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Healing Stigma Through Stories

2026年7月10日 更新者:Li-Ting Huang、National Yang Ming Chiao Tung University

Healing Stigma Through Stories: Learning From International Practices to Develop and Evaluate a Narrative Program for Individuals With Schizophrenia

This study is the first phase of the research project. The purpose of this phase is to develop and refine a narrative-based intervention designed to reduce self-stigma among people with schizophrenia.

A small pilot study will be conducted with 24 participants recruited from halfway houses in northern Taiwan. Eligible participants will receive the intervention, which consists of four group sessions and four individual sessions, held once a week for a total of eight weeks. The program uses narrative therapy techniques to help participants explore their personal experiences and reduce self-stigma. Participants will complete a workbook during the program, and the written content will be analyzed to better understand their experiences with stigma. Any personal information will be removed to protect participants' privacy. Before and after the intervention, participants will complete questionnaires on self-stigma, depression, social functioning, well-being, hope, and recovery. Information on medication use will also be collected. Group and individual sessions will be audio-recorded for research purposes. The questionnaire data and recordings will be used to evaluate the feasibility and preliminary effects of the intervention.

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older.
  • Diagnosed with schizophrenia or schizoaffective disorder.
  • Clinically stable at the time of study enrollment.
  • Able to communicate in Mandarin Chinese or Taiwanese.
  • Able to read and write and complete study questionnaires.

Exclusion Criteria:

  • Individuals who lack the capacity to provide informed consent. Decision-making capacity will be assessed using a 10-item true/false questionnaire adapted from Okoli et al. (2018). Participants who answer fewer than 7 questions correctly will be excluded. Those who answer 7 or more questions correctly will receive an additional explanation from the research team. Only individuals who demonstrate a complete understanding of the study after this explanation will be enrolled.
  • Unwilling to have the intervention sessions audio-recorded.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Healing Stigma through Stories
Four group sessions and four individual sessions, held once a week for a total of eight weeks. The program uses narrative therapy techniques to help participants explore their personal experiences and reduce self-stigma.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
The Internalized Stigma of Mental Illness Scale
時間枠:At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Beck Depression Inventory-II
時間枠:At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
Self-Reported Graphic version of the Personal and Social Performance Scale
時間枠:At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
Subjective Happiness Scale
時間枠:At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
Herth Hope Index
時間枠:At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
The questionnaire about the process of recovery
時間枠:At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月1日

一次修了 (推定)

2027年7月1日

研究の完了 (推定)

2027年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月10日

最初の投稿 (実際)

2026年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月10日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • NYCU115040AF
  • 115-2314-B-A49 -082 - (その他の助成金/資金番号:National Science and Technology Council)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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