Circadian Rhythm and Health in Heavy Industry Shift Workers
20. juli 2026 oppdatert av: Amine Ataç, Istanbul Gedik University
Investigation of Circadian Rhythm, Musculoskeletal Pain, Sleep Quality, and Quality of Life Among Heavy Industry Shift Workers: A Cross-Sectional Study
Shift work can disrupt the body's circadian rhythm, which may negatively affect sleep, musculoskeletal health, and quality of life.
Heavy industry workers who perform rotating or night shifts may be particularly vulnerable to these health problems.
This cross-sectional observational study will evaluate circadian rhythm characteristics, musculoskeletal pain, sleep quality, and quality of life among heavy industry shift workers.
Participants will complete validated questionnaires assessing chronotype, musculoskeletal symptoms, sleep quality, and quality of life.
The study will examine the associations between chronotype and these health outcomes and compare the results across different chronotype groups.
The findings may contribute to a better understanding of the health effects of shift work and support the development of occupational health strategies for shift workers
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
220
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Amine Ataç, PhD
- Telefonnummer: +905454809549
- E-post: amineatac@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye)
- Rekruttering
- Istanbul Gedik University
-
Ta kontakt med:
- Amine Ataç, PhD
- Telefonnummer: +905454809549
- E-post: amineatac@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Shift workers: Heavy industry workers employed in a shift work system will be recruited from participating industrial workplaces in İstanbul, Kocaeli in Türkiye.
Eligible participants will be adults aged 18 to 65 years who have been working in a rotating or night shift schedule for at least 3 months and are willing to participate in the study.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Ages 18-65
- Working in a shift system for at least 3 months
- Agreeing to participate in the work voluntarily
- Being a shift worker
Exclusion Criteria:
- Presence of using any medication that may affect alertness or muscle activity
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Heavy Industry Shift Workers
Heavy industry workers who perform shift work and will undergo a single questionnaire-based assessment.
|
Participants will complete validated self-administered questionnaires to assess chronotype, musculoskeletal pain, sleep quality, and quality of life.
No therapeutic intervention will be administered.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ)
Tidsramme: At enrollment (single assessment)
|
The Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ) is a validated 19-item self-administered questionnaire used to determine an individual's chronotype (morning, intermediate, or evening type).
Total scores range from 16 to 86.
Higher scores indicate a greater preference for morningness, whereas lower scores indicate a greater preference for eveningness.
|
At enrollment (single assessment)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsramme: At enrollment (single assessment)
|
The Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) is a validated self-administered questionnaire used to evaluate sleep quality over the previous month.
Total scores range from 0 to 21, with higher scores indicating poorer sleep quality.
|
At enrollment (single assessment)
|
|
Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ)
Tidsramme: At enrollment (single assessment)
|
The Cornell Musculoskeletal Discomfort Questionnaire (CMDQ) is a validated self-administered questionnaire used to assess the frequency, severity, and work-related impact of musculoskeletal discomfort in different body regions.
The total score is calculated by summing weighted scores across body regions and does not have a fixed minimum or maximum value.
Higher scores indicate greater musculoskeletal discomfort.
|
At enrollment (single assessment)
|
|
World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF)
Tidsramme: At enrollment (single assessment)
|
The World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF) is a validated self-administered questionnaire that assesses quality of life across the physical, psychological, social, and environmental domains.
Domain scores are transformed to a 0-100 scale, with higher scores indicating better quality of life.
|
At enrollment (single assessment)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
20. juli 2026
Primær fullføring (Antatt)
20. september 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. juli 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2026
Først lagt ut (Faktiske)
14. juli 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-10840098-50.04-3312
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .