809549
- Sähköposti: amineatac@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Shift workers: Heavy industry workers employed in a shift work system will be recruited from participating industrial workplaces in İstanbul, Kocaeli in Türkiye.
Eligible participants will be adults aged 18 to 65 years who have been working in a rotating or night shift schedule for at least 3 months and are willing to participate in the study.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Ages 18-65
- Working in a shift system for at least 3 months
- Agreeing to participate in the work voluntarily
- Being a shift worker
Exclusion Criteria:
- Presence of using any medication that may affect alertness or muscle activity
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Heavy Industry Shift Workers
Heavy industry workers who perform shift work and will undergo a single questionnaire-based assessment.
|
Participants will complete validated self-administered questionnaires to assess chronotype, musculoskeletal pain, sleep quality, and quality of life.
No therapeutic intervention will be administered.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ)
Aikaikkuna: At enrollment (single assessment)
|
The Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ) is a validated 19-item self-administered questionnaire used to determine an individual's chronotype (morning, intermediate, or evening type).
Total scores range from 16 to 86.
Higher scores indicate a greater preference for morningness, whereas lower scores indicate a greater preference for eveningness.
|
At enrollment (single assessment)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Aikaikkuna: At enrollment (single assessment)
|
The Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) is a validated self-administered questionnaire used to evaluate sleep quality over the previous month.
Total scores range from 0 to 21, with higher scores indicating poorer sleep quality.
|
At enrollment (single assessment)
|
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ)
Aikaikkuna: At enrollment (single assessment)
|
The Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ) is a validated self-administered questionnaire used to assess the frequency, severity, and work-related impact of musculoskeletal discomfort in different body regions.
The total score is calculated by summing weighted scores across body regions and does not have a fixed minimum or maximum value.
Higher scores indicate greater musculoskeletal discomfort.
|
At enrollment (single assessment)
|
|
World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF)
Aikaikkuna: At enrollment (single assessment)
|
The World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF) is a validated self-administered questionnaire that assesses quality of life across the physical, psychological, social, and environmental domains.
Domain scores are transformed to a 0-100 scale, with higher scores indicating better quality of life.
|
At enrollment (single assessment)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 20. heinäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 20. syyskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. heinäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. heinäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-10840098-50.04-3312
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .