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Effects of Shockwave Therapy Versus Ultrasound Therapy Among Patients With Chronic Sciatica

2026年7月14日 更新者：Rimsha Imtiaz、University of Lahore

Comparative Effects of Shockwave Therapy Versus Ultrasound Therapy Combined With Conventional Physiotherapy on Pain Intensity, Hamstring Range of Motion, Sleep Quality, and Quality of Life Among Patients With Chronic Sciatica: A Randomized Controlled Trial

Sciatica is characterized by radiating pain, functional limitations, reduced flexibility, disturbed sleep, and impaired quality of life. Extracorporeal Shockwave Therapy (ESWT) and Therapeutic Ultrasound are commonly used physiotherapy modalities for pain relief and tissue healing; however, evidence directly comparing their effectiveness remains limited. This randomized controlled trial compares the effects of Shockwave Therapy and Ultrasound Therapy, each combined with conventional physiotherapy, on pain intensity, hamstring range of motion, sleep quality, and quality of life in patients with chronic sciatica.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

This randomized controlled trial compares two physiotherapy interventions for chronic sciatica. Sixty-six participants will be randomly allocated to either Shockwave Therapy plus Conventional Physiotherapy or Ultrasound Therapy plus Conventional Physiotherapy. Both groups will receive identical conventional physiotherapy consisting of heat therapy, myofascial release, stretching, and strengthening exercises. Treatment will be administered four sessions per week for eight weeks. Outcomes including pain intensity, hamstring range of motion, sleep quality, and quality of life will be measured at baseline, Week 4, and Week 8 by a blinded outcome assessor.

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 20-45 years.
  • Clinically diagnosed chronic sciatica.
  • Radiating pain below the knee.
  • Positive Straight Leg Raise test (30°-70°).
  • Pain intensity ≥4/10 on the Numeric Pain Rating Scale.
  • Symptoms persisting for at least 3 months.
  • Presence of tingling, numbness, lumbar radiculopathy, or piriformis syndrome.

Exclusion Criteria:

  • Lumbar disc herniation.
  • Progressive neurological disorders.
  • Ankylosing spondylitis.
  • Paget disease.
  • Tuberculosis.
  • Malignancy.
  • Rheumatoid arthritis or other inflammatory disorders.
  • Previous spinal surgery or fracture.
  • Fever, unexplained weight loss, or systemic illness.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Shockwave Therapy + Conventional Physiotherapy
Participants will receive radial extracorporeal shockwave therapy in addition to standardized conventional physiotherapy four times per week for eight weeks.
デバイス：Extracorporeal Shockwave Therapy
Radial extracorporeal shockwave therapy will be applied to the sciatic nerve origin and piriformis region using standardized treatment parameters for approximately 10 minutes during each treatment session.
他の名前：
  • ESWT
  • Radial Shockwave Therapy
他の：Conventional Physiotherapy
Conventional physiotherapy will include moist heat therapy, myofascial release, stretching exercises, and strengthening exercises administered during every treatment session.
アクティブコンパレータ：Ultrasound Therapy + Conventional Physiotherapy
Participants will receive therapeutic ultrasound in addition to standardized conventional physiotherapy four times per week for eight weeks.
他の：Conventional Physiotherapy
Conventional physiotherapy will include moist heat therapy, myofascial release, stretching exercises, and strengthening exercises administered during every treatment session.
デバイス：Therapeutic Ultrasound
Therapeutic ultrasound will be applied to the gluteal and lumbar regions using standardized frequency and intensity parameters for approximately 10 minutes during each treatment session.
他の名前：
  • 超音波
  • Ultrasound Therapy

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pain Intensity
時間枠：Baseline, Week 4, Week 8
Numeric Pain Rating Scale (0-10). Higher scores indicate greater pain.
Baseline, Week 4, Week 8
Hamstring Range of Motion
時間枠：Baseline, Week 4, Week 8
Hip flexion measured with a universal goniometer during the Straight Leg Raise test.
Baseline, Week 4, Week 8

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Sleep Quality
時間枠：Baseline, Week 4, Week 8
Sleep Quality Scale. Higher scores indicate poorer sleep quality.
Baseline, Week 4, Week 8

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Lahore

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月30日

一次修了 (実際)

2026年3月10日

研究の完了 (実際)

2026年4月12日

試験登録日

最初に提出

2026年7月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月14日

最初の投稿 (実際)

2026年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月14日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UOL/IREB/25/09/0054

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data will not be shared because this study was conducted as an academic research project. The informed consent obtained from participants did not include provisions for public data sharing, and the dataset contains sensitive personal health information. Data will be stored securely and used only for academic and research purposes in accordance with institutional ethics approval.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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