Healing Stigma Through Stories
Healing Stigma Through Stories: Learning From International Practices to Develop and Evaluate a Narrative Program for Individuals With Schizophrenia
This study is the first phase of the research project. The purpose of this phase is to develop and refine a narrative-based intervention designed to reduce self-stigma among people with schizophrenia.
A small pilot study will be conducted with 24 participants recruited from halfway houses in northern Taiwan. Eligible participants will receive the intervention, which consists of four group sessions and four individual sessions, held once a week for a total of eight weeks. The program uses narrative therapy techniques to help participants explore their personal experiences and reduce self-stigma. Participants will complete a workbook during the program, and the written content will be analyzed to better understand their experiences with stigma. Any personal information will be removed to protect participants' privacy. Before and after the intervention, participants will complete questionnaires on self-stigma, depression, social functioning, well-being, hope, and recovery. Information on medication use will also be collected. Group and individual sessions will be audio-recorded for research purposes. The questionnaire data and recordings will be used to evaluate the feasibility and preliminary effects of the intervention.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Li-Ting Huang, phD
- Telefonszám: +8862-28267284
- E-mail: lthuang@nycu.edu.tw
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older.
- Diagnosed with schizophrenia or schizoaffective disorder.
- Clinically stable at the time of study enrollment.
- Able to communicate in Mandarin Chinese or Taiwanese.
- Able to read and write and complete study questionnaires.
Exclusion Criteria:
- Individuals who lack the capacity to provide informed consent. Decision-making capacity will be assessed using a 10-item true/false questionnaire adapted from Okoli et al. (2018). Participants who answer fewer than 7 questions correctly will be excluded. Those who answer 7 or more questions correctly will receive an additional explanation from the research team. Only individuals who demonstrate a complete understanding of the study after this explanation will be enrolled.
- Unwilling to have the intervention sessions audio-recorded.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Healing Stigma through Stories
|
Four group sessions and four individual sessions, held once a week for a total of eight weeks.
The program uses narrative therapy techniques to help participants explore their personal experiences and reduce self-stigma.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
The Internalized Stigma of Mental Illness Scale
Időkeret: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
|
At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Beck Depression Inventory-II
Időkeret: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
|
At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
|
|
Self-Reported Graphic version of the Personal and Social Performance Scale
Időkeret: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
|
At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
|
|
Subjective Happiness Scale
Időkeret: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
|
At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
|
|
Herth Hope Index
Időkeret: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
|
At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
|
|
The questionnaire about the process of recovery
Időkeret: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
|
At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NYCU115040AF
- 115-2314-B-A49 -082 - (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: National Science and Technology Council)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .