Healing Stigma Through Stories
Healing Stigma Through Stories: Learning From International Practices to Develop and Evaluate a Narrative Program for Individuals With Schizophrenia
This study is the first phase of the research project. The purpose of this phase is to develop and refine a narrative-based intervention designed to reduce self-stigma among people with schizophrenia.
A small pilot study will be conducted with 24 participants recruited from halfway houses in northern Taiwan. Eligible participants will receive the intervention, which consists of four group sessions and four individual sessions, held once a week for a total of eight weeks. The program uses narrative therapy techniques to help participants explore their personal experiences and reduce self-stigma. Participants will complete a workbook during the program, and the written content will be analyzed to better understand their experiences with stigma. Any personal information will be removed to protect participants' privacy. Before and after the intervention, participants will complete questionnaires on self-stigma, depression, social functioning, well-being, hope, and recovery. Information on medication use will also be collected. Group and individual sessions will be audio-recorded for research purposes. The questionnaire data and recordings will be used to evaluate the feasibility and preliminary effects of the intervention.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Li-Ting Huang, phD
- Numero di telefono: +8862-28267284
- Email: lthuang@nycu.edu.tw
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older.
- Diagnosed with schizophrenia or schizoaffective disorder.
- Clinically stable at the time of study enrollment.
- Able to communicate in Mandarin Chinese or Taiwanese.
- Able to read and write and complete study questionnaires.
Exclusion Criteria:
- Individuals who lack the capacity to provide informed consent. Decision-making capacity will be assessed using a 10-item true/false questionnaire adapted from Okoli et al. (2018). Participants who answer fewer than 7 questions correctly will be excluded. Those who answer 7 or more questions correctly will receive an additional explanation from the research team. Only individuals who demonstrate a complete understanding of the study after this explanation will be enrolled.
- Unwilling to have the intervention sessions audio-recorded.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Healing Stigma through Stories
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Four group sessions and four individual sessions, held once a week for a total of eight weeks.
The program uses narrative therapy techniques to help participants explore their personal experiences and reduce self-stigma.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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The Internalized Stigma of Mental Illness Scale
Lasso di tempo: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Beck Depression Inventory-II
Lasso di tempo: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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Self-Reported Graphic version of the Personal and Social Performance Scale
Lasso di tempo: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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Subjective Happiness Scale
Lasso di tempo: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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Herth Hope Index
Lasso di tempo: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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The questionnaire about the process of recovery
Lasso di tempo: At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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At baseline(T0) and through study completion, an average of 8 weeks
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NYCU115040AF
- 115-2314-B-A49 -082 - (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Science and Technology Council)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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