Understanding Vision Problems Linked to the Brain and Nerves in People Seen at Our Eye Clinic (ESNOPED-UK)
2026年8月19日 更新者:The Royal Wolverhampton Hospitals NHS Trust
Epidemiological Study of Neuro-ophthalmological Presentations in an Eye Department in the UK
The reason for the recognised lack of epidemiological data of all NO conditions presenting to eye departments is attributed to the fact that they often fall in the grey zones between neuro-ophthalmologists, neurosurgeons and neurologists.
. It is anticipated that the findings of the study may then help to support better service planning and resource allocation, as well as identifying any early recognition of rare or emerging patterns.
調査の概要
詳細な説明
The current study proposes to collect prospective data on patients seen within an eye department in the UK.
The findings of such a prospective study will help to improve understanding of the NO disease burden and temporal trends.
It will also help to further identify the demographic and systemic associations of NO conditions.
It is anticipated that the findings of the study may then help to support better service planning and resource allocation, as well as identifying any early recognition of rare or emerging patterns.
This may help to design clinics with the view to incorporate identifiable multidisciplinary inputs from neurology, neuro-surgery, radiology and emergency services, who are the recognised key stakeholders for the management of NO conditions.
Real-world data in such a cohort of NO conditions may also help to detect rare associations or novel disease presentations.
研究の種類
観察的
入学 (推定)
840
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Consecutive patients seen at the Royal Wolverhampton NHS Trust's Eye Department who have a NO diagnosis and meet the eligibility criteria will be selected.
説明
Inclusion Criteria:
- Participants aged ≥ 18 years.
- Participants seen at the Royal Wolverhampton NHS Trust's Eye Department.
- Participants with a diagnosis of NO.
Exclusion Criteria:
- Participants aged < 18 years.
- Participants who do not have a diagnosis of NO.
- Participants who have opted out of their data being used for research (National Data Opt-out).
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Analysis of the incidence and patterns of presentation of common NO conditions compared to other published studies.
時間枠:From enrollment to 12 months
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From enrollment to 12 months
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Concordance rates between initial and final diagnosis.
時間枠:From enrollment to 12 months
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From enrollment to 12 months
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Detailed analysis of rare presentations, with a view to share knowledge gained from this in educational meetings.
時間枠:From enrollment to 12 months
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From enrollment to 12 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2027年1月1日
一次修了 (推定)
2027年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年7月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月14日
最初の投稿 (実際)
2026年7月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月19日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2026EYE149
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
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