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Healing Stigma Through Stories

2026년 7월 10일 업데이트: Li-Ting Huang, National Yang Ming Chiao Tung University

Healing Stigma Through Stories: Learning From International Practices to Develop and Evaluate a Narrative Program for Individuals With Schizophrenia

This study is the first phase of the research project. The purpose of this phase is to develop and refine a narrative-based intervention designed to reduce self-stigma among people with schizophrenia.

A small pilot study will be conducted with 24 participants recruited from halfway houses in northern Taiwan. Eligible participants will receive the intervention, which consists of four group sessions and four individual sessions, held once a week for a total of eight weeks. The program uses narrative therapy techniques to help participants explore their personal experiences and reduce self-stigma. Participants will complete a workbook during the program, and the written content will be analyzed to better understand their experiences with stigma. Any personal information will be removed to protect participants' privacy. Before and after the intervention, participants will complete questionnaires on self-stigma, depression, social functioning, well-being, hope, and recovery. Information on medication use will also be collected. Group and individual sessions will be audio-recorded for research purposes. The questionnaire data and recordings will be used to evaluate the feasibility and preliminary effects of the intervention.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older.
  • Diagnosed with schizophrenia or schizoaffective disorder.
  • Clinically stable at the time of study enrollment.
  • Able to communicate in Mandarin Chinese or Taiwanese.
  • Able to read and write and complete study questionnaires.

Exclusion Criteria:

  • Individuals who lack the capacity to provide informed consent. Decision-making capacity will be assessed using a 10-item true/false questionnaire adapted from Okoli et al. (2018). Participants who answer fewer than 7 questions correctly will be excluded. Those who answer 7 or more questions correctly will receive an additional explanation from the research team. Only individuals who demonstrate a complete understanding of the study after this explanation will be enrolled.
  • Unwilling to have the intervention sessions audio-recorded.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Healing Stigma through Stories
Four group sessions and four individual sessions, held once a week for a total of eight weeks. The program uses narrative therapy techniques to help participants explore their personal experiences and reduce self-stigma.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
The Internalized Stigma of Mental Illness Scale
기간: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Beck Depression Inventory-II
기간: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
Self-Reported Graphic version of the Personal and Social Performance Scale
기간: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
Subjective Happiness Scale
기간: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
Herth Hope Index
기간: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
The questionnaire about the process of recovery
기간: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 7월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NYCU115040AF
  • 115-2314-B-A49 -082 - (기타 보조금/기금 번호: National Science and Technology Council)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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