Healing Stigma Through Stories
Healing Stigma Through Stories: Learning From International Practices to Develop and Evaluate a Narrative Program for Individuals With Schizophrenia
This study is the first phase of the research project. The purpose of this phase is to develop and refine a narrative-based intervention designed to reduce self-stigma among people with schizophrenia.
A small pilot study will be conducted with 24 participants recruited from halfway houses in northern Taiwan. Eligible participants will receive the intervention, which consists of four group sessions and four individual sessions, held once a week for a total of eight weeks. The program uses narrative therapy techniques to help participants explore their personal experiences and reduce self-stigma. Participants will complete a workbook during the program, and the written content will be analyzed to better understand their experiences with stigma. Any personal information will be removed to protect participants' privacy. Before and after the intervention, participants will complete questionnaires on self-stigma, depression, social functioning, well-being, hope, and recovery. Information on medication use will also be collected. Group and individual sessions will be audio-recorded for research purposes. The questionnaire data and recordings will be used to evaluate the feasibility and preliminary effects of the intervention.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Li-Ting Huang, phD
- Número de telefone: +8862-28267284
- E-mail: lthuang@nycu.edu.tw
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older.
- Diagnosed with schizophrenia or schizoaffective disorder.
- Clinically stable at the time of study enrollment.
- Able to communicate in Mandarin Chinese or Taiwanese.
- Able to read and write and complete study questionnaires.
Exclusion Criteria:
- Individuals who lack the capacity to provide informed consent. Decision-making capacity will be assessed using a 10-item true/false questionnaire adapted from Okoli et al. (2018). Participants who answer fewer than 7 questions correctly will be excluded. Those who answer 7 or more questions correctly will receive an additional explanation from the research team. Only individuals who demonstrate a complete understanding of the study after this explanation will be enrolled.
- Unwilling to have the intervention sessions audio-recorded.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Healing Stigma through Stories
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Four group sessions and four individual sessions, held once a week for a total of eight weeks.
The program uses narrative therapy techniques to help participants explore their personal experiences and reduce self-stigma.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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The Internalized Stigma of Mental Illness Scale
Prazo: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Beck Depression Inventory-II
Prazo: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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Self-Reported Graphic version of the Personal and Social Performance Scale
Prazo: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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Subjective Happiness Scale
Prazo: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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Herth Hope Index
Prazo: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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The questionnaire about the process of recovery
Prazo: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NYCU115040AF
- 115-2314-B-A49 -082 - (Número de outro subsídio/financiamento: National Science and Technology Council)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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